歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克
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中文品名歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克的英文品名是Oseni Tablets 12.5mg/30mg, 適應症是Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。(2)與metformin 併用,本品適用於已使用alogliptin每日25..., 劑型是膜衣錠, 包裝是PVC鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE, 申請商名稱是台灣武田藥品工業股份有限公司, 有效日期是20210202.

#歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克的地圖

許可證字號衛部藥輸字第026682號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210202
發證日期20160202
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202668202
中文品名歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克
英文品名Oseni Tablets 12.5mg/30mg
適應症Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。(2)與metformin 併用,本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量)治療仍控制血糖不佳者。(3) 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者,可與本藥品互換使用。
劑型膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市信義區松高路1號17樓
申請商統一編號03564609
製造商名稱Packaging Coordinators | LLC
製造廠廠址2200 LAKE SHORE DRIVE WOODSTOCK, IL 60098 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程分裝
異動日期20210604
用法用量請參照仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝::4714504903144,

許可證字號

衛部藥輸字第026682號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210202

發證日期

20160202

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202668202

中文品名

歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克

英文品名

Oseni Tablets 12.5mg/30mg

適應症

Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。(2)與metformin 併用,本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量)治療仍控制血糖不佳者。(3) 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者,可與本藥品互換使用。

劑型

膜衣錠

包裝

PVC鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

台灣武田藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松高路1號17樓

申請商統一編號

03564609

製造商名稱

Packaging Coordinators | LLC

製造廠廠址

2200 LAKE SHORE DRIVE WOODSTOCK, IL 60098 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

分裝

異動日期

20210604

用法用量

請參照仿單

包裝與國際條碼

PVC鋁箔盒裝::4714504903144,

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林姵萱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

王若晶

職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

張簡仕豐

職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

林姵萱

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王若晶

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張簡仕豐

職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

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林姵萱

公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 到職日期: 1100331 | 統一編號: 03564609

林姵萱

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台灣武田藥品工業股份有限公司

統一編號: 03564609 | 電話號碼: 02-87299050 | 臺北市信義區松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

統一編號: 03564609 | 電話號碼: 02-87299050 | 臺北市信義區松高路1號17樓

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艾彼克血友病個人化管理軟體

英文品名: myPKFiT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030828號 | 有效日期: 2028/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司

凡得適輸注器組

英文品名: Firazyr Pediatric Administration Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034468號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5000568, 5000569, 5000570, 5000571, 5000572, 5000573以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司

艾彼克血友病個人化管理軟體

英文品名: myPKFiT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030828號 | 有效日期: 20231023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司

艾彼克血友病個人化管理軟體

英文品名: myPKFiT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030828號 | 有效日期: 2028/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司

凡得適輸注器組

英文品名: Firazyr Pediatric Administration Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034468號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5000568, 5000569, 5000570, 5000571, 5000572, 5000573以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司

艾彼克血友病個人化管理軟體

英文品名: myPKFiT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030828號 | 有效日期: 20231023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司

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克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

愛喜禧多

英文品名: Hicee 1000 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B2及C缺乏症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;SODIUM L-ASCORBATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE | 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

易得平可落錠 40毫克/25毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

利拉西林肌肉注射劑1公克

英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;SULBENICILLIN DISODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

美滴兒點眼液

英文品名: MYTEAR EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛乾澀 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BORIC ACID | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

金福祿命膠囊

英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期諸症狀如:精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYPASE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHYL HESPERIDIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ALPHA-;;GINSEN... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

朗利得寧膠囊

英文品名: ROLITRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症:外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎(咽、喉頭炎、扁桃炎)、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINORIDINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

米太複力錠

英文品名: METAPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/24 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

易擦靈噴霧劑

英文品名: AERSOLIN D1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;PREDNISOLONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)

胖維他液

英文品名: PANVITAN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰、幼小兒之發育增進、妊、產、哺乳婦之營養補給、病中、病後之營養輔給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCO... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

佳泌朗膠囊

英文品名: CAPILAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管血行障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

泛胰淨注射液

英文品名: ANTIKREIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎、胰臟壞死、胰臟患部之開腹檢查、壞死部淨化時之胰臟保護 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ | 製造商名稱: TEIKOKU HORMONE MFG. CO. LTD.

克泰寧─凱點眼液

英文品名: CATALIN-K FOR OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第021053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期老人性白內障 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;BORIC ACID;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-... | 製造商名稱: JAPAN ELECTRON BEAM IRRADIATION SERVICE CO., LTD. TSUKUBA PLANT

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

美滴兒眼藥水

英文品名: MYTEAR CL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配戴隱形眼鏡時用以預防乾燥感、異物感、搔癢感、霧視及眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;POLYSORBATE 80(TWE... | 製造商名稱: SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胖維他鈣糖衣錠

英文品名: PANVITAN-100 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

福斯利諾咀嚼錠750公絲

英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 750MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lanthanum Carbonate Hydrate | 製造商名稱: HAMOL LIMITED

福斯利諾咀嚼錠500公絲

英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lanthanum Carbonate Hydrate | 製造商名稱: HAMOL LIMITED

福斯利諾咀嚼錠1000公絲

英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lanthanum Carbonate Hydrate | 製造商名稱: HAMOL LIMITED

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

愛喜禧多

英文品名: Hicee 1000 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B2及C缺乏症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;SODIUM L-ASCORBATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE | 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

易得平可落錠 40毫克/25毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

利拉西林肌肉注射劑1公克

英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;SULBENICILLIN DISODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

美滴兒點眼液

英文品名: MYTEAR EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛乾澀 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BORIC ACID | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

金福祿命膠囊

英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期諸症狀如:精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYPASE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHYL HESPERIDIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ALPHA-;;GINSEN... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

朗利得寧膠囊

英文品名: ROLITRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症:外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎(咽、喉頭炎、扁桃炎)、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINORIDINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

米太複力錠

英文品名: METAPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/24 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

易擦靈噴霧劑

英文品名: AERSOLIN D1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;PREDNISOLONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)

胖維他液

英文品名: PANVITAN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰、幼小兒之發育增進、妊、產、哺乳婦之營養補給、病中、病後之營養輔給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCO... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

佳泌朗膠囊

英文品名: CAPILAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管血行障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

泛胰淨注射液

英文品名: ANTIKREIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎、胰臟壞死、胰臟患部之開腹檢查、壞死部淨化時之胰臟保護 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ | 製造商名稱: TEIKOKU HORMONE MFG. CO. LTD.

克泰寧─凱點眼液

英文品名: CATALIN-K FOR OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第021053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期老人性白內障 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;BORIC ACID;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-... | 製造商名稱: JAPAN ELECTRON BEAM IRRADIATION SERVICE CO., LTD. TSUKUBA PLANT

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

美滴兒眼藥水

英文品名: MYTEAR CL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配戴隱形眼鏡時用以預防乾燥感、異物感、搔癢感、霧視及眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;POLYSORBATE 80(TWE... | 製造商名稱: SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胖維他鈣糖衣錠

英文品名: PANVITAN-100 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

福斯利諾咀嚼錠750公絲

英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 750MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lanthanum Carbonate Hydrate | 製造商名稱: HAMOL LIMITED

福斯利諾咀嚼錠500公絲

英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lanthanum Carbonate Hydrate | 製造商名稱: HAMOL LIMITED

福斯利諾咀嚼錠1000公絲

英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lanthanum Carbonate Hydrate | 製造商名稱: HAMOL LIMITED

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台灣武田藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103564609-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03564609 | 台北市信義區松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103564609-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 03564609 | 台北市信義區臺北市松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103564609-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03564609 | 台北市信義區松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103564609-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 03564609 | 台北市信義區臺北市松高路1號17樓

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雅詩力 凍晶注射劑 50毫克

英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brentuximab vedotin | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09

凡得適注射劑30毫克

英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: icatibant | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28

癌能畢 膜衣錠30毫克

英文品名: Alunbrig film-coated tablets 30mg | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: brigatinib | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26

癌能畢 膜衣錠90毫克

英文品名: Alunbrig film-coated tablets 90mg | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: brigatinib | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26

癌能畢 膜衣錠180毫克

英文品名: Alunbrig film-coated tablets 180mg | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: brigatinib | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26

截永樂膠囊

英文品名: Zejula Capsules | 適應症: 1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Niraparib tosylate monohydrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/13

利甫蓋素濃縮注射液1毫克/毫升

英文品名: REPLAGAL 1MG/ML CONCENTRATION FOR SOLUTION FOR INFUSION | 適應症: 用於治療α-GALACTOSIDASE A缺乏患者(即FABRY DISEASE),提供長期酵素補充治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AGALSIDASE ALFA | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/26

維葡瑞

英文品名: VPRIV | 適應症: 改善第一型高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: velaglucerase alfa | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

得釋腫注射劑

英文品名: Takhzyro solution for injection | 適應症: 適用於12歲以上病人,做為遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema,HAE)反覆發作的預防。說明:須符合以下三者之一:1.曾經有過1個月發作3次(含)以上。2.6個月發作達到5次。... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: lanadelumab | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28

福星定膜衣錠10毫克

英文品名: Vocinti Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: 1.糜爛性食道炎(EE)的治療及維持治療。2.治療胃潰瘍。3.治療十二指腸潰瘍。4.輔助根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vonoprazan Fumarate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

福星定膜衣錠20毫克

英文品名: Vocinti Film-Coated Tablets 20mg | 適應症: 1.糜爛性食道炎(EE)的治療及維持治療。2.治療胃潰瘍。3.治療十二指腸潰瘍。4.輔助根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vonoprazan Fumarate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克

英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202

“武田”新一代人類血清白蛋白

英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29

福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑

英文品名: Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solution | 適應症: 低白蛋白血症、燒傷、休克 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 50、100毫升GALAXY PL 2501袋裝 (最內層polyethylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11

貼速凝 封合片

英文品名: TachoSil sealant matrix | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 包裝: 盒裝;;包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/26

"武田"悠樂丁純末

英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19

合利他命-F100糖衣錠

英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素B1缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼晴疲勞、神經性膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08

威保 50U/ml 抗抑制子凝血複合物

英文品名: FEIBA 50U/ml | 適應症: 治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液及輸注器;;小瓶附溶液及輸注器 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN WITH FACTOR VIII INHIBITOR BY PASSING ACTIVITY | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11

威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物

英文品名: FEIBA 25U/ml | 適應症: 治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液及輸注器 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN WITH FACTOR VIII INHIBITOR BY PASSING ACTIVITY | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11

雅詩力 凍晶注射劑 50毫克

英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brentuximab vedotin | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09

凡得適注射劑30毫克

英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: icatibant | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28

癌能畢 膜衣錠30毫克

英文品名: Alunbrig film-coated tablets 30mg | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: brigatinib | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26

癌能畢 膜衣錠90毫克

英文品名: Alunbrig film-coated tablets 90mg | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: brigatinib | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26

癌能畢 膜衣錠180毫克

英文品名: Alunbrig film-coated tablets 180mg | 適應症: 適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: brigatinib | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26

截永樂膠囊

英文品名: Zejula Capsules | 適應症: 1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Niraparib tosylate monohydrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/13

利甫蓋素濃縮注射液1毫克/毫升

英文品名: REPLAGAL 1MG/ML CONCENTRATION FOR SOLUTION FOR INFUSION | 適應症: 用於治療α-GALACTOSIDASE A缺乏患者(即FABRY DISEASE),提供長期酵素補充治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AGALSIDASE ALFA | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/26

維葡瑞

英文品名: VPRIV | 適應症: 改善第一型高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: velaglucerase alfa | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

得釋腫注射劑

英文品名: Takhzyro solution for injection | 適應症: 適用於12歲以上病人,做為遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema,HAE)反覆發作的預防。說明:須符合以下三者之一:1.曾經有過1個月發作3次(含)以上。2.6個月發作達到5次。... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: lanadelumab | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28

福星定膜衣錠10毫克

英文品名: Vocinti Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: 1.糜爛性食道炎(EE)的治療及維持治療。2.治療胃潰瘍。3.治療十二指腸潰瘍。4.輔助根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vonoprazan Fumarate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

福星定膜衣錠20毫克

英文品名: Vocinti Film-Coated Tablets 20mg | 適應症: 1.糜爛性食道炎(EE)的治療及維持治療。2.治療胃潰瘍。3.治療十二指腸潰瘍。4.輔助根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vonoprazan Fumarate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克

英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202

“武田”新一代人類血清白蛋白

英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29

福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑

英文品名: Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solution | 適應症: 低白蛋白血症、燒傷、休克 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 50、100毫升GALAXY PL 2501袋裝 (最內層polyethylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11

貼速凝 封合片

英文品名: TachoSil sealant matrix | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 包裝: 盒裝;;包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/26

"武田"悠樂丁純末

英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19

合利他命-F100糖衣錠

英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素B1缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼晴疲勞、神經性膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔裝;;玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08

威保 50U/ml 抗抑制子凝血複合物

英文品名: FEIBA 50U/ml | 適應症: 治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液及輸注器;;小瓶附溶液及輸注器 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN WITH FACTOR VIII INHIBITOR BY PASSING ACTIVITY | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11

威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物

英文品名: FEIBA 25U/ml | 適應症: 治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液及輸注器 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN WITH FACTOR VIII INHIBITOR BY PASSING ACTIVITY | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11

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有關武田薬品工業株式会社主動回收藥品「タケプロンOD錠15 (Takepron OD tablet 15 - Lansoprazole tablet 15mg)」(批號 AA1562 ),國內並未輸入...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/08

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“武田”新一代人類血清白蛋白

英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG

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有關Takeda Pharma A/S trading as Takeda UK Limited發布藥品警訊Entyvio 108mg solution for injection in pre-fi...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/11/21

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"武田"悠樂丁純末

英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant

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有關Takeda Pharmaceuticals Australia Pty Ltd主動回收藥品「SOMAC pantoprazole 20mg (as sodium sesquihydrate) e...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/04

