英文品名: Xenice Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: UBIpirome Powder for I.V. Injection 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFPIROME SULPHATE (EQ. TO CEFPIROME) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 |
英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Nobify Injection 4mg/4ml | 許可證字號: 衛署藥製字第058018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性低血壓、心跳停止。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人:十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Ubixa 10mg Powder for Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第060489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Dalemei Gel 0.1% | 許可證字號: 衛部藥製字第058210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Virapine Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他藥物併用,治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: "UBIP" MEPENZOLATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Casfungin For Injection 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |