連安久膠囊15毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名連安久膠囊15毫克的英文品名是Lenangio 15, 適應症是1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤患者。, 劑型是膠囊劑, 包裝是ALU-ALU鋁箔盒裝, 主成分略述是LENALIDOMIDE, 申請商名稱是台灣瑞迪博士有限公司, 有效日期是2025/05/13.

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許可證字號衛部藥輸字第027877號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/13
發證日期2020/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202787709
中文品名連安久膠囊15毫克
英文品名Lenangio 15
適應症1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤患者。
劑型膠囊劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LENALIDOMIDE
申請商名稱台灣瑞迪博士有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)
申請商統一編號42992299
製造商名稱DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. | FTO-VII
製造廠廠址PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2021/02/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027877號

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有效日期

2025/05/13

發證日期

2020/05/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHA05202787709

中文品名

連安久膠囊15毫克

英文品名

Lenangio 15

適應症

1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤患者。

劑型

膠囊劑

包裝

ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LENALIDOMIDE

申請商名稱

台灣瑞迪博士有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室)

申請商統一編號

42992299

製造商名稱

DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. | FTO-VII

製造廠廠址

PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA

製造廠公司地址

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製造廠國別

IN

製程

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異動日期

2021/02/25

用法用量

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Motupalli Venkata Ramana

職稱: 董事長 | 持有股份數: 14000000 | 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA | 台灣瑞迪博士有限公司 | 統一編號: 42992299

Sameer Sudhakar Natu

職稱: 董事 | 持有股份數: 14000000 | 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA | 台灣瑞迪博士有限公司 | 統一編號: 42992299

Sriharan Satheeshkumar

職稱: 董事 | 持有股份數: 14000000 | 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA | 台灣瑞迪博士有限公司 | 統一編號: 42992299

Venkata Narasimham Mannam

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Motupalli Venkata Ramana

職稱: 董事長 | 持有股份數: 14000000 | 所代表法人: 瑞士商 Dr.Reddy’s Laboratories SA | 台灣瑞迪博士有限公司 | 統一編號: 42992299

Sameer Sudhakar Natu

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Sriharan Satheeshkumar

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Venkata Narasimham Mannam

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台灣瑞迪博士有限公司

統一編號: 42992299 | 電話號碼: 02 87299690 | 臺北市信義區信義路5段7號57樓之1

台灣瑞迪博士有限公司

統一編號: 42992299 | 電話號碼: 02 87299690 | 臺北市信義區信義路5段7號57樓之1

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解鐵瑞可溶錠500毫克

英文品名: Jedoxred 500 (Deferasirox Dispersible tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 | 劑型: 可溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

解鐵瑞可溶錠125毫克

英文品名: Jedoxred 125 (Deferasirox Dispersible tablets 125mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 可溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

連安久膠囊5毫克

英文品名: Lenangio 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

連安久膠囊10毫克

英文品名: Lenangio 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

連安久膠囊15毫克

英文品名: Lenangio 15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027877號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

愛瑞治膜衣錠500毫克

英文品名: ABIRATRED 500 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用,適用於治療下列病人:(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC),且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

瑞迪采膜衣錠400毫克

英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 400mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.

派得健凍晶注射劑100毫克

英文品名: PEMGEM100 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

連安久膠囊25毫克

英文品名: Lenangio 25 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

愛瑞治膜衣錠250毫克

英文品名: ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 是一種CYP17抑制劑,與prednisone或prednisolone併用,以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chem... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

温都扎凍晶注射劑

英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患(High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞(RA with excess blasts,RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.

霓紓疼膠囊12.5毫克

英文品名: Nibsutib | 許可證字號: 衛部藥輸字第028606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 2. 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SUNITINIB MALATE | 製造商名稱: Dr Reddy's Laboratories Limited.

瑞迪釆膠囊100毫克

英文品名: Redistra | 許可證字號: 衛部藥輸字第027788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

萬硼替凍晶注射劑

英文品名: MYBORTE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027738號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

瑞迪采膜衣錠100毫克

英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.

