癲能停膠囊
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中文品名癲能停膠囊的英文品名是DILANTIN KAPSEALS, 許可證字號是內衛藥製字第000817號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHENYTOIN SODIUM, 製造商名稱是久裕企業股份有限公司(委託包裝).

#癲能停膠囊的地圖

許可證字號內衛藥製字第000817號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1969/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200081703
中文品名癲能停膠囊
英文品名DILANTIN KAPSEALS
適應症大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱久裕企業股份有限公司(委託包裝)
製造廠廠址桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓，1樓A區
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量本藥須由醫師處方使用。成人：分次給藥。初劑量為100MG，每日服用3次，視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG，分3次給藥(400MG、300MG、300MG)，投藥間隔2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5MG，分2-3次投與。每日最高劑量為300MG。通常維持劑量為每公斤體重4-8MG。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300MG)？以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第000817號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1969/06/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200081703

中文品名

癲能停膠囊

英文品名

DILANTIN KAPSEALS

適應症

大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYTOIN SODIUM

申請商名稱

暉致醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路５段7號27樓

申請商統一編號

50978778

製造商名稱

久裕企業股份有限公司(委託包裝)

製造廠廠址

桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓，1樓A區

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/01/12

用法用量

本藥須由醫師處方使用。成人：分次給藥。初劑量為100MG，每日服用3次，視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG，分3次給藥(400MG、300MG、300MG)，投藥間隔2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5MG，分2-3次投與。每日最高劑量為300MG。通常維持劑量為每公斤體重4-8MG。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300MG)？以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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臺北市信義區信義路５段7號27樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 癲能停膠囊 相關資料

