"安星"日日皙注射液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"安星"日日皙注射液的英文品名是Daily C Injection "Astar", 適應症是壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。, 劑型是注射液劑, 包裝是紙盒裝;;玻璃安瓿裝, 主成分略述是ASCORBIC ACID (VIT C), 申請商名稱是安星製藥股份有限公司, 有效日期是2026/11/16.

#"安星"日日皙注射液的地圖

許可證字號衛部藥製字第061024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/16
發證日期2021/11/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106102401
中文品名"安星"日日皙注射液
英文品名Daily C Injection "Astar"
適應症壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型注射液劑
包裝紙盒裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2025/03/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第061024號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/11/16

發證日期

2021/11/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106102401

中文品名

"安星"日日皙注射液

英文品名

Daily C Injection "Astar"

適應症

壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。

劑型

注射液劑

包裝

紙盒裝;;玻璃安瓿裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱

安星製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

申請商統一編號

46801068

製造商名稱

安星製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2025/03/18

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

"安星"日日皙注射液地圖 [ 導航 ]

"安星"日日皙注射液的地址位於

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "安星"日日皙注射液 相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "安星"日日皙注射液 ...)

王志宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2394876 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

林正偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 158955 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王雯慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1884431 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王裕霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1451875 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

陳美惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125420 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王志宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2394876 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

林正偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 158955 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王雯慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1884431 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王裕霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1451875 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

陳美惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125420 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

[ 搜尋所有相關: "安星"日日皙注射液 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "安星"日日皙注射液 相關資料

安星製藥股份有限公司

統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

安星製藥股份有限公司

統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

[ 搜尋所有相關: "安星"日日皙注射液 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 "安星"日日皙注射液 相關資料

安星製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630996 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

安星製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630996 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

[ 搜尋所有相關: "安星"日日皙注射液 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "安星"日日皙注射液 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "安星"日日皙注射液 ...)

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

安舒康錠

英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星" 複合維他命B注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“安星”安鼻通錠

英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

非林注射液

英文品名: PHYLLIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

氯芬尼拉明注射液

英文品名: CHLORPHENIRAMINE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

硝酸硫胺明錠

英文品名: THIAMINE NITRATE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、末梢神經炎、及因缺乏維他命乙1所引起各疾患之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

氯黴素顆粒

英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

硫酸阿托品注射液

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021463號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃之痙攣性疼痛、膽管、尿管之疝痛、痙攣性便秘、夜尿症、消化性潰瘍之補助療法、房室傳導障礙、迷走神經性徐脈、麻醉前投藥、有機磷殺蟲劑、副交感神經興奮劑之中毒、真性癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

維他命K3注射液

英文品名: VITAMIN K3 INJECTION (MENADION SODIUM BISULFITE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命K缺乏症之預防及治療(肝障礙引起之凝血原過低症、藥物投藥中引起之凝血原過低症因維他命K缺乏之出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠

英文品名: DRY ALUMINUM HYDROXIDE GEL "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

碳酸氫鈉錠

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星" 優爾痛錠50公絲(本補麻隆)

英文品名: URIMARONE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星"塩水含糖注射液

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第011886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般營養補給劑、休克之急救、手術時之出血或其他疾患之水份及熱能補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

優咳真-美注射液

英文品名: UCOUGIN-MEI INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽頭炎、喉頭炎、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽喀痰) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

安舒康錠

英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星" 複合維他命B注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“安星”安鼻通錠

英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

非林注射液

英文品名: PHYLLIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

氯芬尼拉明注射液

英文品名: CHLORPHENIRAMINE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

硝酸硫胺明錠

英文品名: THIAMINE NITRATE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、末梢神經炎、及因缺乏維他命乙1所引起各疾患之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

氯黴素顆粒

英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

硫酸阿托品注射液

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021463號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃之痙攣性疼痛、膽管、尿管之疝痛、痙攣性便秘、夜尿症、消化性潰瘍之補助療法、房室傳導障礙、迷走神經性徐脈、麻醉前投藥、有機磷殺蟲劑、副交感神經興奮劑之中毒、真性癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

維他命K3注射液

英文品名: VITAMIN K3 INJECTION (MENADION SODIUM BISULFITE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命K缺乏症之預防及治療(肝障礙引起之凝血原過低症、藥物投藥中引起之凝血原過低症因維他命K缺乏之出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠

英文品名: DRY ALUMINUM HYDROXIDE GEL "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

碳酸氫鈉錠

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星" 優爾痛錠50公絲(本補麻隆)

英文品名: URIMARONE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星"塩水含糖注射液

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第011886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般營養補給劑、休克之急救、手術時之出血或其他疾患之水份及熱能補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

優咳真-美注射液

英文品名: UCOUGIN-MEI INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽頭炎、喉頭炎、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽喀痰) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "安星"日日皙注射液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "安星"日日皙注射液 相關資料

安星製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 46801068 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

安星製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 46801068 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

[ 搜尋所有相關: "安星"日日皙注射液 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "安星"日日皙注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "安星"日日皙注射液 ...)

葡萄糖注射液10%

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "ASTAR" | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝;;塑膠軟袋裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

乳酸林格爾注射液

英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "ASTAR" | 適應症: 水份及電解質之補給、尿毒症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

得斯多注射液

英文品名: TESTO INJECTION "ASTAR" | 適應症: 男性荷爾蒙不足引起之症狀等、更年期諸症狀之緩解(頭痛、倦怠、精力減退等) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星" 複合維他命B注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"生理食鹽水注射液

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星" 欲保民注射液

英文品名: YOBRAMIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 惡性貧血及其伴有之神經症狀等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

20%葡萄糖注射液

英文品名: 20% DEXTROSE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 葡萄糖補給、利尿 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

葡萄糖注射液50%

英文品名: 50% DEXTROSE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 葡萄糖補給、利尿 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"甲烯藍注射液10毫克/毫升

英文品名: Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar" | 適應症: 變性血紅素血症(Methemoglobinemia)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLENE BLUE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09

"安星"速補鐵注射液20毫克/毫升

英文品名: SU-PU Iron Injection 20mg/ml "Astar" | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRON SUCROSE COMPLEX | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

"安星" 0.45%氯化鈉注射液

英文品名: Sodium Chloride Injection 0.45% "Astar" | 適應症: 鈉、氯離子之電解質與水份補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

"安星" 持續性益斯多注射液

英文品名: ESTOL-DEPOT INJECTION "ASTAR" | 適應症: 卵巢機能不全、子宮發育不全、原發性及後發性無月經、月經過多或過少、月經困難、更年期障礙及卵巢機能衰退 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"安星" 抗壞血酸注射液

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" | 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

紅黴素膠囊

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "ASTAR" | 適應症: 葡萄球菌、連鎖球菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、流行性感冒嗜血桿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

治加鬆錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病、炎症性肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸林絲菌素注射液300公絲/公撮

英文品名: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE INJECTION 300MG/ML"ASTAR" | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"心舒寧膠囊10毫克

英文品名: SINSULIN CAPSULES 10MG "ASTAR" | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/03

"安星"使胃寧錠200毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG "ASTAR" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/03

使胃寧注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "ASTAR" | 適應症: 住院病人伴隋有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/03

葡萄糖注射液10%

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "ASTAR" | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝;;塑膠軟袋裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

乳酸林格爾注射液

英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "ASTAR" | 適應症: 水份及電解質之補給、尿毒症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

得斯多注射液

英文品名: TESTO INJECTION "ASTAR" | 適應症: 男性荷爾蒙不足引起之症狀等、更年期諸症狀之緩解(頭痛、倦怠、精力減退等) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星" 複合維他命B注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"生理食鹽水注射液

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星" 欲保民注射液

英文品名: YOBRAMIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 惡性貧血及其伴有之神經症狀等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

20%葡萄糖注射液

英文品名: 20% DEXTROSE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 葡萄糖補給、利尿 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

葡萄糖注射液50%

英文品名: 50% DEXTROSE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 葡萄糖補給、利尿 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"甲烯藍注射液10毫克/毫升

英文品名: Methylene Blue Injection 10mg/mL "Astar" | 適應症: 變性血紅素血症(Methemoglobinemia)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLENE BLUE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09

"安星"速補鐵注射液20毫克/毫升

英文品名: SU-PU Iron Injection 20mg/ml "Astar" | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRON SUCROSE COMPLEX | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

"安星" 0.45%氯化鈉注射液

英文品名: Sodium Chloride Injection 0.45% "Astar" | 適應症: 鈉、氯離子之電解質與水份補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

"安星" 持續性益斯多注射液

英文品名: ESTOL-DEPOT INJECTION "ASTAR" | 適應症: 卵巢機能不全、子宮發育不全、原發性及後發性無月經、月經過多或過少、月經困難、更年期障礙及卵巢機能衰退 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"安星" 抗壞血酸注射液

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" | 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

紅黴素膠囊

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "ASTAR" | 適應症: 葡萄球菌、連鎖球菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、流行性感冒嗜血桿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

治加鬆錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病、炎症性肉芽腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸林絲菌素注射液300公絲/公撮

英文品名: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE INJECTION 300MG/ML"ASTAR" | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"心舒寧膠囊10毫克

英文品名: SINSULIN CAPSULES 10MG "ASTAR" | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/03

"安星"使胃寧錠200毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG "ASTAR" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/03

使胃寧注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "ASTAR" | 適應症: 住院病人伴隋有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/03

[ 搜尋所有相關: "安星"日日皙注射液 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 46801068 找到的相關資料

無其他 46801068 資料。

[ 搜尋所有 46801068 ... ]

根據名稱 安星製藥 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 安星製藥 ...)

