憂散膜衣錠5毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名憂散膜衣錠5毫克的英文品名是Ubixa Film Coated Tablets 5mg, 許可證字號是衛部藥製字第058233號, 有效日期是2029/03/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OLANZAPINE, 製造商名稱是聯亞藥業股份有限公司新竹廠.

#憂散膜衣錠5毫克的地圖

許可證字號衛部藥製字第058233號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/18
發證日期2014/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105823300
中文品名憂散膜衣錠5毫克
英文品名Ubixa Film Coated Tablets 5mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/30
用法用量請詳閱仿單
包裝與國際條碼AL-AL鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥製字第058233號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/18

發證日期

2014/03/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105823300

中文品名

憂散膜衣錠5毫克

英文品名

Ubixa Film Coated Tablets 5mg

適應症

思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。

劑型

膜衣錠

包裝

AL-AL鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OLANZAPINE

申請商名稱

聯亞藥業股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉光復北路45號

申請商統一編號

24626617

製造商名稱

聯亞藥業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/11/30

用法用量

請詳閱仿單

包裝與國際條碼

AL-AL鋁箔盒裝

憂散膜衣錠5毫克地圖 [ 導航 ]

憂散膜衣錠5毫克的地址位於

新竹縣湖口鄉光復北路45號

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興櫃公司基本資料 資料集的 憂散膜衣錠5毫克 相關資料

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 興櫃公司基本資料

出表日期1130426
公司代號6562
公司名稱聯亞藥業股份有限公司
公司簡稱聯亞藥
外國企業註冊地國－
產業別22
住址新竹縣湖口鄉光復北路45號
營利事業統一編號24626617
董事長陳啟祥
總經理陳啟祥
發言人范瀛云
發言人職稱行政管理中心執行副總
代理發言人許孟涵
總機電話03-5977676
成立日期20140731
上市日期20210623
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額1181902050
私募股數2500000
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構統一綜合證券股份有限公司
過戶電話(02)2746-3797
過戶地址105台北市松山區東興路8號B1
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1劉倩瑜
簽證會計師2鄧聖偉
英文簡稱UBIP
英文通訊地址No.45, Guangfu N. Rd., Hukou Township,Hsinchu County 30351, Taiwa
傳真機號碼03-5981173
電子郵件信箱PR@ubi-pharma.com
網址http://www.ubi-pharma.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數118190205
出表日期: 1130426
公司代號: 6562
公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司
公司簡稱: 聯亞藥
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
營利事業統一編號: 24626617
董事長: 陳啟祥
總經理: 陳啟祥
發言人: 范瀛云
發言人職稱: 行政管理中心執行副總
代理發言人: 許孟涵
總機電話: 03-5977676
成立日期: 20140731
上市日期: 20210623
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 1181902050
私募股數: 2500000
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 統一綜合證券股份有限公司
過戶電話: (02)2746-3797
過戶地址: 105台北市松山區東興路8號B1
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 劉倩瑜
簽證會計師2: 鄧聖偉
英文簡稱: UBIP
英文通訊地址: No.45, Guangfu N. Rd., Hukou Township,Hsinchu County 30351, Taiwa
傳真機號碼: 03-5981173
電子郵件信箱: PR@ubi-pharma.com
網址: http://www.ubi-pharma.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 118190205

出進口廠商登記資料 資料集的 憂散膜衣錠5毫克 相關資料

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號24626617
原始登記日期20140820
核發日期20221125
廠商中文名稱聯亞藥業股份有限公司
廠商英文名稱UBI PHARMA INC.
中文營業地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
英文營業地址No. 45, Guangfu N. Rd., Hukou Township, Hsinchu County 303036, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O祥
電話號碼03-5984151
傳真號碼03-5981173
進口資格有
出口資格有
統一編號: 24626617
原始登記日期: 20140820
核發日期: 20221125
廠商中文名稱: 聯亞藥業股份有限公司
廠商英文名稱: UBI PHARMA INC.
中文營業地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
英文營業地址: No. 45, Guangfu N. Rd., Hukou Township, Hsinchu County 303036, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O祥
電話號碼: 03-5984151
傳真號碼: 03-5981173
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 憂散膜衣錠5毫克 相關資料

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 登記工廠名錄

工廠名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
工廠登記編號04000376
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉中興村
工廠負責人姓名陳啟祥
統一編號24626617
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040123
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
工廠登記編號: 04000376
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉中興村
工廠負責人姓名: 陳啟祥
統一編號: 24626617
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040123
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 憂散膜衣錠5毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1

國別香港
業別金融控股業
對外投資事業名稱(中文)聯亞藥大中華控股有限公司
對外投資事業名稱(英文)UBIP GREATER CHINA HOLDINGS LIMITED
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
國內投資人聯亞藥業股份有限公司
國內負責人陳啟祥
國內電話03-5977676
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
統一編號24626617
主要營業項目投資控股
核准記錄(空)
核准日期20210512
17:(空)
18:(空)
國別: 香港
業別: 金融控股業
對外投資事業名稱(中文): 聯亞藥大中華控股有限公司
對外投資事業名稱(英文): UBIP GREATER CHINA HOLDINGS LIMITED
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
國內投資人: 聯亞藥業股份有限公司
國內負責人: 陳啟祥
國內電話: 03-5977676
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
統一編號: 24626617
主要營業項目: 投資控股
核准記錄: (空)
核准日期: 20210512
17:: (空)
18:: (空)

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2

國別香港
業別金融控股業
對外投資事業名稱(中文)聯亞藥大中華第二控股有限公司
對外投資事業名稱(英文)UBIP GREATER CHINA SECOND HOLDINGS LIMITED
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
國內投資人聯亞藥業股份有限公司
國內負責人陳啟祥
國內電話03-5977676
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
統一編號24626617
主要營業項目投資控股
核准記錄(空)
核准日期20210512
17:(空)
18:(空)
國別: 香港
業別: 金融控股業
對外投資事業名稱(中文): 聯亞藥大中華第二控股有限公司
對外投資事業名稱(英文): UBIP GREATER CHINA SECOND HOLDINGS LIMITED
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
國內投資人: 聯亞藥業股份有限公司
國內負責人: 陳啟祥
國內電話: 03-5977676
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
統一編號: 24626617
主要營業項目: 投資控股
核准記錄: (空)
核准日期: 20210512
17:: (空)
18:: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 憂散膜衣錠5毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期2014/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105822702
中文品名孅麗絲膠囊60毫克
英文品名Xenice Capsules 60mg
適應症輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 2014/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105822702
中文品名: 孅麗絲膠囊60毫克
英文品名: Xenice Capsules 60mg
適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第057279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/06
發證日期2012/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105727900
中文品名優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克
英文品名UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm
適應症對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/06
發證日期: 2012/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105727900
中文品名: 優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克
英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm
適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/05
發證日期2012/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105775809
中文品名優賽隆靜脈乾粉注射劑1公克
英文品名UBIpirome Powder for I.V. Injection 1gm
適應症對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFPIROME SULPHATE (EQ. TO CEFPIROME)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/05
發證日期: 2012/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105775809
中文品名: 優賽隆靜脈乾粉注射劑1公克
英文品名: UBIpirome Powder for I.V. Injection 1gm
適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFPIROME SULPHATE (EQ. TO CEFPIROME)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第012675號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/01/03
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1977/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101267508
中文品名心慮清錠
英文品名"UBIP"CINNARIZINE TABLETS
適應症噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012675號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/01/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101267508
中文品名: 心慮清錠
英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期2014/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105839204
中文品名伊芳滋膜衣錠600毫克
英文品名Efanzy Film Coated Tablets 600mg
適應症用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EFAVIRENZ
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/17
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第058392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 2014/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105839204
中文品名: 伊芳滋膜衣錠600毫克
英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg
適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EFAVIRENZ
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/17
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第058018號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期2013/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105801800
中文品名諾必菲注射液4毫克/4毫升
英文品名Nobify Injection 4mg/4ml
適應症急性低血壓、心跳停止。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOREPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/25
用法用量依仿單所示
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第058018號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 2013/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105801800
中文品名: 諾必菲注射液4毫克/4毫升
英文品名: Nobify Injection 4mg/4ml
適應症: 急性低血壓、心跳停止。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/25
用法用量: 依仿單所示
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/25
發證日期2012/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105726002
中文品名優美若靜脈乾粉注射劑
英文品名UBIMero Powder for IV Injectio
適應症對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEROPENEM TRIHYDRATE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/25
發證日期: 2012/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105726002
中文品名: 優美若靜脈乾粉注射劑
英文品名: UBIMero Powder for IV Injectio
適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/10
發證日期2013/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105795600
中文品名樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升
英文品名Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml
適應症暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVETIRACETAM
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量請詳見仿單說明
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/10
發證日期: 2013/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105795600
中文品名: 樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升
英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml
適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVETIRACETAM
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: 請詳見仿單說明
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第057333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/17
發證日期2012/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105733303
中文品名足舒樂噴劑10毫克/公克
英文品名ComfiFeet Spray 10mg/g
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型外用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/17
發證日期: 2012/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105733303
中文品名: 足舒樂噴劑10毫克/公克
英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第057409號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/19
發證日期2012/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105740900
中文品名憂散膜衣錠10毫克
英文品名Ubixa Film Coated Tablets 10mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057409號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/19
發證日期: 2012/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105740900
中文品名: 憂散膜衣錠10毫克
英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第057305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/20
發證日期2012/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105730501
中文品名優必寧靜脈乾粉注射劑
英文品名UBICnem Powder for IV Injectio
適應症對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/20
發證日期: 2012/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105730501
中文品名: 優必寧靜脈乾粉注射劑
英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio
適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第023151號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/01/04
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1981/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102315101
中文品名縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠
英文品名"UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS
適應症促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/01/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102315101
中文品名: 縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠
英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS
適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第055575號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/15
發證日期2010/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105557504
中文品名優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升
英文品名Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml
適應症預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型注射液
包裝安瓿;;盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第055575號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/15
發證日期: 2010/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105557504
中文品名: 優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升
英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml
適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型: 注射液
包裝: 安瓿;;盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝;;安瓿