@ 癲能停膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號50978778
原始登記日期20181222
核發日期20220209
廠商中文名稱暉致醫藥股份有限公司
廠商英文名稱Viatris Pharmaceutical Company Limited
中文營業地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
英文營業地址27 F., No. 7, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11049, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O勝
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 50978778
原始登記日期: 20181222
核發日期: 20220209
廠商中文名稱: 暉致醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: Viatris Pharmaceutical Company Limited
中文營業地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
英文營業地址: 27 F., No. 7, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11049, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O勝
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 癲能停膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022822號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/07
發證日期2000/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202282205
中文品名鎮頑癲膠囊400毫克
英文品名NEURONTIN CAPSULES 400MG
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2024/02/23
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022822號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/07
發證日期: 2000/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202282205
中文品名: 鎮頑癲膠囊400毫克
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABAPENTIN
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/07
發證日期2000/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202282307
中文品名鎮頑癲膠囊１００毫克
英文品名NEURONTIN CAPSULES 100MG
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2022/08/26
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/07
發證日期: 2000/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202282307
中文品名: 鎮頑癲膠囊１００毫克
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABAPENTIN
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2022/08/26
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/20
發證日期1997/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名贊安諾持續性藥效錠０．５毫克
英文品名XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG
適應症焦慮狀態、恐慌症。
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/20
發證日期: 1997/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 贊安諾持續性藥效錠０．５毫克
英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG
適應症: 焦慮狀態、恐慌症。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/30
發證日期2024/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202238305
中文品名威而鋼膜衣錠１００毫克
英文品名VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Fareva Amboise
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/30
發證日期: 2024/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202238305
中文品名: 威而鋼膜衣錠１００毫克
英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Fareva Amboise
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/25
發證日期2019/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202760502
中文品名威而鋼膜衣錠25毫克
英文品名Viagra Film-Coated Tablets 25mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Fareva Amboise
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/25
發證日期: 2019/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202760502
中文品名: 威而鋼膜衣錠25毫克
英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Fareva Amboise
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021643號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/09/07
註銷理由自請註銷
有效日期2022/04/17
發證日期1997/04/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202164300
中文品名可迅錠１毫克
英文品名DOXABEN* TABLET 1MG
適應症高血壓、良性前列腺肥大。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED
製造廠廠址38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2022/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021643號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/09/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/04/17
發證日期: 1997/04/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202164300
中文品名: 可迅錠１毫克
英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED
製造廠廠址: 38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2022/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024995號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/24
發證日期2009/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202499507
中文品名利瑞卡膠囊 75 毫克
英文品名Lyrica hard Capsule 75mg
適應症帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
製造廠廠址Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/08
用法用量請參照仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024995號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/24
發證日期: 2009/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202499507
中文品名: 利瑞卡膠囊 75 毫克
英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg
適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
製造廠廠址: Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
用法用量: 請參照仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第028643號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/10
發證日期2024/01/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202864302
中文品名威而鋼口溶膜50毫克
英文品名VIAGRA 50mg orally disintegrating film
適應症成年男性勃起功能障礙
劑型口溶膜
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量詳見仿單內容
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028643號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/10
發證日期: 2024/01/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202864302
中文品名: 威而鋼口溶膜50毫克
英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating film
適應症: 成年男性勃起功能障礙
劑型: 口溶膜
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 詳見仿單內容
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第022886號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/15
發證日期2000/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202288605
中文品名立普妥　膜衣錠10毫克
英文品名LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2022/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022886號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/15
發證日期: 2000/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202288605
中文品名: 立普妥　膜衣錠10毫克
英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2022/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第022783號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/09
發證日期2000/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202278308
中文品名得舒妥膜衣錠２公絲
英文品名DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG
適應症治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022783號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/09
發證日期: 2000/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202278308
中文品名: 得舒妥膜衣錠２公絲
英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第024364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/16
發證日期2006/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202436401
中文品名脈優錠10毫克
英文品名Norvasc Tablets 10mg
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程ulk
異動日期2022/03/25
用法用量詳如仿單所列
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/16
發證日期: 2006/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202436401
中文品名: 脈優錠10毫克
英文品名: Norvasc Tablets 10mg
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: ulk
異動日期: 2022/03/25
用法用量: 詳如仿單所列
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第026295號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/15
發證日期2014/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202629508
中文品名威而鋼口溶錠50毫克
英文品名Viagra orodispersible tablets 50 mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型口溶錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
製造廠廠址LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程原料藥製造廠
異動日期2023/11/03
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026295號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/15
發證日期: 2014/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202629508
中文品名: 威而鋼口溶錠50毫克
英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 口溶錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/11/03
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024421號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/24
發證日期2006/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202442100
中文品名暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克
英文品名Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程分包裝廠
異動日期2024/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024421號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/24
發證日期: 2006/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202442100
中文品名: 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克
英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 分包裝廠
異動日期: 2024/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第021234號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/11
發證日期2021/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名贊安諾錠０．２５毫克
英文品名XANAX TABLETS 0.25MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021234號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/11
發證日期: 2021/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 贊安諾錠０．２５毫克
英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第024392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/24
發證日期2006/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202439203
中文品名脂脈優5毫克/20毫克
英文品名Caduet 5mg/20mg tablet
適應症因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程製造、包裝
異動日期2022/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/24
發證日期: 2006/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202439203
中文品名: 脂脈優5毫克/20毫克
英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet
適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 製造、包裝
異動日期: 2022/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第024622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/06
發證日期2007/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202462207
中文品名瑞肺得膜衣錠20毫克
英文品名Revatio 20mg Film-Coated Tablet
適應症成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Fareva Amboise
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/06/21
用法用量一天三次，每次20mg。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/06
發證日期: 2007/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202462207
中文品名: 瑞肺得膜衣錠20毫克
英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablet
適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Fareva Amboise
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/21
用法用量: 一天三次，每次20mg。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第023472號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/18
發證日期2002/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202347209
中文品名哲思膠囊８０毫克
英文品名GEODON CAPSULES 80MG
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Pfizer Ireland Pharmaceutical
製造廠廠址LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2022/05/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023472號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/18
發證日期: 2002/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202347209
中文品名: 哲思膠囊８０毫克
英文品名: GEODON CAPSULES 80MG
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical
製造廠廠址: LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第024306號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/12
發證日期2005/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202430600
中文品名迎甦心 膜衣錠 50毫克
英文品名Inspra F.C. Tablets 50mg
適應症心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPLERENONE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2024/02/17
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024306號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/12
發證日期: 2005/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202430600
中文品名: 迎甦心 膜衣錠 50毫克
英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg
適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPLERENONE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/17
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第022784號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/09
發證日期2000/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202278400
中文品名得舒妥膜衣錠１公絲
英文品名DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG
適應症治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022784號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/09
發證日期: 2000/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202278400
中文品名: 得舒妥膜衣錠１公絲
英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 癲能停膠囊 相關資料

