英文品名: RIBON AID (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003953號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.RIBON AID BROAD *SHEER TAPE(30X72mm)大型, 2.RIBON AID (DAILY KIT) *ELASTIC TYPE (19X72mm)伸縮型, 3.RIBO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: “KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005499號 | 有效日期: 2012/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: “KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005505號 | 有效日期: 2012/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: “LCR”Hallcrest FOREHEAD Temperature Strip (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006875號 | 有效日期: 2023/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「前額液晶體溫片(J.2200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: “JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006985號 | 有效日期: 2023/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: “KOBAYASHI” Hananoa Nasalwash (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006986號 | 有效日期: 2013/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: "LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003297號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007145號 | 有效日期: 2023/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: MASCULAN CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019106號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MASCULAN 1, MASCULAN 2, MASCULAN 3, MASCULAN 4, MASCULAN SPECIAL EDITION (3個/盒, 10個/盒) , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: 〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011534號 | 有效日期: 2022/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: UNIDUS LONG LOVE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019208號 | 有效日期: 2013/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 3入/盒,12入/盒 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: "JENSHENG" Liquid Bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012701號 | 有效日期: 2023/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: LiBatape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: "JEN SHENG" QQ BAND YELLOW (ACRINOL) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000179號 | 有效日期: 1988/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 50.0000 MGADHESIVE PLASTER PICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE) 70.0000 M... | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:ABSORBEN GAuZE..5.6CM*2.5CM,PLASTIC ADHESIVE PLASTER....7.2CM*1.9CM,PVC SHEET.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: "JEN SHENG" ADHESIVE PLASTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000180號 | 有效日期: 1987/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RESIN 20.0000 GMZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 12.0000 GMLANOLIN ANHYDROUS (WOOL FAT)(WOOL GREASE) 8... | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: "JEN SHENG" Q.Q. BAND RED (MERCUROCHROME) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000203號 | 有效日期: 1987/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 50.0000 MGPOLYISOBUTYLENE 100.0000 MGH... | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:ABSORBENT GAUZE....5.6CM*1.5CM,PLASTIC ADHESIVE PLASTER...7.2CM*1.9CM,P.V.C. S... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: "JEN SHENG" Q.Q. BAND WHITE (HOMOSULFAMINE) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000204號 | 有效日期: 1987/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) MGALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 50.0000 MGZINC (OXIDE,CARBONATE,ACE... | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:ABSORBENT GAUZE .....5.6CM*2.5CM,PLASTIC ADHESIVE PLASTER...7.2CM*1.9CM,P.V.C.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: "JEN SHENG""AB"BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000207號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN Q.S.ADHESIVE PLASTER Q.S. | 醫器規格: EACH PIECE CONTAINS ABSORBENT GAUZE TYPE.:3?4〝*2-1?2〞* | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 |