安星製藥 @ 政府開放資料
安星製藥 - 搜尋結果總共有 2723 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升 | 英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升 | 英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安星”安鼻通錠 | 英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 骨可安膠囊 | 英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"縮蘋酸氯菲安明散 | 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”安鼻通錠 | 英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星" 骨可安膠囊 | 英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"新俾爾寧F100注射液 | 英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第009741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”利腦明注射液 | 英文品名: Linoopil Injection ”Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”利腦明注射液 | 英文品名: Linoopil Injection ”Astar” | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"新俾爾寧F100注射液 | 英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"榮可德注射液 | 英文品名: Longcort Injection"Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第006749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 苯托品注射液 | 英文品名: PHENOTROPIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣、癲癇、噁心、嘔吐、支氣管炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升 | 英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"榮可德注射液 | 英文品名: Longcort Injection"Astar" | 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升 | 英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安星”安克炎注射液 | 英文品名: Avacan Injection”Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部各內臟之痙攣性疼痛症、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃腸炎、膽囊炎、偏頭痛、痙攣性月經困難、分娩時及生產前後之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝安星〞安露注射液２００毫克/毫升（甘露醇） | 英文品名: ANOL INJECTION 200MG/ML (MANNITOL) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫，促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 安克痛注射液 | 英文品名: ANKOTON INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 安克痛注射液 | 英文品名: ANKOTON INJECTION "ASTAR" | 適應症: 解熱、鎮痛（神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安星”安鼻通錠英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 骨可安膠囊英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"縮蘋酸氯菲安明散英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”安鼻通錠英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星" 骨可安膠囊英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"新俾爾寧F100注射液英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第009741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”利腦明注射液英文品名: Linoopil Injection ”Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”利腦明注射液英文品名: Linoopil Injection ”Astar” | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"新俾爾寧F100注射液英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"榮可德注射液英文品名: Longcort Injection"Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第006749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 苯托品注射液英文品名: PHENOTROPIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣、癲癇、噁心、嘔吐、支氣管炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"榮可德注射液英文品名: Longcort Injection"Astar" | 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安星”安克炎注射液英文品名: Avacan Injection”Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部各內臟之痙攣性疼痛症、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃腸炎、膽囊炎、偏頭痛、痙攣性月經困難、分娩時及生產前後之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝安星〞安露注射液２００毫克/毫升（甘露醇）英文品名: ANOL INJECTION 200MG/ML (MANNITOL) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫，促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 安克痛注射液英文品名: ANKOTON INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 安克痛注射液英文品名: ANKOTON INJECTION "ASTAR" | 適應症: 解熱、鎮痛（神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |