鹽酸氯林絲菌素
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鹽酸氯林絲菌素的英文品名是Clindamycin Hydrochloride, 適應症是抗生素, 劑型是(粉), 包裝是0.5公斤以上, 藥品類別是製劑原料, 申請商名稱是博謙生技股份有限公司, 有效日期是2023/07/12.
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董監事資料集 資料集的 鹽酸氯林絲菌素 相關資料
(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 鹽酸氯林絲菌素 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 7250916 | 所代表法人: 宏順宸投資股份有限公司 | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685 |
| 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 7250916 | 所代表法人: 宏順宸投資股份有限公司 | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685 |
職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685 |
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| 統一編號: 54574685 | 電話號碼: 06-5057182 | 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓 |
統一編號: 54574685 | 電話號碼: 06-5057182 | 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓 |
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(以下顯示 11 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 鹽酸氯林絲菌素 ...) | 英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2023/07/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
| 英文品名: Tobramycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2023/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIVZON NEW NORTH RIVER PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
| 英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shandong Sheelian Pharmaceutical Co. | Ltd |
| 英文品名: Azacitidine "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 |
| 英文品名: Vorisam Lyophilized Powder for Injection 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DURGS LIMITED |
| 英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療用藥 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED |
| 英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與:血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED |
| 英文品名: Uracil "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 |
| 英文品名: Parecoxib Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED |
英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2023/07/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Tobramycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2023/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIVZON NEW NORTH RIVER PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shandong Sheelian Pharmaceutical Co. | Ltd |
英文品名: Azacitidine "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 |
英文品名: Vorisam Lyophilized Powder for Injection 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DURGS LIMITED |
英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療用藥 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED |
英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與:血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED |
英文品名: Uracil "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 |
英文品名: Parecoxib Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED |
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| 食品業者登錄字號: D-154574685-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54574685 | 台南市新市區環東路1段31巷2號5樓 |
食品業者登錄字號: D-154574685-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54574685 | 台南市新市區環東路1段31巷2號5樓 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 鹽酸氯林絲菌素 ...) | 英文品名: Tobramyci | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 鋁桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/07 |
| 英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/09 |
| 英文品名: Parecoxib Sodium | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/12 |
| 英文品名: Azacitidine "PharmaCore" | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝,外包鋁箔袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/29 |
| 英文品名: Vorisam Lyophilized Powder for Injection 200mg | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/03 |
| 英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/10 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/11 |
| 英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 適應症: 糖尿病治療用藥 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/24 |
英文品名: Tobramyci | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 鋁桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/07 |
英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/09 |
英文品名: Parecoxib Sodium | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/12 |
英文品名: Azacitidine "PharmaCore" | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝,外包鋁箔袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/29 |
英文品名: Vorisam Lyophilized Powder for Injection 200mg | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/03 |
英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/10 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/11 |
英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 適應症: 糖尿病治療用藥 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/24 |
[ 搜尋所有相關: 鹽酸氯林絲菌素 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
| 統一編號: 54574685 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
統一編號: 54574685 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
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根據名稱 博謙生技 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 博謙生技 ...) | 英文品名: Uracil "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Uracil "PharmaCore" | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: LDPE袋裝,外包鋁箔袋,置入HDPE桶內 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 登錄日期: 1090415 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
英文品名: Uracil "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Uracil "PharmaCore" | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: LDPE袋裝,外包鋁箔袋,置入HDPE桶內 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
登錄日期: 1090415 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
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| 英文品名: “Sunmax”Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第002964號 | 有效日期: 2030/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(合併仿單,原99.6.18仿單標籤核定本繳回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Sunmax”Dental Bone Graft Granules | 許可證字號: 衛署醫器製字第003973號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。申請變更項目:製造廠廠址變更:南部科學工業園區台南市新市區環東路1段31巷10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Sunmax”Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第002964號 | 有效日期: 20250603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(合併仿單,原99.6.18仿單標籤核定本繳回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Sunmax”Dental Bone Graft Granule | 許可證字號: 衛署醫器製字第003973號 | 有效日期: 20230130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。申請變更項目:製造廠廠址變更:南部科學工業園區台南市新市區環東路1段31巷10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Sunmax”Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第002964號 | 有效日期: 2030/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(合併仿單,原99.6.18仿單標籤核定本繳回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Sunmax”Dental Bone Graft Granules | 許可證字號: 衛署醫器製字第003973號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。申請變更項目:製造廠廠址變更:南部科學工業園區台南市新市區環東路1段31巷10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Sunmax”Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第002964號 | 有效日期: 20250603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(合併仿單,原99.6.18仿單標籤核定本繳回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Sunmax”Dental Bone Graft Granule | 許可證字號: 衛署醫器製字第003973號 | 有效日期: 20230130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。申請變更項目:製造廠廠址變更:南部科學工業園區台南市新市區環東路1段31巷10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 博謙生技 找到的公司登記或商業登記
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博謙生技股份有限公司 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓 | 曾偉宏 | 54574685 | 核准設立 |
博謙生技股份有限公司 登記地址: 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓 | 負責人: 曾偉宏 | 統編: 54574685 | 核准設立 |
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| 英文品名: LEVOFLOXACIN | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/25 |
| 英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生,病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VERTEPORFIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: UFT CAPSULES | 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/02 |
| 英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: LOVASTATIN | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2007/07/03 |
| 英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03 |
| 英文品名: POSTINOR-2 TABLETS | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05 |
| 英文品名: SOLIAN TABLET 200MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 |
| 英文品名: SOLIAN TABLET 50MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 |
| 英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/22 |
| 英文品名: RIBOFLAVIN TABLET GRADE | 適應症: 維他命。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 | 有效日期: 2022/07/29 |
| 英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/29 |
英文品名: LEVOFLOXACIN | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/25 |
英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生,病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VERTEPORFIN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: UFT CAPSULES | 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/02 |
英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: LOVASTATIN | 適應症: 抗高血脂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2007/07/03 |
英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03 |
英文品名: POSTINOR-2 TABLETS | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05 |
英文品名: SOLIAN TABLET 200MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 |
英文品名: SOLIAN TABLET 50MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 |
英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/22 |
英文品名: RIBOFLAVIN TABLET GRADE | 適應症: 維他命。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 | 有效日期: 2022/07/29 |
英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/29 |
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