怡仁復注射劑250毫克/5毫升

英文品名: ERANFU | 許可證字號: 衛部藥輸字第027742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療已接受輔助性雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或移轉性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED, FTO-IX

德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升

英文品名: DOXLOX | 許可證字號: 衛部藥輸字第027886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療CD4數量低下( | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: NATCO PHARMA LIMITED

瑞敵病凍晶注射劑

英文品名: REDTIBIN50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

派得健凍晶注射劑500毫克

英文品名: PEMGEM500 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

解鐵瑞可溶錠250毫克

英文品名: Jedoxred 250 (Deferasirox Dispersible tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 | 劑型: 可溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

解鐵瑞可溶錠500毫克

英文品名: Jedoxred 500 (Deferasirox Dispersible tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 | 劑型: 可溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

解鐵瑞可溶錠125毫克

英文品名: Jedoxred 125 (Deferasirox Dispersible tablets 125mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 可溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

連安久膠囊5毫克

英文品名: Lenangio 5 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

連安久膠囊10毫克

英文品名: Lenangio 10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

連安久膠囊15毫克

英文品名: Lenangio 15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027877號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

愛瑞治膜衣錠500毫克

英文品名: ABIRATRED 500 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用,適用於治療下列病人:(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC),且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

瑞迪采膜衣錠400毫克

英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 400mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.

派得健凍晶注射劑100毫克

英文品名: PEMGEM100 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

連安久膠囊25毫克

英文品名: Lenangio 25 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

愛瑞治膜衣錠250毫克

英文品名: ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 是一種CYP17抑制劑,與prednisone或prednisolone併用,以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chem... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

温都扎凍晶注射劑

英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患(High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞(RA with excess blasts,RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.

霓紓疼膠囊12.5毫克

英文品名: Nibsutib | 許可證字號: 衛部藥輸字第028606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 2. 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SUNITINIB MALATE | 製造商名稱: Dr Reddy's Laboratories Limited.

瑞迪釆膠囊100毫克

英文品名: Redistra | 許可證字號: 衛部藥輸字第027788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

萬硼替凍晶注射劑

英文品名: MYBORTE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027738號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

瑞迪采膜衣錠100毫克

英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 100mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.

怡仁復注射劑250毫克/5毫升

英文品名: ERANFU | 許可證字號: 衛部藥輸字第027742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療已接受輔助性雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或移轉性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED, FTO-IX

德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升

英文品名: DOXLOX | 許可證字號: 衛部藥輸字第027886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療CD4數量低下( | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: NATCO PHARMA LIMITED

瑞敵病凍晶注射劑

英文品名: REDTIBIN50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

派得健凍晶注射劑500毫克

英文品名: PEMGEM500 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII

解鐵瑞可溶錠250毫克

英文品名: Jedoxred 250 (Deferasirox Dispersible tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 | 劑型: 可溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

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台灣瑞迪博士有限公司

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解鐵瑞可溶錠500毫克

英文品名: Jedoxred 500 (Deferasirox Dispersible tablets 500mg) | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 | 劑型: 可溶錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2026/02/09

解鐵瑞可溶錠125毫克

英文品名: Jedoxred 125 (Deferasirox Dispersible tablets 125mg) | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 可溶錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2026/02/19

連安久膠囊5毫克

英文品名: Lenangio 5 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

連安久膠囊10毫克

英文品名: Lenangio 10 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

愛瑞治膜衣錠500毫克

英文品名: ABIRATRED 500 | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用,適用於治療下列病人:(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC),且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2029/03/12

瑞迪采膜衣錠400毫克

英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 400mg) | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/ACLAR鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

派得健凍晶注射劑100毫克

英文品名: PEMGEM100 | 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2029/08/02

連安久膠囊25毫克

英文品名: Lenangio 25 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

愛瑞治膜衣錠250毫克

英文品名: ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg | 適應症: 是一種CYP17抑制劑,與prednisone或prednisolone併用,以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chem... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2029/12/03

温都扎凍晶注射劑

英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患(High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞(RA with excess blasts,RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2026/07/02

霓紓疼膠囊12.5毫克

英文品名: Nibsutib | 適應症: 1. 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 2. 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUNITINIB MALATE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2028/11/01

瑞迪釆膠囊100毫克

英文品名: Redistra | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2024/12/27

萬硼替凍晶注射劑

英文品名: MYBORTE | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORTEZOMIB | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

瑞迪采膜衣錠100毫克

英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 100mg) | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/ACLAR鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

怡仁復注射劑250毫克/5毫升

英文品名: ERANFU | 適應症: 治療已接受輔助性雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或移轉性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2029/09/12

德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升

英文品名: DOXLOX | 適應症: 用於治療CD4數量低下( | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/19

瑞敵病凍晶注射劑

英文品名: REDTIBIN50 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/10/21

派得健凍晶注射劑500毫克

英文品名: PEMGEM500 | 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

解鐵瑞可溶錠250毫克

英文品名: Jedoxred 250 (Deferasirox Dispersible tablets 250mg) | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 | 劑型: 可溶錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

解鐵瑞可溶錠500毫克

英文品名: Jedoxred 500 (Deferasirox Dispersible tablets 500mg) | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 | 劑型: 可溶錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2026/02/09

解鐵瑞可溶錠125毫克

英文品名: Jedoxred 125 (Deferasirox Dispersible tablets 125mg) | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 可溶錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2026/02/19

連安久膠囊5毫克

英文品名: Lenangio 5 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

連安久膠囊10毫克

英文品名: Lenangio 10 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

愛瑞治膜衣錠500毫克

英文品名: ABIRATRED 500 | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用,適用於治療下列病人:(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC),且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2029/03/12

瑞迪采膜衣錠400毫克

英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 400mg) | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/ACLAR鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

派得健凍晶注射劑100毫克

英文品名: PEMGEM100 | 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2029/08/02

連安久膠囊25毫克

英文品名: Lenangio 25 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

愛瑞治膜衣錠250毫克

英文品名: ABIRATRED Film-Coated Tablet 250mg | 適應症: 是一種CYP17抑制劑,與prednisone或prednisolone併用,以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chem... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2029/12/03

温都扎凍晶注射劑

英文品名: WINDUZA Lyophilized Powder for Injection | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患(High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞(RA with excess blasts,RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2026/07/02

霓紓疼膠囊12.5毫克

英文品名: Nibsutib | 適應症: 1. 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 2. 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUNITINIB MALATE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2028/11/01

瑞迪釆膠囊100毫克

英文品名: Redistra | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2024/12/27

萬硼替凍晶注射劑

英文品名: MYBORTE | 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORTEZOMIB | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

瑞迪采膜衣錠100毫克

英文品名: REDISTRA (Imatinib Mesylate Tablets 100mg) | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/ACLAR鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

怡仁復注射劑250毫克/5毫升

英文品名: ERANFU | 適應症: 治療已接受輔助性雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或移轉性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2029/09/12

德露斯微脂體注射劑2毫克/毫升

英文品名: DOXLOX | 適應症: 用於治療CD4數量低下( | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/19

瑞敵病凍晶注射劑

英文品名: REDTIBIN50 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/10/21

派得健凍晶注射劑500毫克

英文品名: PEMGEM500 | 適應症: 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

解鐵瑞可溶錠250毫克

英文品名: Jedoxred 250 (Deferasirox Dispersible tablets 250mg) | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 | 劑型: 可溶錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

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有關Dr. Reddy's Laboratories, Inc.主動回收藥品「Bortezomib, 3.5 mg/vial, Single-Dose Vial」及「Azacitidine, 100m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

REDISTRA

藥品中文名稱: 瑞迪釆膠囊100毫克 | 參考價: 571.00 | 有效起日: 1090601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 藥品代號: BC27788100

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Redistra

藥品中文名稱: 瑞迪釆膠囊100毫克 | 參考價: 571.00 | 有效起日: 1090601 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 藥品代號: BC27788100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Redistra

藥品中文名稱: 瑞迪釆膠囊100毫克 | 參考價: 565.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 藥品代號: BC27788100

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有關Dr. Reddy's Laboratories, Inc.主動回收藥品「Bortezomib, 3.5 mg/vial, Single-Dose Vial」及「Azacitidine, 100m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/24

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藥品中文名稱: 瑞迪釆膠囊100毫克 | 參考價: 571.00 | 有效起日: 1090601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 藥品代號: BC27788100

