英文品名: IODOFORMUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODOFORM | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CHLORAMPHENICOL "W. BIESTERFELD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: W. BIESTERFELD & CO., |
英文品名: Ketorolac Tromethamine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛,消炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. (CHEMICAL TECHNICAL OPERATIONS – UNIT II) |
英文品名: Rivastigmine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. |
英文品名: AMINO ETHANE SULFONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第007563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: BISMUTHI SUBNITRAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: Valsartan | 許可證字號: 衛部藥輸字第028274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED |
英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED |
英文品名: BENFOTIAMINE "MIKUNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) | 製造商名稱: MIKUNI PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. |
英文品名: Silver Sulfadiazine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd. |
英文品名: BERBERINE TANNATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: HIMACHAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES |
英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED |
英文品名: ZOPICLONE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS" |
英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. |
英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: Ivabradine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性心衰竭 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited |
英文品名: Azithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
英文品名: RESORCINOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: Azithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: QUININI AETHYLCARBONAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE ETHYLCARBONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |