英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、 急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染( 膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAM... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: PHYLLIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;D... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: THIAMINE NITRATE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、末梢神經炎、及因缺乏維他命乙1所引起各疾患之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021463號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃之痙攣性疼痛、膽管、尿管之疝痛、痙攣性便秘、夜尿症、消化性潰瘍之補助療法、房室傳導障礙、迷走神經性徐脈、麻醉前投藥、有機磷殺蟲劑、副交感神經興奮劑之中毒、真性癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN K3 INJECTION (MENADION SODIUM BISULFITE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命K缺乏症之預防及治療(肝障礙引起之凝血原過低症、藥物投藥中引起之凝血原過低症因維他命K缺乏之出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: DRY ALUMINUM HYDROXIDE GEL "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: URIMARONE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第011886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般營養補給劑、休克之急救、手術時之出血或其他疾患之水份及熱能補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: UCOUGIN-MEI INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽頭炎、喉頭炎、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽喀痰) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLOR... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |