好膚寧乳膏
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中文品名好膚寧乳膏的英文品名是P.D.S. Cream, 適應症是接觸性皮膚炎、糜爛性皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、感染性皮膚炎。, 劑型是軟膏劑, 包裝是罐裝;;軟管裝, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFANILAMIDE;;PREDNISOLONE, 申請商名稱是羅得化學製藥股份有限公司, 有效日期是2029/05/25.

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許可證字號衛部藥製字第058276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期2014/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號12010522
通關簽審文件編號DHY05105827602
中文品名好膚寧乳膏
英文品名P.D.S. Cream
適應症接觸性皮膚炎、糜爛性皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、感染性皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝罐裝;;軟管裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFANILAMIDE;;PREDNISOLONE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/04
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第058276號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

2014/05/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

12010522

通關簽審文件編號

DHY05105827602

中文品名

好膚寧乳膏

英文品名

P.D.S. Cream

適應症

接觸性皮膚炎、糜爛性皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、感染性皮膚炎。

劑型

軟膏劑

包裝

罐裝;;軟管裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFANILAMIDE;;PREDNISOLONE

申請商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號

22508327

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/12/04

用法用量

請詳如仿單

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羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

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羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

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羅得化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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(以下顯示 2 筆)

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001287號 | 有效日期: 2015/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 5.0... | 醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001287號 | 有效日期: 20150331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SO... | 醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001287號 | 有效日期: 2015/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 5.0... | 醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001287號 | 有效日期: 20150331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SO... | 醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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(以下顯示 20 筆)

"羅得"諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

得樂命錠100公絲(阿廷諾)

英文品名: DENOLMIN TABLETS 100MG(ATENOLOL) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

舒伊康膠囊〝羅得〞

英文品名: SUEKAN CAPSULES "ROCT" | 許可證字號: 衛署藥製字第037052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素E、C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 樂眠錠0.25公絲(阿若南)

英文品名: DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第034310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"制痛寧錠

英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

利豐鈣顆粒〝羅得〞

英文品名: LIFONCAI GRANULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第035038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營食補給、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (SILICONE COATED);;RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;NIACINAMIDE ... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

得克敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"希美廸錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 安克暈錠6毫克(貝他喜汀)

英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" | 許可證字號: 衛部藥製字第061077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

減寧消毒水2%(固魯醛)

英文品名: BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器具之殺菌消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"必安痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

”羅得”肌樂錠200毫克

英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第043682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 尿安錠5公絲(奧斯必得寧)

英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 去痛錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

克服樂膠囊250公絲(頭孢可若)〝羅得〞

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏   肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

“羅得”得優 5 毫克 錠

英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第055552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 喉順口含錠

英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

得樂命錠100公絲(阿廷諾)

英文品名: DENOLMIN TABLETS 100MG(ATENOLOL) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

舒伊康膠囊〝羅得〞

英文品名: SUEKAN CAPSULES "ROCT" | 許可證字號: 衛署藥製字第037052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素E、C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 樂眠錠0.25公絲(阿若南)

英文品名: DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第034310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"制痛寧錠

英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

利豐鈣顆粒〝羅得〞

英文品名: LIFONCAI GRANULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第035038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營食補給、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (SILICONE COATED);;RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;NIACINAMIDE ... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

得克敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"希美廸錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 安克暈錠6毫克(貝他喜汀)

英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" | 許可證字號: 衛部藥製字第061077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

減寧消毒水2%(固魯醛)

英文品名: BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器具之殺菌消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"必安痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

”羅得”肌樂錠200毫克

英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第043682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 尿安錠5公絲(奧斯必得寧)

英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 去痛錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

克服樂膠囊250公絲(頭孢可若)〝羅得〞

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏   肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

“羅得”得優 5 毫克 錠

英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第055552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 喉順口含錠

英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 好膚寧乳膏 相關資料

羅得化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 22508327 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8

羅得化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 22508327 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 好膚寧乳膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"羅得"諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/21

"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23

"羅得"制痛寧錠

英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"羅得"希美廸錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/26

"羅得" 安克暈錠6毫克(貝他喜汀)

英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

"羅得"必安痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/15

”羅得”肌樂錠200毫克

英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/19

"羅得" 尿安錠5公絲(奧斯必得寧)

英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15

"羅得" 去痛錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

“羅得”得優 5 毫克 錠

英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablet | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"羅得" 喉順口含錠

英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT" | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/26

"羅得"舒樂胃錠

英文品名: SULOWEILIN TABLETS "ROOT" | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/19

"羅得" 益膚乳膏

英文品名: EAFU CREAM "R.T." | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

"羅得"利潔爽消毒液(普維酮碘)

英文品名: LIZENSAN ANTISEPTIC LIQUID "R.T" (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Povidone lodine | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/24

"羅得"鼻感寧液

英文品名: BECANDINE SOLUTION "R.T." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠桶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/06

"羅得" 愛膚康乳膏

英文品名: AYFUCO CREAM "ROOT" | 適應症: 黴菌感染性濕疹、尿布疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/27

"羅得" 可得舒乳膏0.5公絲/公克(可洛貝他索)

英文品名: CLOTASOL CREAM 0.5MG/GM "R.T" (CLOBETASOL) | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

"羅得"諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/21

"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23

"羅得"制痛寧錠

英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"羅得"希美廸錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/26

"羅得" 安克暈錠6毫克(貝他喜汀)

英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

"羅得"必安痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/15

”羅得”肌樂錠200毫克

英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/19

"羅得" 尿安錠5公絲(奧斯必得寧)

英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15

"羅得" 去痛錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

“羅得”得優 5 毫克 錠

英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablet | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"羅得" 喉順口含錠

英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT" | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/26

"羅得"舒樂胃錠

英文品名: SULOWEILIN TABLETS "ROOT" | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/19

"羅得" 益膚乳膏

英文品名: EAFU CREAM "R.T." | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

"羅得"利潔爽消毒液(普維酮碘)

英文品名: LIZENSAN ANTISEPTIC LIQUID "R.T" (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Povidone lodine | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/24

"羅得"鼻感寧液

英文品名: BECANDINE SOLUTION "R.T." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠桶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/06

"羅得" 愛膚康乳膏

英文品名: AYFUCO CREAM "ROOT" | 適應症: 黴菌感染性濕疹、尿布疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/27

"羅得" 可得舒乳膏0.5公絲/公克(可洛貝他索)

英文品名: CLOTASOL CREAM 0.5MG/GM "R.T" (CLOBETASOL) | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

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羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

@ 出進口廠商登記資料

羅得化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 22508327 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

羅得化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

@ 登記工廠名錄

羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

@ 臺中市工廠廠商名冊

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“羅得”立安舒 錠

英文品名: Sedate Tablet“ROOT” | 許可證字號: 衛署藥製字第049959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

喜維雅錠500公絲(抗壞血酸)

英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"立化黴素膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

@ 出進口廠商登記資料

羅得化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 22508327 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

羅得化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

@ 登記工廠名錄

羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

@ 臺中市工廠廠商名冊

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“羅得”立安舒 錠

英文品名: Sedate Tablet“ROOT” | 許可證字號: 衛署藥製字第049959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

喜維雅錠500公絲(抗壞血酸)

英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"立化黴素膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

"羅得"膚諾寧乳膏(瑞婷羅)

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"膚諾寧乳膏(瑞婷羅)

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

" 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

" 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26

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"羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"得安喘錠1公絲(可多替芬)

英文品名: DEANTRAN TABLETS 1MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03

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"羅得"膚諾寧乳膏(瑞婷羅)

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"膚諾寧乳膏(瑞婷羅)

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/15

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" 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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" 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26

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"羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"得安喘錠1公絲(可多替芬)

英文品名: DEANTRAN TABLETS 1MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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克服樂膠囊250公絲(頭孢可若)〝羅得〞

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏   肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/05

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利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"羅得"順胃錠10公絲(東莨菪生僉)

英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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克服樂膠囊250公絲(頭孢可若)〝羅得〞

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏   肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

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"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/05

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利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/23

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"羅得"順胃錠10公絲(東莨菪生僉)

英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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羅得化學製藥的黃頁資料

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羅得化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區甲嘉段343地號 | 電話: 04-2688-2666

名稱 羅得化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
李玉雲22508327核准設立

登記地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 負責人: 李玉雲 | 統編: 22508327 | 核准設立

與好膚寧乳膏同分類的未註銷藥品許可證資料集

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

氯屈磷酸二鈉

英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/01

易來富膜衣錠400毫克

英文品名: Ibulife 400 Film Coated-Tablet | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

依澤替米貝

英文品名: Ezetimibe | 適應症: 高膽固醇血症、同行接合子家族性高膽固血症(HOFH) | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/預充填注射筒

英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch... | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14

諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克

英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg | 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina):已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranola... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ranolazine | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

安保添能膜衣錠300毫克

英文品名: Apo-Tenofovir F.C. Tablets 300mg | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至1... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2025/02/25

氯化鈣

英文品名: Calcium chloride | 適應症: 鈣離子補充藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27

氯化口普脂膽生僉

英文品名: Bethanechol chloride | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2025/03/10

暢穩力錠5毫克

英文品名: Bisocor Tablet 5mg | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04

他扎羅汀

英文品名: Tazarotene | 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。 | 劑型: (粉) | 包裝: 100公克以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/10

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

凱妥普洛芬

英文品名: Ketoprofe | 適應症: 消炎藥、鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

硫唑嘌呤

英文品名: Azathioprine | 適應症: 免疫抑制及調節劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

氯屈磷酸二鈉

英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/01

易來富膜衣錠400毫克

英文品名: Ibulife 400 Film Coated-Tablet | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

依澤替米貝

英文品名: Ezetimibe | 適應症: 高膽固醇血症、同行接合子家族性高膽固血症(HOFH) | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/預充填注射筒

英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch... | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14

諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克

英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg | 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina):已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranola... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ranolazine | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

安保添能膜衣錠300毫克

英文品名: Apo-Tenofovir F.C. Tablets 300mg | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至1... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2025/02/25

氯化鈣

英文品名: Calcium chloride | 適應症: 鈣離子補充藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27

氯化口普脂膽生僉

英文品名: Bethanechol chloride | 適應症: 副交感神經興奮藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04

艾特多雷克

英文品名: Etodolac | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2025/03/10

暢穩力錠5毫克

英文品名: Bisocor Tablet 5mg | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04

他扎羅汀

英文品名: Tazarotene | 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。 | 劑型: (粉) | 包裝: 100公克以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/10

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

凱妥普洛芬

英文品名: Ketoprofe | 適應症: 消炎藥、鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

硫唑嘌呤

英文品名: Azathioprine | 適應症: 免疫抑制及調節劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

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