"鴻汶"欣樂膠囊60毫克
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中文品名"鴻汶"欣樂膠囊60毫克的英文品名是Apa-Cymba Capsules 60mg, 適應症是重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。, 劑型是膠囊劑, 包裝是PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝, 主成分略述是DULOXETINE HYDROCHLORIDE, 申請商名稱是鴻汶醫藥實業有限公司, 有效日期是2029/08/13.

#"鴻汶"欣樂膠囊60毫克的地圖

許可證字號衛部藥製字第058356號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/13
發證日期2014/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105835600
中文品名"鴻汶"欣樂膠囊60毫克
英文品名Apa-Cymba Capsules 60mg
適應症重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱鴻汶醫藥實業有限公司
申請商地址台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓
申請商統一編號23721634
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2025/03/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第058356號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/13

發證日期

2014/08/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105835600

中文品名

"鴻汶"欣樂膠囊60毫克

英文品名

Apa-Cymba Capsules 60mg

適應症

重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。

劑型

膠囊劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DULOXETINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

鴻汶醫藥實業有限公司

申請商地址

台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

申請商統一編號

23721634

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2025/03/28

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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陳宗熙

職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 鴻汶醫藥實業有限公司 | 統一編號: 23721634

陳宗熙

職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 鴻汶醫藥實業有限公司 | 統一編號: 23721634

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鴻汶醫藥實業有限公司

統一編號: 23721634 | 電話號碼: 02-2703-3813 | 臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

鴻汶醫藥實業有限公司

統一編號: 23721634 | 電話號碼: 02-2703-3813 | 臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

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"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊60毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保樂美錠50公絲

英文品名: APO-ATENOL 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: APOTEX INC.

百事隆錠10毫克(鹽酸布匹隆)

英文品名: BUSRON TABLETS 10MG (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

安保抗憂錠20毫克

英文品名: Apo-Paroxetine 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保癲安腸溶錠250毫克

英文品名: APO-DIVALPROEX 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保立喜錠10毫克

英文品名: Apo-Escitalopram tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: APOTEX INC.

疏泊痰錠

英文品名: SPUTANT TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第036095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

安保胃美錠400公絲

英文品名: APO-CIMETIDINE 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保胃美錠200毫克

英文品名: APO-CIMETIDINE 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保胃美膜衣錠300公絲

英文品名: APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保樂美錠100公絲

英文品名: APO-ATENOL 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保抗憂錠30毫克

英文品名: Apo-Paroxetine Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌證之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: APOTEX INC.

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊60毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保樂美錠50公絲

英文品名: APO-ATENOL 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: APOTEX INC.

百事隆錠10毫克(鹽酸布匹隆)

英文品名: BUSRON TABLETS 10MG (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

安保抗憂錠20毫克

英文品名: Apo-Paroxetine 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保癲安腸溶錠250毫克

英文品名: APO-DIVALPROEX 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保立喜錠10毫克

英文品名: Apo-Escitalopram tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: APOTEX INC.

疏泊痰錠

英文品名: SPUTANT TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第036095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

安保胃美錠400公絲

英文品名: APO-CIMETIDINE 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保胃美錠200毫克

英文品名: APO-CIMETIDINE 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保胃美膜衣錠300公絲

英文品名: APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保樂美錠100公絲

英文品名: APO-ATENOL 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保抗憂錠30毫克

英文品名: Apo-Paroxetine Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌證之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: APOTEX INC.

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鴻汶醫藥實業有限公司

食品業者登錄字號: B-123721634-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23721634 | 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

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安保添能膜衣錠300毫克

英文品名: Apo-Tenofovir F.C. Tablets 300mg | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至1... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

安保立喜錠10毫克

英文品名: Apo-Escitalopram tablets 10mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 20210513

"鴻汶"安利錠10毫克

英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/08/26

鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克

英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2030/06/29

鴻汶理思得膜衣錠1毫克

英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2030/07/04

安保福憂停膠囊20公絲

英文品名: APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/03/30

鴻汶理思得膜衣錠2毫克

英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2030/05/25

樂心錠 37.5 毫克

英文品名: FAXINE TABLETS 37.5MG | 適應症: Venlafaxine hydrochloride 適用於治療憂鬱症(depression),包括鬱症 (melancholia)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2030/03/21

安保清脂膜衣錠20毫克

英文品名: Apo-Rosuvastatin Tablet 20mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

安保清脂膜衣錠10毫克

英文品名: Apo-Rosuvastatin Tablet 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

安保憶佳膠囊1.5毫克

英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 1.5mg | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 20190825

安保憶佳膠囊3毫克

英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 3mg | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 20190825

安保憶佳膠囊4.5毫克

英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 4.5mg | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 20190825

鋰齊寧膠囊

英文品名: LIGILIN CAPSULES | 適應症: 躁病、預防躁鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

安保思定膠囊60毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 60mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

安保添能膜衣錠300毫克

英文品名: Apo-Tenofovir F.C. Tablets 300mg | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至1... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2030/02/25

安保立喜錠10毫克

英文品名: Apo-Escitalopram tablets 10mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 20210513

"鴻汶"安利錠10毫克

英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/08/26

鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克

英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2030/06/29

鴻汶理思得膜衣錠1毫克

英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2030/07/04

安保福憂停膠囊20公絲

英文品名: APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/03/30

鴻汶理思得膜衣錠2毫克

英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2030/05/25

樂心錠 37.5 毫克

英文品名: FAXINE TABLETS 37.5MG | 適應症: Venlafaxine hydrochloride 適用於治療憂鬱症(depression),包括鬱症 (melancholia)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2030/03/21

安保清脂膜衣錠20毫克

英文品名: Apo-Rosuvastatin Tablet 20mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

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英文品名: Apo-Rosuvastatin Tablet 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

安保憶佳膠囊1.5毫克

英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 1.5mg | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 20190825

安保憶佳膠囊3毫克

英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 3mg | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 20190825

安保憶佳膠囊4.5毫克

英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 4.5mg | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 20190825

鋰齊寧膠囊

英文品名: LIGILIN CAPSULES | 適應症: 躁病、預防躁鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

安保思定膠囊60毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 60mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

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燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/04/17

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鴻汶理思得膜衣錠2毫克

英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鴻汶緩憂口溶錠30毫克

英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克

英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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鴻汶理思得膜衣錠1毫克

英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"鴻汶"欣樂膠囊60毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"鴻汶"安利錠10毫克

英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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鴻汶醫藥實業有限公司回收批號KJ1893 之「安保福憂停膠囊20公絲,APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG (衛署藥輸字第022438號)」藥品。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/04/17

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鴻汶理思得膜衣錠2毫克

英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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鴻汶緩憂口溶錠30毫克

英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克

英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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鴻汶理思得膜衣錠1毫克

英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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"鴻汶"欣樂膠囊60毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"鴻汶"安利錠10毫克

英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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安保通安膜衣錠 75 毫克

英文品名: APO-CLOPIDOGREL 75mg FILM-COATED TABLET | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/20

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安保通安膜衣錠 75 毫克

英文品名: APO-CLOPIDOGREL 75mg FILM-COATED TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第025034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: APOTEX INC.

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百事隆錠10毫克(鹽酸布匹隆)

英文品名: BUSRON TABLETS 10MG (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2027/06/28

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安保通安膜衣錠 75 毫克

英文品名: APO-CLOPIDOGREL 75mg FILM-COATED TABLET | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/20

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安保通安膜衣錠 75 毫克

英文品名: APO-CLOPIDOGREL 75mg FILM-COATED TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第025034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: APOTEX INC.

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百事隆錠10毫克(鹽酸布匹隆)

英文品名: BUSRON TABLETS 10MG (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2027/06/28

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鴻汶醫藥實業的黃頁資料

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鴻汶醫藥實業有限公司 | 地址: 台北市安和路一段137號6樓 | 電話: 0800-078-280

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓
陳宗熙23721634核准設立

登記地址: 臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 | 負責人: 陳宗熙 | 統編: 23721634 | 核准設立

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與"鴻汶"欣樂膠囊60毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

那別敏痛

英文品名: NABUMETONE | 適應症: 鎮痛、抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: NABUMETONE | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/21

樂敦養潤眼藥水

英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GL... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/22

複方舒而坦 眼藥水

英文品名: XALACOM EYE DROPS | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28

除癲達口服懸浮液6%

英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28

佛莫特洛丁烯二酸鹽

英文品名: FORMOTEROL FUMARATE | 適應症: 抗氣喘劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 5公克以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/02

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202

德佑護膚軟膏

英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/03

舒壓坦點眼液0.004%

英文品名: TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/16

"菲尼斯" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL-FRESENIUS INJECTION 0.05 MG/ML | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/18

康美益膠囊

英文品名: GANMAR E300 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

痛立停凝膠10公絲

英文品名: DICLAC 1% GELS | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26

諾得艾立通便秘腸溶糖衣錠

英文品名: COCOLACK TABLET | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/28

葡萄糖酸克羅希西汀液

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 適應症: 殺菌消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/02/14

鹽酸克羅希西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 殺菌、消毒。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/16

"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/02/22

那別敏痛

英文品名: NABUMETONE | 適應症: 鎮痛、抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: NABUMETONE | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/21

樂敦養潤眼藥水

英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GL... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/22

複方舒而坦 眼藥水

英文品名: XALACOM EYE DROPS | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28

除癲達口服懸浮液6%

英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28

佛莫特洛丁烯二酸鹽

英文品名: FORMOTEROL FUMARATE | 適應症: 抗氣喘劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 5公克以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/02

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202

德佑護膚軟膏

英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/03

舒壓坦點眼液0.004%

英文品名: TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/16

"菲尼斯" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL-FRESENIUS INJECTION 0.05 MG/ML | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/18

康美益膠囊

英文品名: GANMAR E300 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

痛立停凝膠10公絲

英文品名: DICLAC 1% GELS | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26

諾得艾立通便秘腸溶糖衣錠

英文品名: COCOLACK TABLET | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/28

葡萄糖酸克羅希西汀液

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 適應症: 殺菌消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/02/14

鹽酸克羅希西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 殺菌、消毒。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/16

"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/02/22

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