英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部之炎症疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等)。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: CON-F EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: FUDECON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第010063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷用之散瞳。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第007715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: TETRACAINE OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第025056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛局部麻醉 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACAINE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: SELEAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第004156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、?疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: COLSAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: F.A.D. EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、濕性眼瞼炎、眼角眼瞼炎、小泡性結膜炎、角膜潰瘍、瀰漫性表層角膜炎、角膜周圍充血羞明、流淚、點狀表層角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: CHAU SU AN OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第005942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: BENEMYCIN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: BENALON NASAL SOLUTION "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾(如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹) | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: COLSAMIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;AZULENE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |