得樂命錠100公絲(阿廷諾)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名得樂命錠100公絲(阿廷諾)的英文品名是DENOLMIN TABLETS 100MG(ATENOLOL) "ROOT", 許可證字號是衛署藥製字第033050號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/02/08, 註銷理由是未依公告執行BA?BE試, 有效日期是2000/09/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是高血壓、狹心症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ATENOLOL, 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

#得樂命錠100公絲(阿廷諾)的地圖

許可證字號衛署藥製字第033050號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2000/09/19
發證日期1990/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103305001
中文品名得樂命錠100公絲(阿廷諾)
英文品名DENOLMIN TABLETS 100MG(ATENOLOL) "ROOT"
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第033050號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/02/08

註銷理由

未依公告執行BA?BE試

有效日期

2000/09/19

發證日期

1990/09/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103305001

中文品名

得樂命錠100公絲(阿廷諾)

英文品名

DENOLMIN TABLETS 100MG(ATENOLOL) "ROOT"

適應症

高血壓、狹心症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ATENOLOL

申請商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號

申請商統一編號

22508327

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

得樂命錠100公絲(阿廷諾)地圖 [ 導航 ]

得樂命錠100公絲(阿廷諾)的地址位於

台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 相關資料

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 出進口廠商登記資料

統一編號22508327
原始登記日期19890217
核發日期20230225
廠商中文名稱羅得化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱ROOT CHEMICAL PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
英文營業地址No. 65, Sec. 1, Dongxi 7th Rd., Dingdian Vil., Dajia Dist., Taichung City 437015, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O雲
電話號碼046-882666
傳真號碼04-26882667
進口資格
出口資格
統一編號: 22508327
原始登記日期: 19890217
核發日期: 20230225
廠商中文名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: ROOT CHEMICAL PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
英文營業地址: No. 65, Sec. 1, Dongxi 7th Rd., Dingdian Vil., Dajia Dist., Taichung City 437015, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O雲
電話號碼: 046-882666
傳真號碼: 04-26882667
進口資格:
出口資格:

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 相關資料

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號8010006078824
登記編號99640900
工廠名稱羅得化學製藥股份有限公司
工廠地址臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
統一編號22508327
鄉鎮名稱大甲區頂店里
登記核准日期771219
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 8010006078824
登記編號: 99640900
工廠名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
工廠地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
統一編號: 22508327
鄉鎮名稱: 大甲區頂店里
登記核准日期: 771219
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 相關資料

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 登記工廠名錄

工廠名稱羅得化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99640900
工廠設立許可案號08010006078824
工廠地址臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
工廠市鎮鄉村里臺中市大甲區頂店里
工廠負責人姓名李玉雲
統一編號22508327
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0800620
工廠登記核准日期0771219
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99640900
工廠設立許可案號: 08010006078824
工廠地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區頂店里
工廠負責人姓名: 李玉雲
統一編號: 22508327
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0800620
工廠登記核准日期: 0771219
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第001287號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/31
發證日期2005/03/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500128707
中文品名"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液
英文品名"ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM NITRITE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格3.785公升(1加崙)/瓶。
限制項目國 產
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/31
發證日期: 2005/03/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500128707
中文品名: "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液
英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM NITRITE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: (空)

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第001287號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150331
發證日期20050331
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500128707
中文品名"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液
英文品名"ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM NITRITE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格3.785公升(1加崙)/瓶。
限制項目國 產
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150331
發證日期: 20050331
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500128707
中文品名: "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液
英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM NITRITE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第032927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/21
發證日期1990/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103292708
中文品名"羅得"諾司卡賓錠20毫克
英文品名NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/14
用法用量一天3次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/21
發證日期: 1990/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103292708
中文品名: "羅得"諾司卡賓錠20毫克
英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/14
用法用量: 一天3次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第037052號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/13
發證日期1993/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103705209
中文品名舒伊康膠囊〝羅得〞
英文品名SUEKAN CAPSULES "ROCT"
適應症齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素E、C缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/13
發證日期: 1993/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103705209
中文品名: 舒伊康膠囊〝羅得〞
英文品名: SUEKAN CAPSULES "ROCT"
適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素E、C缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第034310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/14
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2011/09/05
發證日期1991/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"羅得" 樂眠錠0.25公絲(阿若南)
英文品名DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "ROOT"
適應症失眠。
劑型錠劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述TRIAZOLAM
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/14
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2011/09/05
發證日期: 1991/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "羅得" 樂眠錠0.25公絲(阿若南)
英文品名: DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "ROOT"
適應症: 失眠。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: TRIAZOLAM
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/23
發證日期1991/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103401501
中文品名"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR)
適應症由單純泡疹引起之感染。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034015號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/23
發證日期: 1991/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103401501
中文品名: "羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR)
適應症: 由單純泡疹引起之感染。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033384號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/06
發證日期1990/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103338401
中文品名"羅得"制痛寧錠
英文品名THUTONINE TABLETS "ROOT"
適應症退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/10
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人及18歲以上每次1錠,18歲以下請勿使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033384號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/06
發證日期: 1990/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103338401
中文品名: "羅得"制痛寧錠
英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT"
適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/10
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人及18歲以上每次1錠,18歲以下請勿使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035038號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/03/13
發證日期1992/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103503805
中文品名利豐鈣顆粒〝羅得〞
英文品名LIFONCAI GRANULES "ROOT"
適應症發育不良、營食補給、妊娠婦之營養補給。
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (SILICONE COATED);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/03/13
發證日期: 1992/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103503805
中文品名: 利豐鈣顆粒〝羅得〞
英文品名: LIFONCAI GRANULES "ROOT"
適應症: 發育不良、營食補給、妊娠婦之營養補給。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (SILICONE COATED);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第033213號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/08/25
註銷理由評估未獲通過
有效日期2005/11/16
發證日期1990/11/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103321300
中文品名得克敏錠60公絲(特芬那定)
英文品名DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T."
適應症急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERFENADINE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033213號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/08/25
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2005/11/16
發證日期: 1990/11/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103321300
中文品名: 得克敏錠60公絲(特芬那定)
英文品名: DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T."
適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERFENADINE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第032631號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/26
發證日期1990/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103263100
中文品名"羅得"希美廸錠400毫克(希每得定)
英文品名CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T."
適應症胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032631號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/26
發證日期: 1990/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103263100
中文品名: "羅得"希美廸錠400毫克(希每得定)
英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第031489號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/23
發證日期1989/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103148905
中文品名"羅得" 安克暈錠6毫克(貝他喜汀)
英文品名ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE)
適應症梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031489號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/23
發證日期: 1989/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103148905
中文品名: "羅得" 安克暈錠6毫克(貝他喜汀)
英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE)
適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥製字第061077號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2022/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106107706
中文品名"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)
英文品名CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT"
適應症腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型錠劑
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM ACETATE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061077號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2022/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106107706
中文品名: "羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)
英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT"
適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型: 錠劑
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM ACETATE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第037573號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/12/23
註銷理由檢驗不合格
有效日期1999/05/11
發證日期1994/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103757301
中文品名減寧消毒水2%(固魯醛)
英文品名BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE)
適應症醫療器具之殺菌消毒。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/12/23
註銷理由: 檢驗不合格
有效日期: 1999/05/11
發證日期: 1994/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103757301
中文品名: 減寧消毒水2%(固魯醛)
英文品名: BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE)
適應症: 醫療器具之殺菌消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第033207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/15
發證日期1990/11/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103320705
中文品名"羅得"必安痛錠500毫克(乙醯胺酚)
英文品名PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/14
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人每次1-2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/15
發證日期: 1990/11/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103320705
中文品名: "羅得"必安痛錠500毫克(乙醯胺酚)
英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/14
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人每次1-2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第043682號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/21
發證日期2000/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104368202
中文品名”羅得”肌樂錠200毫克
英文品名PWP TABLETS 200MG "ROOT"
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043682號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/21
發證日期: 2000/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104368202
中文品名: ”羅得”肌樂錠200毫克
英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT"
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第032950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/19
發證日期1990/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號01022620
通關簽審文件編號DHY00103295003
中文品名"羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)
英文品名POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE)
適應症胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/19
發證日期: 1990/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022620
通關簽審文件編號: DHY00103295003
中文品名: "羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)
英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE)
適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第035467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/15
發證日期1992/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103546702
中文品名"羅得" 尿安錠5公絲(奧斯必得寧)
英文品名NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN)
適應症因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/15
發證日期: 1992/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103546702
中文品名: "羅得" 尿安錠5公絲(奧斯必得寧)
英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN)
適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第031493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期1989/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103149309
中文品名"羅得" 去痛錠100公絲(本補麻隆)
英文品名CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE)
適應症痛風、高尿酸血症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 1989/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103149309
中文品名: "羅得" 去痛錠100公絲(本補麻隆)
英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE)
適應症: 痛風、高尿酸血症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第041727號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/02/02
註銷理由自請註銷
有效日期2017/11/25
發證日期1997/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104172701
中文品名克服樂膠囊250公絲(頭孢可若)〝羅得〞
英文品名CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT"
適應症甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏   肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFACLOR
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/02/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041727號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/02/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/11/25
發證日期: 1997/11/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104172701
中文品名: 克服樂膠囊250公絲(頭孢可若)〝羅得〞
英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT"
適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏   肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFACLOR
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/02/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第055552號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/23
發證日期2010/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105555205
中文品名“羅得”得優 5 毫克 錠
英文品名“ROOT”DU. Q 5 mg Tablet
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/21
用法用量詳見說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055552號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/23
發證日期: 2010/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105555205
中文品名: “羅得”得優 5 毫克 錠
英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablet
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/21
用法用量: 詳見說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第046583號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/26
發證日期2004/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104658302
中文品名"羅得" 喉順口含錠
英文品名HOSOON TROCHES "ROOT"
適應症咽喉痛及發炎之緩解。
劑型口含錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046583號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/26
發證日期: 2004/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104658302
中文品名: "羅得" 喉順口含錠
英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT"
適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。
劑型: 口含錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 相關資料

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱羅得化學製藥股份有限公司
公司統一編號22508327
業者地址台中市大甲區頂店里東西七路一段65號
食品業者登錄字號B-122508327-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 22508327
業者地址: 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號
食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第032927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/21
發證日期1990/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103292708
中文品名"羅得"諾司卡賓錠20毫克
英文品名NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/14
用法用量一天3次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4718882092018,
許可證字號: 衛署藥製字第032927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/21
發證日期: 1990/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103292708
中文品名: "羅得"諾司卡賓錠20毫克
英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/14
用法用量: 一天3次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882092018,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/23
發證日期1991/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103401501
中文品名"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR)
適應症由單純泡疹引起之感染。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝::,,4718882071068,4718882071013,4718882071020,4718882071099,4718882071051,4718882071082,4718882071075,;;塑膠瓶裝::,,4718882071068,4718882071013,4718882071020,4718882071099,4718882071051,4718882071082,4718882071075,
許可證字號: 衛署藥製字第034015號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/23
發證日期: 1991/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103401501
中文品名: "羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR)
適應症: 由單純泡疹引起之感染。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::,,4718882071068,4718882071013,4718882071020,4718882071099,4718882071051,4718882071082,4718882071075,;;塑膠瓶裝::,,4718882071068,4718882071013,4718882071020,4718882071099,4718882071051,4718882071082,4718882071075,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033384號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/06
發證日期1990/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103338401
中文品名"羅得"制痛寧錠
英文品名THUTONINE TABLETS "ROOT"
適應症退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/10
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人及18歲以上每次1錠,18歲以下請勿使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4718882091615,;;PTP 鋁箔盒裝::4718882091615,
許可證字號: 衛署藥製字第033384號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/06
發證日期: 1990/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103338401
中文品名: "羅得"制痛寧錠
英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT"
適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/10
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人及18歲以上每次1錠,18歲以下請勿使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882091615,;;PTP 鋁箔盒裝::4718882091615,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032631號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/26
發證日期1990/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103263100
中文品名"羅得"希美廸錠400毫克(希每得定)
英文品名CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T."
適應症胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4718882091936,4718882091929,4718882091912,;;塑膠瓶裝::4718882091936,4718882091929,4718882091912,
許可證字號: 衛署藥製字第032631號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/26
發證日期: 1990/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103263100
中文品名: "羅得"希美廸錠400毫克(希每得定)
英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4718882091936,4718882091929,4718882091912,;;塑膠瓶裝::4718882091936,4718882091929,4718882091912,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031489號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/23
發證日期1989/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103148905
中文品名"羅得" 安克暈錠6毫克(貝他喜汀)
英文品名ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE)
適應症梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4718882091226,4718882091219,;;塑膠瓶裝::4718882091226,4718882091219,
許可證字號: 衛署藥製字第031489號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/23
發證日期: 1989/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103148905
中文品名: "羅得" 安克暈錠6毫克(貝他喜汀)
英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE)
適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4718882091226,4718882091219,;;塑膠瓶裝::4718882091226,4718882091219,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061077號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2022/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106107706
中文品名"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)
英文品名CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT"
適應症腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型錠劑
包裝PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM ACETATE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061077號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2022/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106107706
中文品名: "羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)
英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT"
適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型: 錠劑
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM ACETATE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第033207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/15
發證日期1990/11/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103320705
中文品名"羅得"必安痛錠500毫克(乙醯胺酚)
英文品名PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/14
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人每次1-2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4718882091110,4718882091127,
許可證字號: 衛署藥製字第033207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/15
發證日期: 1990/11/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103320705
中文品名: "羅得"必安痛錠500毫克(乙醯胺酚)
英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/14
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人每次1-2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882091110,4718882091127,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第043682號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/21
發證日期2000/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104368202
中文品名”羅得”肌樂錠200毫克
英文品名PWP TABLETS 200MG "ROOT"
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4718882094913,;;鋁箔盒裝::4718882094913,
許可證字號: 衛署藥製字第043682號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/21
發證日期: 2000/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104368202
中文品名: ”羅得”肌樂錠200毫克
英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT"
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882094913,;;鋁箔盒裝::4718882094913,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第032950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/19
發證日期1990/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號01022620
通關簽審文件編號DHY00103295003
中文品名"羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)
英文品名POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE)
適應症胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4718882092414,;;鋁箔盒裝::4718882092414,
許可證字號: 衛署藥製字第032950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/19
發證日期: 1990/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022620
通關簽審文件編號: DHY00103295003
中文品名: "羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)
英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE)
適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4718882092414,;;鋁箔盒裝::4718882092414,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第035467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/15
發證日期1992/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103546702
中文品名"羅得" 尿安錠5公絲(奧斯必得寧)
英文品名NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN)
適應症因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::,,4718882093411,,,4718882093428,;;塑膠瓶裝::,,4718882093411,,,4718882093428,
許可證字號: 衛署藥製字第035467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/15
發證日期: 1992/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103546702
中文品名: "羅得" 尿安錠5公絲(奧斯必得寧)
英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN)
適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::,,4718882093411,,,4718882093428,;;塑膠瓶裝::,,4718882093411,,,4718882093428,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第031493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期1989/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103149309
中文品名"羅得" 去痛錠100公絲(本補麻隆)
英文品名CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE)
適應症痛風、高尿酸血症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4718882091011,,,4718882091028,4718882091059,;;PTP 鋁箔盒裝::,,4718882091011,,,4718882091028,4718882091059,
許可證字號: 衛署藥製字第031493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 1989/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103149309
中文品名: "羅得" 去痛錠100公絲(本補麻隆)
英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE)
適應症: 痛風、高尿酸血症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4718882091011,,,4718882091028,4718882091059,;;PTP 鋁箔盒裝::,,4718882091011,,,4718882091028,4718882091059,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第055552號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/23
發證日期2010/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105555205
中文品名“羅得”得優 5 毫克 錠
英文品名“ROOT”DU. Q 5 mg Tablet
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/21
用法用量詳見說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4718882095927,4710736351609,4718882095910,;;塑膠瓶裝::4718882095927,4710736351609,4718882095910,
許可證字號: 衛署藥製字第055552號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/23
發證日期: 2010/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105555205
中文品名: “羅得”得優 5 毫克 錠
英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablet
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/21
用法用量: 詳見說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4718882095927,4710736351609,4718882095910,;;塑膠瓶裝::4718882095927,4710736351609,4718882095910,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第046583號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/26
發證日期2004/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104658302
中文品名"羅得" 喉順口含錠
英文品名HOSOON TROCHES "ROOT"
適應症咽喉痛及發炎之緩解。
劑型口含錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4718882095828,4718882095811,;;鋁箔盒裝::4718882095828,4718882095811,
許可證字號: 衛署藥製字第046583號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/26
發證日期: 2004/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104658302
中文品名: "羅得" 喉順口含錠
英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT"
適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。
劑型: 口含錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882095828,4718882095811,;;鋁箔盒裝::4718882095828,4718882095811,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第033023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/19
發證日期1990/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號01022188
通關簽審文件編號DHY00103302308
中文品名"羅得"舒樂胃錠
英文品名SULOWEILIN TABLETS "ROOT"
適應症急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/26
用法用量通常成人1次2錠,兒童1錠,1日3-4次,飯前及就寢前15分鐘服用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4178882092711,;;鋁箔盒裝::4178882092711,
許可證字號: 衛署藥製字第033023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/19
發證日期: 1990/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022188
通關簽審文件編號: DHY00103302308
中文品名: "羅得"舒樂胃錠
英文品名: SULOWEILIN TABLETS "ROOT"
適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
用法用量: 通常成人1次2錠,兒童1錠,1日3-4次,飯前及就寢前15分鐘服用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4178882092711,;;鋁箔盒裝::4178882092711,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第031504號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/29
發證日期1989/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103150401
中文品名"羅得" 益膚乳膏
英文品名EAFU CREAM "R.T."
適應症一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4718882070450,;;管裝::,,,,4718882070450,
許可證字號: 衛署藥製字第031504號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/29
發證日期: 1989/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103150401
中文品名: "羅得" 益膚乳膏
英文品名: EAFU CREAM "R.T."
適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4718882070450,;;管裝::,,,,4718882070450,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第031269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/24
發證日期1989/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103126904
中文品名"羅得"利潔爽消毒液(普威隆碘)
英文品名LIZENSAN ANTISEPTIC LIQUID "R.T" (POVIDONE-IODINE)
適應症傷口消毒
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Povidone lodine
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4718882010265,4718882010210,4718882010227,4718882010234,4718882010241,4718882010272,4718882010258,
許可證字號: 衛署藥製字第031269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/24
發證日期: 1989/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103126904
中文品名: "羅得"利潔爽消毒液(普威隆碘)
英文品名: LIZENSAN ANTISEPTIC LIQUID "R.T" (POVIDONE-IODINE)
適應症: 傷口消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Povidone lodine
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882010265,4718882010210,4718882010227,4718882010234,4718882010241,4718882010272,4718882010258,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第031519號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/06
發證日期1989/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103151901
中文品名"羅得"鼻感寧液
英文品名BECANDINE SOLUTION "R.T."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。)
劑型內服液劑
包裝塑膠桶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/15
用法用量1日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人及12歲以上,每次服用10毫升。6歲以上未滿12歲,每次5毫升。
包裝與國際條碼塑膠桶裝::,,4718882060116,4718882060123,4718882060130,,,;;玻璃瓶裝::,,4718882060116,4718882060123,4718882060130,,,
許可證字號: 衛署藥製字第031519號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/06
發證日期: 1989/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103151901
中文品名: "羅得"鼻感寧液
英文品名: BECANDINE SOLUTION "R.T."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。)
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠桶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/15
用法用量: 1日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人及12歲以上,每次服用10毫升。6歲以上未滿12歲,每次5毫升。
包裝與國際條碼: 塑膠桶裝::,,4718882060116,4718882060123,4718882060130,,,;;玻璃瓶裝::,,4718882060116,4718882060123,4718882060130,,,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第035287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/27
發證日期1992/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103528700
中文品名"羅得" 愛膚康乳膏
英文品名AYFUCO CREAM "ROOT"
適應症黴菌感染性濕疹、尿布疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::,,4718882070719,4718882070764,4718882070788,4718882070740,4718882070757,,,4718882070726,;;罐裝::,,4718882070719,4718882070764,4718882070788,4718882070740,4718882070757,,,4718882070726,
許可證字號: 衛署藥製字第035287號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/27
發證日期: 1992/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103528700
中文品名: "羅得" 愛膚康乳膏
英文品名: AYFUCO CREAM "ROOT"
適應症: 黴菌感染性濕疹、尿布疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::,,4718882070719,4718882070764,4718882070788,4718882070740,4718882070757,,,4718882070726,;;罐裝::,,4718882070719,4718882070764,4718882070788,4718882070740,4718882070757,,,4718882070726,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第031446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/04
發證日期1989/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103144600
中文品名"羅得" 可得舒乳膏0.5公絲/公克(可洛貝他索)
英文品名CLOTASOL CREAM 0.5MG/GM "R.T" (CLOBETASOL)
適應症牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::,,4718882070610,4718882070641,4718882070665,4718882070696,4718882070658,,,4718882070634,;;罐裝::,,4718882070610,4718882070641,4718882070665,4718882070696,4718882070658,,,4718882070634,
許可證字號: 衛署藥製字第031446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/04
發證日期: 1989/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103144600
中文品名: "羅得" 可得舒乳膏0.5公絲/公克(可洛貝他索)
英文品名: CLOTASOL CREAM 0.5MG/GM "R.T" (CLOBETASOL)
適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::,,4718882070610,4718882070641,4718882070665,4718882070696,4718882070658,,,4718882070634,;;罐裝::,,4718882070610,4718882070641,4718882070665,4718882070696,4718882070658,,,4718882070634,

