哲思膠囊４０毫克
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中文品名哲思膠囊４０毫克的英文品名是GEODON CAPSULES 40MG, 適應症是思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。, 劑型是膠囊劑, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, 申請商名稱是暉致醫藥股份有限公司, 有效日期是2027/06/18.

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許可證字號	衛署藥輸字第023471號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/18
發證日期	2002/06/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202347107
中文品名	哲思膠囊４０毫克
英文品名	GEODON CAPSULES 40MG
適應症	思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱	暉致醫藥股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號	50978778
製造商名稱	Pfizer Ireland Pharmaceutical
製造廠廠址	LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	分包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期	2022/08/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023471號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/18

發證日期

2002/06/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202347107

中文品名

哲思膠囊４０毫克

英文品名

GEODON CAPSULES 40MG

適應症

思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

申請商名稱

暉致醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路５段7號27樓

申請商統一編號

50978778

製造商名稱

Pfizer Ireland Pharmaceutical

製造廠廠址

LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

分包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2022/08/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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暉致醫藥股份有限公司

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鎮頑癲膠囊400毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
鎮頑癲膠囊１００毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
贊安諾持續性藥效錠０．５毫克	英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
威而鋼膜衣錠１００毫克	英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
威而鋼膜衣錠25毫克	英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
可迅錠１毫克	英文品名: *DOXABEN TABLET 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED**
利瑞卡膠囊 75 毫克	英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREGABALIN \| 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
威而鋼口溶膜50毫克	英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating film \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028643號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙 \| 劑型: 口溶膜 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
立普妥　膜衣錠10毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
得舒妥膜衣錠２公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
脈優錠10毫克	英文品名: Norvasc Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
威而鋼口溶錠50毫克	英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克	英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
贊安諾錠０．２５毫克	英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
脂脈優5毫克/20毫克	英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
瑞肺得膜衣錠20毫克	英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
哲思膠囊８０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical
迎甦心膜衣錠 50毫克	英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPLERENONE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
得舒妥膜衣錠１公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
可迅錠２毫克	英文品名: DOXABEN TABLET 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

鎮頑癲膠囊400毫克

鎮頑癲膠囊１００毫克

贊安諾持續性藥效錠０．５毫克

威而鋼膜衣錠１００毫克

威而鋼膜衣錠25毫克

可迅錠１毫克

利瑞卡膠囊 75 毫克

威而鋼口溶膜50毫克

立普妥　膜衣錠10毫克

得舒妥膜衣錠２公絲

脈優錠10毫克

威而鋼口溶錠50毫克

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

贊安諾錠０．２５毫克

脂脈優5毫克/20毫克

瑞肺得膜衣錠20毫克

哲思膠囊８０毫克

迎甦心膜衣錠 50毫克

得舒妥膜衣錠１公絲

可迅錠２毫克

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暉致醫藥股份有限公司

公司統一編號: 50978778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段7號27樓 | 食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9

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鎮頑癲膠囊400毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/07
鎮頑癲膠囊１００毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/07
贊安諾持續性藥效錠０．５毫克	英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG \| 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/20
威而鋼膜衣錠１００毫克	英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/30
威而鋼膜衣錠25毫克	英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/25
可迅錠１毫克	英文品名: *DOXABEN TABLET 1MG \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2022/04/17**
利瑞卡膠囊 75 毫克	英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg \| 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREGABALIN \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/24
威而鋼口溶膜50毫克	英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating film \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙 \| 劑型: 口溶膜 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/10
立普妥　膜衣錠10毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
得舒妥膜衣錠２公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/09
脈優錠10毫克	英文品名: Norvasc Tablets 10mg \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/16
威而鋼口溶錠50毫克	英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/15
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克	英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/24
贊安諾錠０．２５毫克	英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/11
脂脈優5毫克/20毫克	英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet \| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/24
瑞肺得膜衣錠20毫克	英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablet \| 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/06
哲思膠囊８０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 80MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
迎甦心膜衣錠 50毫克	英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg \| 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPLERENONE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/12
得舒妥膜衣錠１公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/09

鎮頑癲膠囊400毫克

鎮頑癲膠囊１００毫克

贊安諾持續性藥效錠０．５毫克

威而鋼膜衣錠１００毫克

威而鋼膜衣錠25毫克

可迅錠１毫克

利瑞卡膠囊 75 毫克

威而鋼口溶膜50毫克

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暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

