"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)
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中文品名"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)的英文品名是ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE), 適應症是口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。, 劑型是外用液劑, 包裝是塑膠瓶裝, 主成分略述是CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE, 申請商名稱是華盛頓製藥廠股份有限公司, 有效日期是2026/08/29.

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許可證字號衛署成製字第016215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/29
發證日期2012/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號01034292
通關簽審文件編號DHY00301621500
中文品名"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)
英文品名ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)
適應症口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署成製字第016215號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/29

發證日期

2012/05/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

01034292

通關簽審文件編號

DHY00301621500

中文品名

"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)

英文品名

ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)

適應症

口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE

申請商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號

07407503

製造商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/07/01

用法用量

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陳子文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 321000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 96000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳昱成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 49000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳子文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 321000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 96000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳昱成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 49000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

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華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

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華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662295 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662295 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

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"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"帝帝黴素膜衣錠250公絲(鹽酸四環素)

英文品名: TTMYCIN FILM TABLETS 250MG "W.P." (TETRACYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

刷樂全效抗菌漱口水

英文品名: Shallop Total Care Antiseptic Mouthwash | 許可證字號: 衛署成製字第016524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"牙貝潔漱口液0.2%

英文品名: A Bay mouthwash solution 0.2% "W.P." | 許可證字號: 衛署成製字第016527號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓" 息熱寧嚼錠80毫克(對位乙醯氨基酚)

英文品名: CETAMOL CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

維靜錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

敵克膽錠

英文品名: DECHOLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性膽囊炎、非結石性之膽道炎、輸膽管沒有完全阻塞所引起之膽壅滯、促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"胃乳

英文品名: ALUM GEL "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第001426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

華寧軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"袪尿疾錠(那利敵新)

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

複方維他命乙膜衣錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、營養不良、病後虛弱 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

乳酸鈣片

英文品名: CALCIUM LACTATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒骨不健全、缺乏鈣質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓牌"溴化丙烷體林糖衣錠15公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第010474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

鹽酸/多辛錠50公絲

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "WASHINGTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第010475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、妊娠嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"諾敏錠(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: NO-MINE TABLETS "W.P." (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及 喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

”華盛頓牌”硫酸亞鐵糖衣錠324公絲

英文品名: RROUS SULFATE S.C. TABLETS 324MG "WASHINGTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"帝帝黴素膜衣錠250公絲(鹽酸四環素)

英文品名: TTMYCIN FILM TABLETS 250MG "W.P." (TETRACYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

刷樂全效抗菌漱口水

英文品名: Shallop Total Care Antiseptic Mouthwash | 許可證字號: 衛署成製字第016524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"牙貝潔漱口液0.2%

英文品名: A Bay mouthwash solution 0.2% "W.P." | 許可證字號: 衛署成製字第016527號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓" 息熱寧嚼錠80毫克(對位乙醯氨基酚)

英文品名: CETAMOL CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

維靜錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

敵克膽錠

英文品名: DECHOLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性膽囊炎、非結石性之膽道炎、輸膽管沒有完全阻塞所引起之膽壅滯、促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"胃乳

英文品名: ALUM GEL "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第001426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

華寧軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"袪尿疾錠(那利敵新)

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

複方維他命乙膜衣錠

英文品名: VITAMIN B COMPLEX F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、營養不良、病後虛弱 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

乳酸鈣片

英文品名: CALCIUM LACTATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒骨不健全、缺乏鈣質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓牌"溴化丙烷體林糖衣錠15公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第010474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

鹽酸/多辛錠50公絲

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "WASHINGTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第010475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、妊娠嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"諾敏錠(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: NO-MINE TABLETS "W.P." (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及 喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

”華盛頓牌”硫酸亞鐵糖衣錠324公絲

英文品名: RROUS SULFATE S.C. TABLETS 324MG "WASHINGTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

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"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

口淨舒喉片4公絲

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 4MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 膠箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

口淨舒喉片2毫克

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 2MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"高錳酸鉀錠0.324公克

英文品名: POTASSIUM PERMANGANATE TABLETS 0.324 GM "WASHINGTON" | 適應症: 皮膚寄生蟲疾患之殺菌、創傷及粘膜之洗滌、腔、膀胱之洗滌、殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PERMANGANATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"牙貝潔漱口液0.2%

英文品名: A Bay mouthwash solution 0.2% "W.P." | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/23

刷樂全效抗菌漱口水

英文品名: Shallop Total Care Antiseptic Mouthwash | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/27

"華盛頓牌"勃朗氏止咳錠(含阿片)

英文品名: BROWN MIXTURE OPIUM TABLETS | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

白陶土果膠無水混合

英文品名: KAOLIN AND PECTIN MIX DEHYDRATED POWDER | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"賴舒敏錠90毫克(來縮酵素)

英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "W.P." | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾病所引起之喀痰困難、小手術中、後之出血(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"速利克錠100毫克

英文品名: SULINDAC TABLETS 100MG "W.P." | 適應症: 骨關節炎、風濕樣關節炎、急性痛風關節炎、關節周圍疾病、僵硬性脊椎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

”華盛頓牌”硫酸亞鐵糖衣錠324公絲

英文品名: RROUS SULFATE S.C. TABLETS 324MG "WASHINGTON" | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓牌"去氫羥化腎上皮質素片

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WASHINGTON" | 適應症: 風濕性關節炎、腎上腺皮質素分泌異常、過敏性疾患、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

欣胃液

英文品名: SINWELL LIQUID | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

"華盛頓"舒胃錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/11

"華盛頓"克蟲錠125毫克(羥萘酸吡喃泰)

英文品名: COCHOW TABLETS 125MG "W.P." (PYRANTEL PAMOATE) | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/14

安乳胃錠

英文品名: ALUMIGEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

口淨舒喉片4公絲

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 4MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 膠箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

口淨舒喉片2毫克

英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 2MG | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"高錳酸鉀錠0.324公克

英文品名: POTASSIUM PERMANGANATE TABLETS 0.324 GM "WASHINGTON" | 適應症: 皮膚寄生蟲疾患之殺菌、創傷及粘膜之洗滌、腔、膀胱之洗滌、殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PERMANGANATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"牙貝潔漱口液0.2%

英文品名: A Bay mouthwash solution 0.2% "W.P." | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/23

刷樂全效抗菌漱口水

英文品名: Shallop Total Care Antiseptic Mouthwash | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/27

"華盛頓牌"勃朗氏止咳錠(含阿片)

英文品名: BROWN MIXTURE OPIUM TABLETS | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

白陶土果膠無水混合

英文品名: KAOLIN AND PECTIN MIX DEHYDRATED POWDER | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"賴舒敏錠90毫克(來縮酵素)

英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "W.P." | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾病所引起之喀痰困難、小手術中、後之出血(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"速利克錠100毫克

英文品名: SULINDAC TABLETS 100MG "W.P." | 適應症: 骨關節炎、風濕樣關節炎、急性痛風關節炎、關節周圍疾病、僵硬性脊椎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

”華盛頓牌”硫酸亞鐵糖衣錠324公絲

英文品名: RROUS SULFATE S.C. TABLETS 324MG "WASHINGTON" | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓牌"去氫羥化腎上皮質素片

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WASHINGTON" | 適應症: 風濕性關節炎、腎上腺皮質素分泌異常、過敏性疾患、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

欣胃液

英文品名: SINWELL LIQUID | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

"華盛頓"舒胃錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/11

"華盛頓"克蟲錠125毫克(羥萘酸吡喃泰)

英文品名: COCHOW TABLETS 125MG "W.P." (PYRANTEL PAMOATE) | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/14

安乳胃錠

英文品名: ALUMIGEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 | 用途: 修飾肌膚,防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 | 用途: 修飾肌膚,防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 | 用途: 修飾肌膚,防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 | 用途: 修飾肌膚,防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