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第060489號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/28
發證日期2020/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106048901
中文品名憂散凍晶注射劑10毫克
英文品名Ubixa 10mg Powder for Solution for Injectio
適應症成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060489號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/28
發證日期: 2020/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106048901
中文品名: 憂散凍晶注射劑10毫克
英文品名: Ubixa 10mg Powder for Solution for Injectio
適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/25
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第007037號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/01/09
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1975/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100703708
中文品名施力阿進錠
英文品名"UBIP"CERIATIN TABLETS
適應症過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/01/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100703708
中文品名: 施力阿進錠
英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS
適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第059420號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/17
發證日期2017/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105942001
中文品名欄滋膜衣錠300毫克
英文品名"UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg
適應症與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第059420號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/17
發證日期: 2017/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105942001
中文品名: 欄滋膜衣錠300毫克
英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg
適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第058210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/25
發證日期2014/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105821001
中文品名達令美凝膠0.1%
英文品名Dalemei Gel 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/05
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛部藥製字第058210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/25
發證日期: 2014/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105821001
中文品名: 達令美凝膠0.1%
英文品名: Dalemei Gel 0.1%
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/05
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第058127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/13
發證日期2013/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105812701
中文品名滅滋錠200毫克
英文品名Virapine Tablets 200mg
適應症與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEVIRAPINE ANHYDROUS
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/13
發證日期: 2013/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105812701
中文品名: 滅滋錠200毫克
英文品名: Virapine Tablets 200mg
適應症: 與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第013091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/01/04
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1977/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101309100
中文品名玫若雷錠
英文品名"UBIP" MEPENZOLATE TABLETS
適應症大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/01/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101309100
中文品名: 玫若雷錠
英文品名: "UBIP" MEPENZOLATE TABLETS
適應症: 大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 憂散膜衣錠5毫克 相關資料

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱聯亞藥業股份有限公司
公司統一編號24626617
業者地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
食品業者登錄字號J-124626617-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯亞藥業股份有限公司
公司統一編號: 24626617
業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
食品業者登錄字號: J-124626617-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 憂散膜衣錠5毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期2014/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105822702
中文品名孅麗絲膠囊60毫克
英文品名Xenice Capsules 60mg
適應症輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 2014/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105822702
中文品名: 孅麗絲膠囊60毫克
英文品名: Xenice Capsules 60mg
適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第057279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/06
發證日期2012/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105727900
中文品名優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克
英文品名UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm
適應症對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/06
發證日期: 2012/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105727900
中文品名: 優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克
英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm
適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/05
發證日期2012/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105775809
中文品名優賽隆靜脈乾粉注射劑1公克
英文品名UBIpirome Powder for I.V. Injection 1gm
適應症對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFPIROME SULPHATE (EQ. TO CEFPIROME)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/05
發證日期: 2012/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105775809
中文品名: 優賽隆靜脈乾粉注射劑1公克
英文品名: UBIpirome Powder for I.V. Injection 1gm
適應症: 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFPIROME SULPHATE (EQ. TO CEFPIROME)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第012675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101267508
中文品名心慮清錠
英文品名"UBIP"CINNARIZINE TABLETS
適應症噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101267508
中文品名: 心慮清錠
英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期2014/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105839204
中文品名伊芳滋膜衣錠600毫克
英文品名Efanzy Film Coated Tablets 600mg
適應症用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EFAVIRENZ
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/17
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710768657052,
許可證字號: 衛部藥製字第058392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 2014/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105839204
中文品名: 伊芳滋膜衣錠600毫克
英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg
適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EFAVIRENZ
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/17
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710768657052,

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第058018號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期2013/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105801800
中文品名諾必菲注射液4毫克/4毫升
英文品名Nobify Injection 4mg/4ml
適應症急性低血壓、心跳停止。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOREPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/25
用法用量依仿單所示
包裝與國際條碼安瓿::4719874434588,4719874434588,4719874434588,;;盒裝::4719874434588,4719874434588,4719874434588,
許可證字號: 衛署藥製字第058018號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 2013/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105801800
中文品名: 諾必菲注射液4毫克/4毫升
英文品名: Nobify Injection 4mg/4ml
適應症: 急性低血壓、心跳停止。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/25
用法用量: 依仿單所示
包裝與國際條碼: 安瓿::4719874434588,4719874434588,4719874434588,;;盒裝::4719874434588,4719874434588,4719874434588,

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/25
發證日期2012/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105726002
中文品名優美若靜脈乾粉注射劑
英文品名UBIMero Powder for IV Injectio
適應症對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEROPENEM TRIHYDRATE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/25
發證日期: 2012/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105726002
中文品名: 優美若靜脈乾粉注射劑
英文品名: UBIMero Powder for IV Injectio
適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/10
發證日期2013/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105795600
中文品名樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升
英文品名Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml
適應症暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVETIRACETAM
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量請詳見仿單說明
包裝與國際條碼盒裝::4716521280017,4716521280017,;;玻璃小瓶裝::4716521280017,4716521280017,
許可證字號: 衛署藥製字第057956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/10
發證日期: 2013/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105795600
中文品名: 樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升
英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml
適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVETIRACETAM
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: 請詳見仿單說明
包裝與國際條碼: 盒裝::4716521280017,4716521280017,;;玻璃小瓶裝::4716521280017,4716521280017,

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第057333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/17
發證日期2012/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105733303
中文品名足舒樂噴劑10毫克/公克
英文品名ComfiFeet Spray 10mg/g
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型外用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710768657090,
許可證字號: 衛署藥製字第057333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/17
發證日期: 2012/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105733303
中文品名: 足舒樂噴劑10毫克/公克
英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710768657090,

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第057409號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/19
發證日期2012/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105740900
中文品名憂散膜衣錠10毫克
英文品名Ubixa Film Coated Tablets 10mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710768657007,4719874433970,
許可證字號: 衛署藥製字第057409號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/19
發證日期: 2012/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105740900
中文品名: 憂散膜衣錠10毫克
英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710768657007,4719874433970,

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第057305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/20
發證日期2012/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105730501
中文品名優必寧靜脈乾粉注射劑
英文品名UBICnem Powder for IV Injectio
適應症對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/20
發證日期: 2012/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105730501
中文品名: 優必寧靜脈乾粉注射劑
英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio
適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第023151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102315101
中文品名縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠
英文品名"UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS
適應症促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711158512272,
許可證字號: 衛署藥製字第023151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102315101
中文品名: 縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠
英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS
適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711158512272,

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第055575號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/15
發證日期2010/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105557504
中文品名優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升
英文品名Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml
適應症預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型注射液
包裝安瓿;;盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第055575號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/15
發證日期: 2010/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105557504
中文品名: 優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升
英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml
適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型: 注射液
包裝: 安瓿;;盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝;;安瓿

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第060489號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/28
發證日期2020/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106048901
中文品名憂散凍晶注射劑10毫克
英文品名Ubixa 10mg Powder for Solution for Injectio
適應症成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060489號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/28
發證日期: 2020/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106048901
中文品名: 憂散凍晶注射劑10毫克
英文品名: Ubixa 10mg Powder for Solution for Injectio
適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/25
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第007037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100703708
中文品名施力阿進錠
英文品名"UBIP"CERIATIN TABLETS
適應症過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100703708
中文品名: 施力阿進錠
英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS
適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第059420號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/17
發證日期2017/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105942001
中文品名欄滋膜衣錠300毫克
英文品名"UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg
適應症與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710768657113,
許可證字號: 衛部藥製字第059420號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/17
發證日期: 2017/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105942001
中文品名: 欄滋膜衣錠300毫克
英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg
適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710768657113,

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第058210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/25
發證日期2014/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105821001
中文品名達令美凝膠0.1%
英文品名Dalemei Gel 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/05
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛部藥製字第058210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/25
發證日期: 2014/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105821001
中文品名: 達令美凝膠0.1%
英文品名: Dalemei Gel 0.1%
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/05
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第058127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/13
發證日期2013/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105812701
中文品名滅滋錠200毫克
英文品名Virapine Tablets 200mg
適應症與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEVIRAPINE ANHYDROUS
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710768657038,
許可證字號: 衛部藥製字第058127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/13
發證日期: 2013/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105812701
中文品名: 滅滋錠200毫克
英文品名: Virapine Tablets 200mg
適應症: 與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710768657038,

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第013091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101309100
中文品名玫若雷錠
英文品名"UBIP" MEPENZOLATE TABLETS
適應症大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711158512029,4711158512029,;;鋁箔盒裝::4711158512029,4711158512029,
許可證字號: 衛署藥製字第013091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101309100
中文品名: 玫若雷錠
英文品名: "UBIP" MEPENZOLATE TABLETS
適應症: 大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711158512029,4711158512029,;;鋁箔盒裝::4711158512029,4711158512029,

@ 憂散膜衣錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥製字第061031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/22
發證日期2021/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106103108
中文品名利止黴凍晶注射劑50毫克
英文品名Casfungin For Injection 50mg
適應症適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血症(INVASIVE CANDIDIASIS)。對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CASPOFUNGIN ( AS ACETATE)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/22
發證日期: 2021/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106103108
中文品名: 利止黴凍晶注射劑50毫克
英文品名: Casfungin For Injection 50mg
適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血症(INVASIVE CANDIDIASIS)。對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

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# 24626617 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24626617
原始登記日期20140820
核發日期20221125
廠商中文名稱聯亞藥業股份有限公司
廠商英文名稱UBI PHARMA INC.
中文營業地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
英文營業地址No. 45, Guangfu N. Rd., Hukou Township, Hsinchu County 303036, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O祥
電話號碼03-5984151
傳真號碼03-5981173
進口資格有
出口資格有
統一編號: 24626617
原始登記日期: 20140820
核發日期: 20221125
廠商中文名稱: 聯亞藥業股份有限公司
廠商英文名稱: UBI PHARMA INC.
中文營業地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
英文營業地址: No. 45, Guangfu N. Rd., Hukou Township, Hsinchu County 303036, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O祥
電話號碼: 03-5984151
傳真號碼: 03-5981173
進口資格: 有
出口資格: 有

# 24626617 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱聯亞藥業股份有限公司
公司統一編號24626617
業者地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
食品業者登錄字號J-124626617-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯亞藥業股份有限公司
公司統一編號: 24626617
業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
食品業者登錄字號: J-124626617-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 24626617 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
工廠登記編號04000376
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉中興村
工廠負責人姓名陳啟祥
統一編號24626617
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040123
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
工廠登記編號: 04000376
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉中興村
工廠負責人姓名: 陳啟祥
統一編號: 24626617
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040123
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 24626617 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號24626617
公司名稱聯亞藥業股份有限公司
核准日期20151006
統一編號: 24626617
公司名稱: 聯亞藥業股份有限公司
核准日期: 20151006

