| 英文品名: “Polident”Denture Cleansing Tablet_Dual Effect (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006471號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Otrivin Comfort Sea Water Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009057號 | 有效日期: 2020/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026799號 | 有效日期: 2024/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFC51010錠片包裝:本品為單錠鋁箔裝;6,24,30,36,48錠入標籤仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原104.1.29核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser_Dual Whitening | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026765號 | 有效日期: 2024/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原104.1.29核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: PanaCool Children's Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004275號 | 有效日期: 2022/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Otrivin Sea Water, Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029223號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:100 ml。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006912號 | 有效日期: 2018/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Polident Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002055號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為OTC的假牙清潔劑,錠狀的除垢材料,用來除去活動之修復牙科器材上,例如牙橋或假牙之污垢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B50075(2片裝、16片裝、36片裝)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Polident Partials Denture Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014354號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Biotene Oral Balance Gel(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015066號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Polident Denture Adhesive Cream(Gum Care)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011324號 | 有效日期: 2022/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Polident Denture Cleansing Tablets - Partial Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007594號 | 有效日期: 2019/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Polident Denture Cleansing Tablet_Dual Effect (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012502號 | 有效日期: 2022/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Polident Partial Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012408號 | 有效日期: 2022/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Polident Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012463號 | 有效日期: 2022/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "GSK" Heat Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010760號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Otrivin Baby Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013870號 | 有效日期: 2019/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: Polident Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001416號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑-是含有胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙聚甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽的器材,在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IB0754(15公克、60公克)以下空白。空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查, 不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: POLIDENT DENTURE ADHESIVE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020797號 | 有效日期: 2024/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: POLIDENT PARTIAL DENTURE CLEANSER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021748號 | 有效日期: 2025/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 |