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“華盛頓”頓蟲錠10毫克(美苯噠唑)

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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頓蟲錠(每鞭達挫)”華盛頓”                 T

英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/17 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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樂骨膠囊〝華盛頓〞

英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素D缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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〝華盛頓〞賜你健膠囊250毫克

英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓" 息痛錠

英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓"艾華撒佈粉25%(氧化鋅)

英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第040773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓"華寧糖漿

英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;ACET... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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“華盛頓”頓蟲錠10毫克(美苯噠唑)

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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頓蟲錠(每鞭達挫)”華盛頓”                 T

英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/17 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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樂骨膠囊〝華盛頓〞

英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素D缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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〝華盛頓〞賜你健膠囊250毫克

英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓" 息痛錠

英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓"艾華撒佈粉25%(氧化鋅)

英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第040773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓"華寧糖漿

英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;ACET... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/12

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

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"華盛頓" 固明錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓" 固明錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/12

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

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"華盛頓" 固明錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓" 固明錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16

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華盛頓製藥廠的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651

名稱 華盛頓製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市仁武區工業二路12號
陳子文07407503核准設立

47029387歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 負責人: 陳子文 | 統編: 07407503 | 核准設立

登記地址: | 統編: 47029387 | 歇業/撤銷 - 獨資

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與"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)同分類的未註銷藥品許可證資料集

立服安錠

英文品名: LEVOHALTE TABLETS | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2021/12/24

極品正露丸

英文品名: HONPO SEIROGAN | 適應症: 下痢、胃腸炎。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDE... | 申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/17

美奎塔令

英文品名: MEQUITAZINE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

鹽酸樂必寧

英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/06

疏痙 直腸用液劑10毫克

英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11

腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11

酒石酸佐匹坦

英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13

樂敦維他眼藥水

英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to ... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13

鹽酸普潘奈

英文品名: PROPRANOLOL HCL | 適應症: 抗心律不整藥、擬交感神經BATA-接受體遮斷藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/14

哲思膠囊60毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 60MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18

哲思膠囊40毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 40MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18

哲思膠囊80毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18

備喘全定量噴霧液 "德國廠"

英文品名: BERODUAL N METERED AEROSOL | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 不銹鋼罐裝(10毫升/瓶=200定劑量) | 藥品類別: | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

特拉佐新

英文品名: TERAZOSIN HCL 2H2O | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/20

左旋歐弗洒欣

英文品名: LEVOFLOXACIN | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/25

立服安錠

英文品名: LEVOHALTE TABLETS | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) | 申請商名稱: 光亨企業有限公司 | 有效日期: 2021/12/24

極品正露丸

英文品名: HONPO SEIROGAN | 適應症: 下痢、胃腸炎。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;SOPHORA RED POWDER;;CITRUS UNSHIN PEEL POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDE... | 申請商名稱: 嫦娥藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/17

美奎塔令

英文品名: MEQUITAZINE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

鹽酸樂必寧

英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE | 適應症: 止瀉劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/06

疏痙 直腸用液劑10毫克

英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11

腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名: FORLAX 10G | 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 | 劑型: 口服懸液用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/11

酒石酸佐匹坦

英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13

樂敦維他眼藥水

英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to ... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13

鹽酸普潘奈

英文品名: PROPRANOLOL HCL | 適應症: 抗心律不整藥、擬交感神經BATA-接受體遮斷藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/14

哲思膠囊60毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 60MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18

哲思膠囊40毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 40MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18

哲思膠囊80毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18

備喘全定量噴霧液 "德國廠"

英文品名: BERODUAL N METERED AEROSOL | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 不銹鋼罐裝(10毫升/瓶=200定劑量) | 藥品類別: | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

特拉佐新

英文品名: TERAZOSIN HCL 2H2O | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/20

左旋歐弗洒欣

英文品名: LEVOFLOXACIN | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/25

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