@ 癲能停膠囊 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱暉致醫藥股份有限公司
公司統一編號50978778
業者地址台北市信義區信義路5段7號27樓
食品業者登錄字號A-150978778-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 暉致醫藥股份有限公司
公司統一編號: 50978778
業者地址: 台北市信義區信義路5段7號27樓
食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 癲能停膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022822號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/07
發證日期2000/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202282205
中文品名鎮頑癲膠囊400毫克
英文品名NEURONTIN CAPSULES 400MG
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2024/02/23
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719863755564,
許可證字號: 衛署藥輸字第022822號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/07
發證日期: 2000/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202282205
中文品名: 鎮頑癲膠囊400毫克
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABAPENTIN
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719863755564,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/07
發證日期2000/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202282307
中文品名鎮頑癲膠囊１００毫克
英文品名NEURONTIN CAPSULES 100MG
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2022/08/26
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719863755540,
許可證字號: 衛署藥輸字第022823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/07
發證日期: 2000/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202282307
中文品名: 鎮頑癲膠囊１００毫克
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABAPENTIN
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2022/08/26
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719863755540,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/20
發證日期1997/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名贊安諾持續性藥效錠０．５毫克
英文品名XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG
適應症焦慮狀態、恐慌症。
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4719863758688,
許可證字號: 衛署藥輸字第021698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/20
發證日期: 1997/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 贊安諾持續性藥效錠０．５毫克
英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG
適應症: 焦慮狀態、恐慌症。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4719863758688,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/30
發證日期2024/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202238305
中文品名威而鋼膜衣錠１００毫克
英文品名VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Fareva Amboise
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719863759043,
許可證字號: 衛署藥輸字第022383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/30
發證日期: 2024/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202238305
中文品名: 威而鋼膜衣錠１００毫克
英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Fareva Amboise
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863759043,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/25
發證日期2019/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202760502
中文品名威而鋼膜衣錠25毫克
英文品名Viagra Film-Coated Tablets 25mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Fareva Amboise
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/25
發證日期: 2019/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202760502
中文品名: 威而鋼膜衣錠25毫克
英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Fareva Amboise
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021643號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/17
發證日期1997/04/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202164300
中文品名可迅錠１毫克
英文品名DOXABEN* TABLET 1MG
適應症高血壓、良性前列腺肥大。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED
製造廠廠址38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719863753034,
許可證字號: 衛署藥輸字第021643號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/17
發證日期: 1997/04/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202164300
中文品名: 可迅錠１毫克
英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED
製造廠廠址: 38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863753034,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024995號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/24
發證日期2009/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202499507
中文品名利瑞卡膠囊 75 毫克
英文品名Lyrica hard Capsule 75mg
適應症帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
製造廠廠址Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/08
用法用量請參照仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719863757216,4719863757216,
許可證字號: 衛署藥輸字第024995號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/24
發證日期: 2009/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202499507
中文品名: 利瑞卡膠囊 75 毫克
英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg
適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
製造廠廠址: Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
用法用量: 請參照仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863757216,4719863757216,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第028643號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/10
發證日期2024/01/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202864302
中文品名威而鋼口溶膜50毫克
英文品名VIAGRA 50mg orally disintegrating film
適應症成年男性勃起功能障礙
劑型口溶膜
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量詳見仿單內容
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028643號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/10
發證日期: 2024/01/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202864302
中文品名: 威而鋼口溶膜50毫克
英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating film
適應症: 成年男性勃起功能障礙
劑型: 口溶膜
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 詳見仿單內容
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第022886號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/15
發證日期2000/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202288605
中文品名立普妥　膜衣錠10毫克
英文品名LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2022/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719863753584,
許可證字號: 衛署藥輸字第022886號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/15
發證日期: 2000/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202288605
中文品名: 立普妥　膜衣錠10毫克
英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2022/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863753584,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第022783號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/09
發證日期2000/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202278308
