"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升的英文品名是Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml, 適應症是六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。, 劑型是點眼液劑, 包裝是塑膠瓶裝, 主成分略述是LATANOPROST, 申請商名稱是安沛國際有限公司, 有效日期是2026/03/08.

#"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升的地圖

許可證字號衛部藥輸字第026753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/08
發證日期2016/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202675302
中文品名"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升
英文品名Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml
適應症六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATANOPROST
申請商名稱安沛國際有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號53957116
製造商名稱RAFARM SA
製造廠廠址AGIOU LOUKA ST., THESI POUSI-HATZI 19002 PEANIA-ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2021/05/18
用法用量請參閱中文仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026753號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/03/08

發證日期

2016/03/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202675302

中文品名

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名

Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml

適應症

六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LATANOPROST

申請商名稱

安沛國際有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段207號20樓

申請商統一編號

53957116

製造商名稱

RAFARM SA

製造廠廠址

AGIOU LOUKA ST., THESI POUSI-HATZI 19002 PEANIA-ATTIKI, GREECE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GR

製程

(空)

異動日期

2021/05/18

用法用量

請參閱中文仿單

包裝與國際條碼

(空)

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升地圖 [ 導航 ]

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升的地址位於

台北市大安區敦化南路二段207號20樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 ...)

Trevor Julian ZIMAN

職稱: 董事 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

饒啟璋 Keith Kai Cheung IU

職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

Trevor Julian ZIMAN

職稱: 董事 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

饒啟璋 Keith Kai Cheung IU

職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

[ 搜尋所有相關: "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 相關資料

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

[ 搜尋所有相關: "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 相關資料

"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "ASPEN" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022467號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安沛國際有限公司

"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "ASPEN" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022467號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安沛國際有限公司

[ 搜尋所有相關: "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 ...)

歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: Aspen Notre Dame De Bondeville

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: RAFARM SA

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CENEXI

雅瑞濃縮輸注液

英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Amdipharm Limited

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: Aspen SA Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRA... | 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: Aspen Notre Dame De Bondeville

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: RAFARM SA

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CENEXI

雅瑞濃縮輸注液

英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Amdipharm Limited

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: Aspen SA Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRA... | 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

[ 搜尋所有相關: "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 相關資料

安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

[ 搜尋所有相關: "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 ...)

歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/08/06

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/09/21

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;支裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/03/24

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

雅瑞濃縮輸注液

英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/09/13

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/09/08

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/11/04

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/03/12

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/12/06

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/08

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2021/03/09

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/06/05

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/20

歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/08/06

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/09/21

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;支裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/03/24

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

雅瑞濃縮輸注液

英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/09/13

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/09/08

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/11/04

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/03/12

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/12/06

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/08

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2021/03/09

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/06/05

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/20

[ 搜尋所有相關: "瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 53957116 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 53957116 ...)

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 核准日期: 20121203

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液

英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT

@ 全部藥品許可證資料集

富能錠0.1毫克

英文品名: FLORINEF TABLETS 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 愛迪生氏病(ADDISON?S DISEASE)、腎上腺增殖(ADRENAL HYPERPLASIA) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA AMAREG GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

威克瘤注射劑50毫克

英文品名: ALKERAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE, MANUFACTURING S.P.A

@ 全部藥品許可證資料集

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 核准日期: 20121203

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液

英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT

@ 全部藥品許可證資料集

富能錠0.1毫克

英文品名: FLORINEF TABLETS 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 愛迪生氏病(ADDISON?S DISEASE)、腎上腺增殖(ADRENAL HYPERPLASIA) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA AMAREG GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

威克瘤注射劑50毫克

英文品名: ALKERAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE, MANUFACTURING S.P.A

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 53957116 ... ]

根據名稱 安沛國際 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 安沛國際 ...)

有關アスペンジャパン株式会社 (Aspen Japan Co., Ltd. )主動回收藥品「キシロカイン注ポリアンプ1% (Xylocaine injection polyamp 1%)等…」(藥品及...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/31

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/12/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」(批號8297、8297A、8297AA、8297AB)藥品之不良品警訊,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アスペンジャパン株式会社 (Aspen Japan Co., Ltd. )主動回收藥品「キシロカイン注ポリアンプ1% (Xylocaine injection polyamp 1%)等…」(藥品及...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/31

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/12/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」(批號8297、8297A、8297AA、8297AB)藥品之不良品警訊,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

[ 搜尋所有 安沛國際 ... ]

根據地址 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 ...)

隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

@ 全部藥品許可證資料集

隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: ASPEN SA STERILE OPERATIONS (PTY) LTD

@ 全部藥品許可證資料集

肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

@ 全部藥品許可證資料集

隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: ASPEN SA STERILE OPERATIONS (PTY) LTD

@ 全部藥品許可證資料集

肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 ... ]

名稱 安沛國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安沛國際)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號20樓
饒啟璋 Keith Kai Cheung IU53957116核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓 | 負責人: 饒啟璋 Keith Kai Cheung IU | 統編: 53957116 | 核准設立

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升同分類的未註銷藥品許可證資料集

泰格莎膜衣錠80毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

泰格莎膜衣錠40毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

參天金潤修護眼藥水

英文品名: Sante 40 Gold | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/17

延胡索酸奎提亞平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/18

賀肝樂膜衣錠

英文品名: ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet | 適應症: Zepatier適用於治療成人的慢性C型肝炎基因型第1或第4型感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Grazoprevir;;Elbasvir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09

布米他奈

英文品名: Bumetanide | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/20

鹽酸二苯安明

英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/20

1%阿片酊

英文品名: Opium tincture 1% | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 3.5公升以上裝 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/10/26

苯磺酸胺氯迪品

英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 鈣離子拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

健喜得平鹽酸鹽

英文品名: Gemcitabine Hydrochloride | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

氯屈磷酸二鈉

英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/01

易來富膜衣錠400毫克

英文品名: Ibulife 400 Film Coated-Tablet | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

依澤替米貝

英文品名: Ezetimibe | 適應症: 高膽固醇血症、同行接合子家族性高膽固血症(HOFH) | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

泰格莎膜衣錠80毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

泰格莎膜衣錠40毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

參天金潤修護眼藥水

英文品名: Sante 40 Gold | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/17

延胡索酸奎提亞平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/18

賀肝樂膜衣錠

英文品名: ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet | 適應症: Zepatier適用於治療成人的慢性C型肝炎基因型第1或第4型感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Grazoprevir;;Elbasvir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09

布米他奈

英文品名: Bumetanide | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/20

鹽酸二苯安明

英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/20

1%阿片酊

英文品名: Opium tincture 1% | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 3.5公升以上裝 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/10/26

苯磺酸胺氯迪品

英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 鈣離子拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

健喜得平鹽酸鹽

英文品名: Gemcitabine Hydrochloride | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

氯屈磷酸二鈉

英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/01

易來富膜衣錠400毫克

英文品名: Ibulife 400 Film Coated-Tablet | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

依澤替米貝

英文品名: Ezetimibe | 適應症: 高膽固醇血症、同行接合子家族性高膽固血症(HOFH) | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/02

 |