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合利他命-愛 糖衣錠25毫克

英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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有關武田薬品工業株式会社主動回收藥品「タケプロンOD錠15 (Takepron OD tablet 15 - Lansoprazole tablet 15mg)」(批號 AA1562 ),國內並未輸入...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/08

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“武田”新一代人類血清白蛋白

英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG

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"武田"悠樂丁純末

英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant

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有關Takeda Pharmaceuticals Australia Pty Ltd主動回收藥品「SOMAC pantoprazole 20mg (as sodium sesquihydrate) e...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/04

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合利他命-愛 糖衣錠25毫克

英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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秘配得 凍晶注射劑4毫克

英文品名: MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症適用於兒童、青少年與年輕成人,治療經由肉眼可見下完整手術切除後之高度可切除之非轉移性骨肉瘤(high-grade resectable non-metastatic osteosarcoma a... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mifamurtide | 製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A.

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歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)

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安潰悠凍晶注射劑300毫克

英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、 適用於治療以下的成人病人:(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受;或對皮質類固醇治療... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Vedolizumab | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center

@ 全部藥品許可證資料集

安潰悠凍晶注射劑300毫克

英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 適應症: 1、 適用於治療以下的成人病人:(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受;或對皮質類固醇治療... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vedolizumab | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/17

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合利他命-F100糖衣錠

英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素B1缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼晴疲勞、神經性膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優雅錠8毫克/5毫克

英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT

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秘配得 凍晶注射劑4毫克

英文品名: MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症適用於兒童、青少年與年輕成人,治療經由肉眼可見下完整手術切除後之高度可切除之非轉移性骨肉瘤(high-grade resectable non-metastatic osteosarcoma a... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mifamurtide | 製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

安潰悠凍晶注射劑300毫克

英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、 適用於治療以下的成人病人:(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受;或對皮質類固醇治療... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Vedolizumab | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center

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安潰悠凍晶注射劑300毫克

英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 適應症: 1、 適用於治療以下的成人病人:(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受;或對皮質類固醇治療... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vedolizumab | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/17

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合利他命-F100糖衣錠

英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素B1缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼晴疲勞、神經性膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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優雅錠8毫克/5毫克

英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT

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台灣武田藥品工業的黃頁資料

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台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段217號7樓 | 電話: 02-2712-1112

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區市政北一路77號6樓之3 | 電話: 04-2252-8915

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台南市東區林森路一段395號6樓 | 電話: 06-209-1932

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號6樓之6 | 電話: 07-550-8879

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區597號14樓之1 | 電話: 07-315-4174

名稱 台灣武田藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松高路1號17樓
林姵萱03564609核准設立

登記地址: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 負責人: 林姵萱 | 統編: 03564609 | 核准設立

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與歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

強肝敏糖衣片

英文品名: THIOCTOMIN S.C. TABLETS | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THI... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

滅嗽時效膠囊

英文品名: METHON CAPTIMES | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29

力克爽錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、關節性疾患、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29

美露糖衣錠

英文品名: NEW MERO S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

耐血比注射劑20微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

"瑞士"喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;玻璃小瓶裝;;注射筆裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18

"愛瑞"人類血清白蛋白20%注射液

英文品名: AlbuRx TM 20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

"愛瑞"人類血清白蛋白25%注射液

英文品名: AlbuRx TM 25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

賀癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herceptin Vial 440mg | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC): (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;毫升裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

努特徹500國際單位注射液劑

英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者,以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19

雅詩力 凍晶注射劑 50毫克

英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brentuximab vedotin | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09

"元宙"美落脂膜衣錠10毫克

英文品名: Rovastin F.C. Tablets 10mg "Y.C." | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

欣樂平口溶錠10毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

強肝敏糖衣片

英文品名: THIOCTOMIN S.C. TABLETS | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THI... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

滅嗽時效膠囊

英文品名: METHON CAPTIMES | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29

力克爽錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 適應症: 風濕性疾患、關節性疾患、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/29

美露糖衣錠

英文品名: NEW MERO S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

耐血比注射劑20微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

"瑞士"喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;玻璃小瓶裝;;注射筆裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18

"愛瑞"人類血清白蛋白20%注射液

英文品名: AlbuRx TM 20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

"愛瑞"人類血清白蛋白25%注射液

英文品名: AlbuRx TM 25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/12

賀癌平 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herceptin Vial 440mg | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC): (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;毫升裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

努特徹500國際單位注射液劑

英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者,以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19

雅詩力 凍晶注射劑 50毫克

英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brentuximab vedotin | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09

"元宙"美落脂膜衣錠10毫克

英文品名: Rovastin F.C. Tablets 10mg "Y.C." | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

欣樂平口溶錠10毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

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