中文品名得舒妥膜衣錠２公絲
英文品名DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG
適應症治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4719863750750,;;盒裝::4719863750750,
許可證字號: 衛署藥輸字第022783號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/09
發證日期: 2000/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202278308
中文品名: 得舒妥膜衣錠２公絲
英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719863750750,;;盒裝::4719863750750,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第024364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/16
發證日期2006/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202436401
中文品名脈優錠10毫克
英文品名Norvasc Tablets 10mg
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程ulk
異動日期2022/03/25
用法用量詳如仿單所列
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/16
發證日期: 2006/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202436401
中文品名: 脈優錠10毫克
英文品名: Norvasc Tablets 10mg
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: ulk
異動日期: 2022/03/25
用法用量: 詳如仿單所列
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第026295號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/15
發證日期2014/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202629508
中文品名威而鋼口溶錠50毫克
英文品名Viagra orodispersible tablets 50 mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型口溶錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
製造廠廠址LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程原料藥製造廠
異動日期2023/11/03
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719863759074,
許可證字號: 衛部藥輸字第026295號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/15
發證日期: 2014/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202629508
中文品名: 威而鋼口溶錠50毫克
英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 口溶錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/11/03
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863759074,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024421號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/24
發證日期2006/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202442100
中文品名暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克
英文品名Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程分包裝廠
異動日期2024/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583,
許可證字號: 衛署藥輸字第024421號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/24
發證日期: 2006/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202442100
中文品名: 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克
英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 分包裝廠
異動日期: 2024/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第021234號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/11
發證日期2021/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名贊安諾錠０．２５毫克
英文品名XANAX TABLETS 0.25MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719863758664,
許可證字號: 衛署藥輸字第021234號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/11
發證日期: 2021/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 贊安諾錠０．２５毫克
英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863758664,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第024392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/24
發證日期2006/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202439203
中文品名脂脈優5毫克/20毫克
英文品名Caduet 5mg/20mg tablet
適應症因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程製造、包裝
異動日期2022/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719863751474,
許可證字號: 衛署藥輸字第024392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/24
發證日期: 2006/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202439203
中文品名: 脂脈優5毫克/20毫克
英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet
適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 製造、包裝
異動日期: 2022/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863751474,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第024622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/06
發證日期2007/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202462207
中文品名瑞肺得膜衣錠20毫克
英文品名Revatio 20mg Film-Coated Tablet
適應症成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Fareva Amboise
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/06/21
用法用量一天三次，每次20mg。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719863753713,
許可證字號: 衛署藥輸字第024622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/06
發證日期: 2007/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202462207
中文品名: 瑞肺得膜衣錠20毫克
英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablet
適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Fareva Amboise
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/21
用法用量: 一天三次，每次20mg。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863753713,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第023472號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/18
發證日期2002/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202347209
中文品名哲思膠囊８０毫克
英文品名GEODON CAPSULES 80MG
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Pfizer Ireland Pharmaceutical
製造廠廠址LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2022/05/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719863755076,
許可證字號: 衛署藥輸字第023472號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/18
發證日期: 2002/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202347209
中文品名: 哲思膠囊８０毫克
英文品名: GEODON CAPSULES 80MG
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical
製造廠廠址: LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863755076,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第024306號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/12
發證日期2005/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202430600
中文品名迎甦心 膜衣錠 50毫克
英文品名Inspra F.C. Tablets 50mg
適應症心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPLERENONE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2024/02/17
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719863751139,4719863751139,
許可證字號: 衛署藥輸字第024306號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/12
發證日期: 2005/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202430600
中文品名: 迎甦心 膜衣錠 50毫克
英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg
適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPLERENONE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/17
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863751139,4719863751139,