贊安諾錠０．２５毫克

脂脈優5毫克/20毫克

瑞肺得膜衣錠20毫克

哲思膠囊８０毫克

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得舒妥膜衣錠１公絲

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暉致醫藥股份有限公司	統一編號: 50978778 \| 電話號碼: \| 臺北市信義區信義路5段7號27樓 @ 出進口廠商登記資料
暉致醫藥股份有限公司	公司統一編號: 50978778 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市信義區信義路5段7號27樓 \| 食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 @ 食品業者登錄資料集
鎮頑癲膜衣錠６００毫克	英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
立普妥　膜衣錠４０毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
立普妥　膜衣錠20毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
威而鋼膜衣錠25毫克	英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise @ 全部藥品許可證資料集
脂脈優10毫克/10毫克	英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
希樂葆膠囊２００毫克	英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集

暉致醫藥股份有限公司

統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

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公司統一編號: 50978778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段7號27樓 | 食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9

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暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克	英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克	英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克	英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克	英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克	英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克	英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES	藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 \| 參考價: 78.00 \| 有效起日: 0920401 \| 有效迄日: 0960930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES	藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0961001 \| 有效迄日: 0971130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

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暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克

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暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

@ 全部藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克

@ 全部藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

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EFFEXOR XR 150MG CAPSULES

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EFFEXOR XR 150MG CAPSULES

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黴若明靜脈乾粉注射劑	英文品名: Meirop Powder for IV Injectio \| 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/06/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黴若明靜脈乾粉注射劑	英文品名: Meirop Powder for IV Injectio \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2017/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
速普新關節內注射劑	英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 \| 有效日期: 2024/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能：詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG \| 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格：2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
維骨力膜衣錠750毫克	英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維骨力膜衣錠750毫克	英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
癲能停膠囊	英文品名: DILANTIN KAPSEALS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝) @ 全部藥品許可證資料集
癲能停膠囊	英文品名: DILANTIN KAPSEALS \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
台灣光輝國際股份有限公司	機構電話: 02-8722-1600 \| 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 \| 機構性質: 營利 \| 經營業務項目: 國內就業服務業務 \| 許可證有效期限: 113年8月3日 \| 許可證字號: 北市就服字第0258號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

黴若明靜脈乾粉注射劑

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黴若明靜脈乾粉注射劑

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速普新關節內注射劑

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維骨力膜衣錠750毫克

@ 全部藥品許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

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癲能停膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

癲能停膠囊

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台灣光輝國際股份有限公司

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名稱暉致醫藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
暉致醫藥股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	張博勝	50978778	核准設立

暉致醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 張博勝 | 統編: 50978778 | 核准設立

地址臺北市信義區信義路５段7號27樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
韓商韓亞銀行股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	金眞奭	90454468	核准登記
香港商晨星亞洲有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	張瀚升	27951636	核准設立
志訊數位科技有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	賴惠文	53546347	解散 (核准解散日期: 2019-03-25)
台灣光輝國際股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	袁孝凱	25102525	核准設立
台灣邁蘭有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	陳鈞凱	25122352	核准設立
瑞資證券投資顧問股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1		27545510	核准設立
康曜投資股份有限公司臺北市信義區信義路4段456號27樓	戴榮吉	83960763	核准設立

韓商韓亞銀行股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 金眞奭 | 統編: 90454468 | 核准登記

香港商晨星亞洲有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 張瀚升 | 統編: 27951636 | 核准設立

志訊數位科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 賴惠文 | 統編: 53546347 | 解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

台灣光輝國際股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 袁孝凱 | 統編: 25102525 | 核准設立

台灣邁蘭有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立

瑞資證券投資顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 統編: 27545510 | 核准設立

康曜投資股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路4段456號27樓 | 負責人: 戴榮吉 | 統編: 83960763 | 核准設立

與哲思膠囊４０毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

樂敦維他眼藥水	英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to ... \| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/13
鹽酸普潘奈	英文品名: PROPRANOLOL HCL \| 適應症: 抗心律不整藥、擬交感神經BATA-接受體遮斷藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/14
哲思膠囊６０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 60MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
哲思膠囊４０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 40MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
哲思膠囊８０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 80MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
備喘全定量噴霧液 "德國廠"	英文品名: BERODUAL N METERED AEROSOL \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障害。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 不銹鋼罐裝（10毫升/瓶=200定劑量） \| 藥品類別: \| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/19
特拉佐新	英文品名: TERAZOSIN HCL 2H2O \| 適應症: 降壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/06/20
左旋歐弗洒欣	英文品名: LEVOFLOXACIN \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/25
維視達凍晶注射劑１５毫克	英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL \| 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VERTEPORFIN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰50優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰250優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰125優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
優富多膠囊	英文品名: UFT CAPSULES \| 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/02
黴息止注射劑50毫克	英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG \| 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
樂瓦司它汀	英文品名: LOVASTATIN \| 適應症: 抗高血脂症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2007/07/03