# 24626617 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/25
發證日期2012/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105726002
中文品名優美若靜脈乾粉注射劑
英文品名UBIMero Powder for IV Injectio
適應症對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEROPENEM TRIHYDRATE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/25
發證日期: 2012/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105726002
中文品名: 優美若靜脈乾粉注射劑
英文品名: UBIMero Powder for IV Injectio
適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 24626617 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/06
發證日期2012/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105727900
中文品名優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克
英文品名UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm
適應症對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/06
發證日期: 2012/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105727900
中文品名: 優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克
英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm
適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 24626617 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/20
發證日期2012/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105730501
中文品名優必寧靜脈乾粉注射劑
英文品名UBICnem Powder for IV Injectio
適應症對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/20
發證日期: 2012/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105730501
中文品名: 優必寧靜脈乾粉注射劑
英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio
適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 24626617 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期2014/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105822702
中文品名孅麗絲膠囊60毫克
英文品名Xenice Capsules 60mg
適應症輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 2014/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105822702
中文品名: 孅麗絲膠囊60毫克
英文品名: Xenice Capsules 60mg
適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 聯亞藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第057333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/17
發證日期2012/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105733303
中文品名足舒樂噴劑10毫克/公克
英文品名ComfiFeet Spray 10mg/g
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型外用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/17
發證日期: 2012/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105733303
中文品名: 足舒樂噴劑10毫克/公克
英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 聯亞藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第058227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期2014/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105822702
中文品名孅麗絲膠囊60毫克
英文品名Xenice Capsules 60mg
適應症輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 2014/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105822702
中文品名: 孅麗絲膠囊60毫克
英文品名: Xenice Capsules 60mg
適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 聯亞藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/17
發證日期2012/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105733303
中文品名足舒樂噴劑10毫克/公克
英文品名ComfiFeet Spray 10mg/g
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型外用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710768657090,
許可證字號: 衛署藥製字第057333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/17
發證日期: 2012/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105733303
中文品名: 足舒樂噴劑10毫克/公克
英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 外用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710768657090,

# 聯亞藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第057956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/10
發證日期2013/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105795600
中文品名樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升
英文品名Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml
適應症暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVETIRACETAM
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量請詳見仿單說明
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/10
發證日期: 2013/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105795600
中文品名: 樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升
英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml
適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVETIRACETAM
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: 請詳見仿單說明
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

# 聯亞藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/13
發證日期2013/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105812701
中文品名滅滋錠200毫克
英文品名Virapine Tablets 200mg
適應症與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEVIRAPINE ANHYDROUS
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/13
發證日期: 2013/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105812701
中文品名: 滅滋錠200毫克
英文品名: Virapine Tablets 200mg
適應症: 與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 聯亞藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第007037號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/01/09
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1975/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100703708
中文品名施力阿進錠
英文品名"UBIP"CERIATIN TABLETS
適應症過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/01/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100703708
中文品名: 施力阿進錠
英文品名: "UBIP"CERIATIN TABLETS
適應症: 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 聯亞藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/22
發證日期2021/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106103108
中文品名利止黴凍晶注射劑50毫克
英文品名Casfungin For Injection 50mg
適應症適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血症(INVASIVE CANDIDIASIS)。對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CASPOFUNGIN ( AS ACETATE)
申請商名稱聯亞藥業股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號24626617
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/22
發證日期: 2021/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106103108
中文品名: 利止黴凍晶注射劑50毫克
英文品名: Casfungin For Injection 50mg
適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血症(INVASIVE CANDIDIASIS)。對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE)
申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
申請商統一編號: 24626617
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝
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縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

寶特康LHRH合成胜?疫苗

動物用藥品英文名稱: BO-TA CON UBITH LHRH-BASED SYNTHETIC PEPTIDE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100劑量/100ML/瓶，200劑量/200ML/瓶，50劑量/50ML/瓶 | 業者名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 | 業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

@ 動物用藥資訊

縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/10

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寶特康LHRH合成胜?疫苗

動物用藥品英文名稱: BO-TA CON UBITH LHRH-BASED SYNTHETIC PEPTIDE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100劑量/100ML/瓶，200劑量/200ML/瓶，50劑量/50ML/瓶 | 業者名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 | 業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

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名稱 聯亞藥業 找到的公司登記或商業登記

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新竹縣湖口鄉光復北路45號		陳啟祥24626617核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 負責人: 陳啟祥 | 統編: 24626617 | 核准設立

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新竹縣湖口鄉光復北路45號		王長怡56802143核准設立

新竹縣湖口鄉光復北路45號		王長怡56802523核准設立

新竹縣湖口鄉光復北路45號		王長怡84299742核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 負責人: 王長怡 | 統編: 56802143 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 負責人: 王長怡 | 統編: 56802523 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 負責人: 王長怡 | 統編: 84299742 | 核准設立

與憂散膜衣錠5毫克同分類的全部藥品許可證資料集

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素３０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素３０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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