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臺北市信義區信義路5段7號57樓之1
Motupalli Venkata Ramana42992299核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號57樓之1 | 負責人: Motupalli Venkata Ramana | 統編: 42992299 | 核准設立

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與連安久膠囊15毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

“健喬”鹽酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "SYNMOSA" | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

維士達口服液

英文品名: VESTA ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、病中病後之恢復促進、營養補助 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAV... | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15

胺美樂注射液

英文品名: AMINOL INJECTION | 適應症: 本劑用於因蛋白質缺乏而引起之疾患及伴有蛋白質損失之疾患之治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-THREONINE... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/15

亞能朗膠囊

英文品名: ALUNLAN CAPSULES | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

得膚欣軟膏

英文品名: DIFUCIN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、陰部及肛門內搔癢症、蟲刺、乾癬、膿痂疹、創傷、擦傷、火傷、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

祝可定口服液

英文品名: JICOTIN ORAL LIQUID | 適應症: 病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、消除疲勞、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MALIC ACID DL-;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

樂蒙膠囊

英文品名: LOMON CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

安西林鈉注射劑500公絲

英文品名: ANCILLINA INJECTION 500MG | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2030/01/15

奧妥真糖衣錠

英文品名: OTOCHIN S.C. TABLETS | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RUTIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (E... | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

舒彼妥錠

英文品名: SUBITER TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃痛、噴門痙攣、幽門痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"健康" 複方甘草合劑(不含阿片)

英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE (WITHOUT OPIUM) "HEALTH" | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 合劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ETHYL NITRITE SPIRIT;;CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM;;ANTIMONY POTASSIUM TA... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"鏈黴素注射劑1克

英文品名: STREPTOMYCIN INJECTION 1GM "TBC" | 適應症: 結核菌感染症、結核性腦脊髓膜炎、急性血行性粟粒結核、咽頭及喉頭結核症、氣管及支氣管結核性潰瘍、結核性肉芽增殖、乾骼性肺炎、滲出性肺結核、結核性皮膚瘻孔、潰瘍性腸結核、結核性腹膜炎、結核性心內膜炎、眼結... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美達康針500MG

英文品名: VITACICOL INJECTION 500MG | 適應症: 因缺乏維生素C所引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“健喬”鹽酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "SYNMOSA" | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

維士達口服液

英文品名: VESTA ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、病中病後之恢復促進、營養補助 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAV... | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15

胺美樂注射液

英文品名: AMINOL INJECTION | 適應症: 本劑用於因蛋白質缺乏而引起之疾患及伴有蛋白質損失之疾患之治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-THREONINE... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/15

亞能朗膠囊

英文品名: ALUNLAN CAPSULES | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

得膚欣軟膏

英文品名: DIFUCIN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、陰部及肛門內搔癢症、蟲刺、乾癬、膿痂疹、創傷、擦傷、火傷、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15

祝可定口服液

英文品名: JICOTIN ORAL LIQUID | 適應症: 病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、消除疲勞、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MALIC ACID DL-;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

樂蒙膠囊

英文品名: LOMON CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

安西林鈉注射劑500公絲

英文品名: ANCILLINA INJECTION 500MG | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2030/01/15

奧妥真糖衣錠

英文品名: OTOCHIN S.C. TABLETS | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RUTIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (E... | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

舒彼妥錠

英文品名: SUBITER TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃痛、噴門痙攣、幽門痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"健康" 複方甘草合劑(不含阿片)

英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE (WITHOUT OPIUM) "HEALTH" | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 合劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ETHYL NITRITE SPIRIT;;CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM;;ANTIMONY POTASSIUM TA... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"鏈黴素注射劑1克

英文品名: STREPTOMYCIN INJECTION 1GM "TBC" | 適應症: 結核菌感染症、結核性腦脊髓膜炎、急性血行性粟粒結核、咽頭及喉頭結核症、氣管及支氣管結核性潰瘍、結核性肉芽增殖、乾骼性肺炎、滲出性肺結核、結核性皮膚瘻孔、潰瘍性腸結核、結核性腹膜炎、結核性心內膜炎、眼結... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美達康針500MG

英文品名: VITACICOL INJECTION 500MG | 適應症: 因缺乏維生素C所引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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