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第022784號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/09
發證日期2000/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202278400
中文品名得舒妥膜衣錠１公絲
英文品名DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG
適應症治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022784號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/09
發證日期: 2000/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202278400
中文品名: 得舒妥膜衣錠１公絲
英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 癲能停膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第021641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/17
發證日期2022/04/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202164109
中文品名可迅錠２毫克
英文品名DOXABEN TABLET 2MG
適應症高血壓、良性前列腺肥大
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719863753041,
許可證字號: 衛署藥輸字第021641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/17
發證日期: 2022/04/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202164109
中文品名: 可迅錠２毫克
英文品名: DOXABEN TABLET 2MG
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863753041,

根據識別碼 50978778 找到的相關資料

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# 50978778 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號50978778
原始登記日期20181222
核發日期20220209
廠商中文名稱暉致醫藥股份有限公司
廠商英文名稱Viatris Pharmaceutical Company Limited
中文營業地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
英文營業地址27 F., No. 7, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11049, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O勝
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 50978778
原始登記日期: 20181222
核發日期: 20220209
廠商中文名稱: 暉致醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: Viatris Pharmaceutical Company Limited
中文營業地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓
英文營業地址: 27 F., No. 7, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11049, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O勝
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 50978778 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱暉致醫藥股份有限公司
公司統一編號50978778
業者地址台北市信義區信義路5段7號27樓
食品業者登錄字號A-150978778-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 暉致醫藥股份有限公司
公司統一編號: 50978778
業者地址: 台北市信義區信義路5段7號27樓
食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 50978778 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023672號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/11
發證日期2003/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202367204
中文品名鎮頑癲 膜衣錠６００毫克
英文品名NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG
適應症治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GABAPENTIN
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2024/02/23
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023672號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/11
發證日期: 2003/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202367204
中文品名: 鎮頑癲 膜衣錠６００毫克
英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GABAPENTIN
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝

# 50978778 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022889號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/15
發證日期2000/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202288901
中文品名立普妥　膜衣錠４０毫克
英文品名LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2022/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022889號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/15
發證日期: 2000/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202288901
中文品名: 立普妥　膜衣錠４０毫克
英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2022/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 50978778 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022890號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/15
發證日期2000/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202289009
中文品名立普妥　膜衣錠20毫克
英文品名LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程製劑廠
異動日期2022/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022890號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/15
發證日期: 2000/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202289009
中文品名: 立普妥　膜衣錠20毫克
英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 製劑廠
異動日期: 2022/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 50978778 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/25
發證日期2019/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202760502
中文品名威而鋼膜衣錠25毫克
英文品名Viagra Film-Coated Tablets 25mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Fareva Amboise
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/25
發證日期: 2019/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202760502
中文品名: 威而鋼膜衣錠25毫克
英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: Fareva Amboise
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝

# 50978778 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/24
發證日期2006/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202439002
中文品名脂脈優10毫克/10毫克
英文品名Caduet 10mg/10mg tablet
適應症因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程製造、包裝
異動日期2022/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/24
發證日期: 2006/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202439002
中文品名: 脂脈優10毫克/10毫克
英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet
適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 製造、包裝
異動日期: 2022/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 50978778 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023177號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/08
發證日期2001/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202317707
中文品名希樂葆膠囊２００毫克
英文品名CELEBREX CAPSULE 200MG
適應症緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CELECOXIB
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2022/11/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023177號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/08
發證日期: 2001/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202317707
中文品名: 希樂葆膠囊２００毫克
英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG
適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CELECOXIB
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2022/11/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 暉致醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/17
發證日期2002/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202357009
中文品名暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克
英文品名EFFEXOR XR 150MG CAPSULES
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程分包裝廠
異動日期2024/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4714377103047,
許可證字號: 衛署藥輸字第023570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/17
發證日期: 2002/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202357009
中文品名: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克
英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 分包裝廠
異動日期: 2024/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4714377103047,