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

"安星" 骨可安膠囊

英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"縮蘋酸氯菲安明散

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星" 抑咳舒錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: TIPEPIDINE TABLETS 20MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"鈣利錠500毫克(碳酸鈣)

英文品名: CALI TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE)"ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第043073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"乙醯胺酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

"安星" 骨可安膠囊

英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"縮蘋酸氯菲安明散

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星" 抑咳舒錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: TIPEPIDINE TABLETS 20MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"鈣利錠500毫克(碳酸鈣)

英文品名: CALI TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE)"ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第043073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"乙醯胺酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第024616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 安星製藥 ... ]

根據地址 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 ...)

安星製藥股份有限公司

違反法令: 水污染防治法第18條 | 事業名稱: 安星製藥股份有限公司 | 裁處金額: 24500 | 主旨: 罰鍰新臺幣24500元整。限改日期:113年05月17日。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 水污染 | 改善完妥與否: 已改善完成 | 新竹縣 | 裁處時間: 2024-07-12 | 違反時間: 2024-04-15

@ 列管事業污染源裁處資料

"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;F... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;N... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安星製藥股份有限公司

違反法令: 水污染防治法第18條 | 事業名稱: 安星製藥股份有限公司 | 裁處金額: 24500 | 主旨: 罰鍰新臺幣24500元整。限改日期:113年05月17日。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 水污染 | 改善完妥與否: 已改善完成 | 新竹縣 | 裁處時間: 2024-07-12 | 違反時間: 2024-04-15

@ 列管事業污染源裁處資料

"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;F... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;N... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 ... ]

安星製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

安星製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口14鄰673號 | 電話: 03-559-1158

名稱 安星製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安星製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
王志宏46801068核准設立

登記地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 負責人: 王志宏 | 統編: 46801068 | 核准設立

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與"安星"日日皙注射液同分類的未註銷藥品許可證資料集

凱妥普洛芬

英文品名: Ketoprofen | 適應症: 消炎藥、鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16

硫唑嘌呤

英文品名: Azathioprine | 適應症: 免疫抑制及調節劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16

依托考昔

英文品名: Etoricoxib | 適應症: 消炎止痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

奧氮平

英文品名: Olanzapine | 適應症: 抗精神分裂藥物 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2030/03/16

聚甲酚磺醛50%

英文品名: Policresulen 50% | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16

氟化鈉

英文品名: Sodium Fluoride | 適應症: 牙科製劑用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/17

必力剛膜衣錠50毫克

英文品名: Penegra 50 (Sildenafil Citrate Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/11

必力剛膜衣錠100毫克

英文品名: Penegra 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/11

伯替唑他

英文品名: Brotizolam | 適應症: 失眠症的治療 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/23

碳酸鈣

英文品名: Calcium Carbonate | 適應症: 制酸藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2030/03/24

度他雄胺

英文品名: Dutasteride | 適應症: 良性攝護腺增生之治療,雄性素致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

定心膜衣錠5毫克

英文品名: Bisostad 5 Film-Coated Tablet | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

富馬酸替諾福韋酯

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30

乙酸培尼皮質醇

英文品名: Prednisolone Acetate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2030/04/06

待布卡因

英文品名: Dibucaine | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/07

凱妥普洛芬

英文品名: Ketoprofen | 適應症: 消炎藥、鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16

硫唑嘌呤

英文品名: Azathioprine | 適應症: 免疫抑制及調節劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16

依托考昔

英文品名: Etoricoxib | 適應症: 消炎止痛 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

奧氮平

英文品名: Olanzapine | 適應症: 抗精神分裂藥物 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2030/03/16

聚甲酚磺醛50%

英文品名: Policresulen 50% | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16

氟化鈉

英文品名: Sodium Fluoride | 適應症: 牙科製劑用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/17

必力剛膜衣錠50毫克

英文品名: Penegra 50 (Sildenafil Citrate Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/11

必力剛膜衣錠100毫克

英文品名: Penegra 100 (Sildenafil Citrate Tablets 100mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/11

伯替唑他

英文品名: Brotizolam | 適應症: 失眠症的治療 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/23

碳酸鈣

英文品名: Calcium Carbonate | 適應症: 制酸藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2030/03/24

度他雄胺

英文品名: Dutasteride | 適應症: 良性攝護腺增生之治療,雄性素致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

定心膜衣錠5毫克

英文品名: Bisostad 5 Film-Coated Tablet | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

富馬酸替諾福韋酯

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30

乙酸培尼皮質醇

英文品名: Prednisolone Acetate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2030/04/06

待布卡因

英文品名: Dibucaine | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/07

 |