@ 得樂命錠100公絲(阿廷諾) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第048811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104881102
中文品名“羅得”安憂膜衣錠
英文品名Anyou F.C. Tablets“ROOT”
適應症焦慮症、憂鬱症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4718882041610,4718882041627,;;塑膠瓶裝::4718882041610,4718882041627,
許可證字號: 衛署藥製字第048811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/11
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104881102
中文品名: “羅得”安憂膜衣錠
英文品名: Anyou F.C. Tablets“ROOT”
適應症: 焦慮症、憂鬱症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4718882041610,4718882041627,;;塑膠瓶裝::4718882041610,4718882041627,

根據識別碼 22508327 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22508327 ...)

# 22508327 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22508327
原始登記日期19890217
核發日期20230225
廠商中文名稱羅得化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱ROOT CHEMICAL PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
英文營業地址No. 65, Sec. 1, Dongxi 7th Rd., Dingdian Vil., Dajia Dist., Taichung City 437015, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O雲
電話號碼046-882666
傳真號碼04-26882667
進口資格
出口資格
統一編號: 22508327
原始登記日期: 19890217
核發日期: 20230225
廠商中文名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: ROOT CHEMICAL PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
英文營業地址: No. 65, Sec. 1, Dongxi 7th Rd., Dingdian Vil., Dajia Dist., Taichung City 437015, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O雲
電話號碼: 046-882666
傳真號碼: 04-26882667
進口資格:
出口資格:

# 22508327 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱羅得化學製藥股份有限公司
公司統一編號22508327
業者地址台中市大甲區頂店里東西七路一段65號
食品業者登錄字號B-122508327-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 22508327
業者地址: 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號
食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 22508327 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱羅得化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99640900
工廠設立許可案號08010006078824
工廠地址臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
工廠市鎮鄉村里臺中市大甲區頂店里
工廠負責人姓名李玉雲
統一編號22508327
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0800620
工廠登記核准日期0771219
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99640900
工廠設立許可案號: 08010006078824
工廠地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區頂店里
工廠負責人姓名: 李玉雲
統一編號: 22508327
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0800620
工廠登記核准日期: 0771219
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 22508327 於 臺中市工廠廠商名冊 - 4

設立案號8010006078824
登記編號99640900
工廠名稱羅得化學製藥股份有限公司
工廠地址臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
統一編號22508327
鄉鎮名稱大甲區頂店里
登記核准日期771219
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 8010006078824
登記編號: 99640900
工廠名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
工廠地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
統一編號: 22508327
鄉鎮名稱: 大甲區頂店里
登記核准日期: 771219
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

# 22508327 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/08
發證日期1992/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103596008
中文品名"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)
英文品名CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE)
適應症痔瘡、靜脈腫瘤。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZARONE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/08
發證日期: 1992/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103596008
中文品名: "羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)
英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE)
適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZARONE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 22508327 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第049959號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/05
發證日期2009/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104995900
中文品名“羅得”立安舒 錠
英文品名Sedate Tablet“ROOT”
適應症失眠、焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/06
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049959號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/05
發證日期: 2009/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104995900
中文品名: “羅得”立安舒 錠
英文品名: Sedate Tablet“ROOT”
適應症: 失眠、焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/06
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 22508327 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第036849號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/21
發證日期1993/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103684908
中文品名喜維雅錠500公絲(抗壞血酸)
英文品名SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT"
適應症壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/21
發證日期: 1993/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103684908
中文品名: 喜維雅錠500公絲(抗壞血酸)
英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT"
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22508327 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031234號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/02/09
發證日期1989/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103123401
中文品名"羅得"立化黴素膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T."
適應症肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/02/09
發證日期: 1989/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103123401
中文品名: "羅得"立化黴素膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T."
適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
[ 搜尋所有 22508327 ... ]

根據名稱 羅得化學製藥 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 羅得化學製藥 ...)

# 羅得化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第031293號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/15
發證日期1989/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103129301
中文品名"羅得"膚諾寧乳膏(瑞婷羅)
英文品名FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)
適應症尋常性痤瘡、皮膚角質化
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031293號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/15
發證日期: 1989/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103129301
中文品名: "羅得"膚諾寧乳膏(瑞婷羅)
英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)
適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 羅得化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第031293號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/15
發證日期1989/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103129301
中文品名"羅得"膚諾寧乳膏(瑞婷羅)
英文品名FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)
適應症尋常性痤瘡、皮膚角質化
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::,,,,;;瓶裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第031293號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/15
發證日期: 1989/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103129301
中文品名: "羅得"膚諾寧乳膏(瑞婷羅)
英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)
適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::,,,,;;瓶裝::,,,,

# 羅得化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/03
發證日期2006/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104828007
中文品名"羅得" 可克暈錠
英文品名"ROOT" K.U.N. Tablet
適應症梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/27
用法用量成人的劑量為一天24-48mg,分次使用。可依用藥後的反應調整劑量。經過幾個星期的治療後,有什僅觀察到改善。治療幾個月後可以獲得最好的效果。於疾病發作初期,及早使用本品加以治療,可避免病情繼續惡化或在疾病末期使用本品,防止聽力喪失。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/03
發證日期: 2006/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104828007
中文品名: "羅得" 可克暈錠
英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet
適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/27
用法用量: 成人的劑量為一天24-48mg,分次使用。可依用藥後的反應調整劑量。經過幾個星期的治療後,有什僅觀察到改善。治療幾個月後可以獲得最好的效果。於疾病發作初期,及早使用本品加以治療,可避免病情繼續惡化或在疾病末期使用本品,防止聽力喪失。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 羅得化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/03
發證日期2006/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104828007
中文品名"羅得" 可克暈錠
英文品名"ROOT" K.U.N. Tablet
適應症梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/27
用法用量成人的劑量為一天24-48mg,分次使用。可依用藥後的反應調整劑量。經過幾個星期的治療後,有什僅觀察到改善。治療幾個月後可以獲得最好的效果。於疾病發作初期,及早使用本品加以治療,可避免病情繼續惡化或在疾病末期使用本品,防止聽力喪失。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4718882094210,4718882094227,;;鋁箔盒裝::4718882094210,4718882094227,
許可證字號: 衛署藥製字第048280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/03
發證日期: 2006/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104828007
中文品名: "羅得" 可克暈錠
英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet
適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/27
用法用量: 成人的劑量為一天24-48mg,分次使用。可依用藥後的反應調整劑量。經過幾個星期的治療後,有什僅觀察到改善。治療幾個月後可以獲得最好的效果。於疾病發作初期,及早使用本品加以治療,可避免病情繼續惡化或在疾病末期使用本品,防止聽力喪失。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882094210,4718882094227,;;鋁箔盒裝::4718882094210,4718882094227,

# 羅得化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032835號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/26
發證日期1990/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103283503
中文品名" 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)
英文品名LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)
適應症口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032835號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/26
發證日期: 1990/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103283503
中文品名: " 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)
英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)
適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 羅得化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032835號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/26
發證日期1990/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103283503
中文品名" 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)
英文品名LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)
適應症口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第032835號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/26
發證日期: 1990/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103283503
中文品名: " 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)
英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)
適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,,

# 羅得化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031491號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/24
發證日期1989/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103149105
中文品名"羅得"胃得康錠
英文品名WEIDECONE TABLETS "R.T."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量一天3次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031491號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/24
發證日期: 1989/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103149105
中文品名: "羅得"胃得康錠
英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 一天3次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

# 羅得化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031268號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/24
發證日期1989/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103126802
中文品名"羅得"得制痛膠囊200毫克(伊普)
英文品名DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN)
適應症暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031268號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/24
發證日期: 1989/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103126802
中文品名: "羅得"得制痛膠囊200毫克(伊普)
英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN)
適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號: 22508327
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
[ 搜尋所有 羅得化學製藥 ... ]

根據地址 台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號 ...)

得克壓錠25公絲(卡特普)

英文品名: TECAPRIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第034274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

減寧消毒水2%(固魯醛)

英文品名: BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/23 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器具之殺菌消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

除敏錠10公絲(阿斯特米挫)

英文品名: TRUMIN TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第035689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得克敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

暢血錠20公絲(樂瓦司他汀)

英文品名: TRUNSHAY TABLETS 20MG (LOVASTATIN) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第040719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未執行BA/BE | 有效日期: 2006/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抗壓樂錠〝羅得〞

英文品名: NIT TABLET "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第044263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/29 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRENDIPINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

便軟錠37.5公絲(丹爽)

英文品名: YOW GUEI PILL "CHUANG SONG ZONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/20 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1994/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治命門火衰、脾胃虛寒。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DANTHRON | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳泰錠(克洛菲達諾)

英文品名: COUGHSTOP TABLETS (CHLOPHEDIANOL) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(上呼吸道感染、感冒、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得克壓錠25公絲(卡特普)

英文品名: TECAPRIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第034274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

減寧消毒水2%(固魯醛)

英文品名: BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/23 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器具之殺菌消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

除敏錠10公絲(阿斯特米挫)

英文品名: TRUMIN TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第035689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得克敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

暢血錠20公絲(樂瓦司他汀)

英文品名: TRUNSHAY TABLETS 20MG (LOVASTATIN) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第040719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未執行BA/BE | 有效日期: 2006/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抗壓樂錠〝羅得〞

英文品名: NIT TABLET "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第044263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/29 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRENDIPINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

便軟錠37.5公絲(丹爽)

英文品名: YOW GUEI PILL "CHUANG SONG ZONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/20 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1994/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治命門火衰、脾胃虛寒。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DANTHRON | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳泰錠(克洛菲達諾)

英文品名: COUGHSTOP TABLETS (CHLOPHEDIANOL) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(上呼吸道感染、感冒、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號 ... ]

羅得化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

羅得化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區甲嘉段343地號 | 電話: 04-2688-2666

名稱 羅得化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 羅得化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
李玉雲22508327核准設立

登記地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 負責人: 李玉雲 | 統編: 22508327 | 核准設立

與得樂命錠100公絲(阿廷諾)同分類的全部藥品許可證資料集

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

 |