# 暉致醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023571號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/17
發證日期2002/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202357101
中文品名暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克
英文品名EFFEXOR XR 75MG CAPSULES
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程分包裝廠
異動日期2024/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716469100637,
許可證字號: 衛署藥輸字第023571號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/17
發證日期: 2002/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202357101
中文品名: 暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克
英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 分包裝廠
異動日期: 2024/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716469100637,

# 暉致醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024421號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/24
發證日期2006/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202442100
中文品名暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克
英文品名Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程分包裝廠
異動日期2024/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583,
許可證字號: 衛署藥輸字第024421號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/24
發證日期: 2006/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202442100
中文品名: 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克
英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 分包裝廠
異動日期: 2024/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583,

# 暉致醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/17
發證日期2002/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202357009
中文品名暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克
英文品名EFFEXOR XR 150MG CAPSULES
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程分包裝廠
異動日期2024/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/17
發證日期: 2002/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202357009
中文品名: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克
英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 分包裝廠
異動日期: 2024/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 暉致醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023571號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/17
發證日期2002/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202357101
中文品名暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克
英文品名EFFEXOR XR 75MG CAPSULES
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程分包裝廠
異動日期2024/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023571號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/17
發證日期: 2002/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202357101
中文品名: 暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克
英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 分包裝廠
異動日期: 2024/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 暉致醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024421號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/24
發證日期2006/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202442100
中文品名暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克
英文品名Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule
適應症鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程分包裝廠
異動日期2024/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024421號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/24
發證日期: 2006/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202442100
中文品名: 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克
英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號: 50978778
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: 分包裝廠
異動日期: 2024/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 暉致醫藥 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號B023570100
藥品英文名稱EFFEXOR XR 150MG CAPSULES
藥品中文名稱暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價78.00
有效起日0920401
有效迄日0960930
製造廠名稱暉致醫藥股份有限公司
劑型持續性藥效膠囊劑
成份VENLAFAXINE (HCL)
ATC_CODEN06AX16
異動: (空)
藥品代號: B023570100
藥品英文名稱: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES
藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 78.00
有效起日: 0920401
有效迄日: 0960930
製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司
劑型: 持續性藥效膠囊劑
成份: VENLAFAXINE (HCL)
ATC_CODE: N06AX16

# 暉致醫藥 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號B023570100
藥品英文名稱EFFEXOR XR 150MG CAPSULES
藥品中文名稱暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0961001
有效迄日0971130
製造廠名稱暉致醫藥股份有限公司
劑型持續性藥效膠囊劑
成份VENLAFAXINE (HCL)
ATC_CODEN06AX16
異動: (空)
藥品代號: B023570100
藥品英文名稱: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES
藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0961001
有效迄日: 0971130
製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司
劑型: 持續性藥效膠囊劑
成份: VENLAFAXINE (HCL)
ATC_CODE: N06AX16
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根據地址 臺北市信義區信義路５段7號27樓 找到的相關資料

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黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

速普新關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能：詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格：2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣光輝國際股份有限公司

機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

諾穩錠

英文品名: ZOVILAM | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療HI V-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2023/08/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

速普新關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能：詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格：2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

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癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣光輝國際股份有限公司

機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

諾穩錠

英文品名: ZOVILAM | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療HI V-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2023/08/02

@ 未註銷藥品許可證資料集
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名稱 暉致醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段7號27樓		張博勝50978778核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 張博勝 | 統編: 50978778 | 核准設立

地址 臺北市信義區信義路５段7號27樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段7號27樓		金眞奭90454468核准登記

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1		張瀚升27951636核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1		賴惠文53546347解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1		袁孝凱25102525核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓		陳鈞凱25122352核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1		27545510核准設立

臺北市信義區信義路4段456號27樓		戴榮吉83960763核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 金眞奭 | 統編: 90454468 | 核准登記

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 張瀚升 | 統編: 27951636 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 賴惠文 | 統編: 53546347 | 解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 袁孝凱 | 統編: 25102525 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 統編: 27545510 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路4段456號27樓 | 負責人: 戴榮吉 | 統編: 83960763 | 核准設立

與癲能停膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑（西華定）

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素Ｂ１錠１００公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑（西華定）

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素Ｂ１錠１００公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

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