舒脈康膜衣錠 5/20 毫克
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中文品名舒脈康膜衣錠 5/20 毫克的英文品名是Sevikar 5/20mg film coated tablets, 適應症是治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。, 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL, 申請商名稱是台灣第一三共股份有限公司, 有效日期是2028/12/01.

#舒脈康膜衣錠 5/20 毫克的地圖

許可證字號	衛署藥輸字第024929號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/01
發證日期	2008/12/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202492907
中文品名	舒脈康膜衣錠 5/20 毫克
英文品名	Sevikar 5/20mg film coated tablets
適應症	治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL
申請商名稱	台灣第一三共股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路223號13樓
申請商統一編號	44884303
製造商名稱	DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
製造廠廠址	LUITPOLDSTRABE ,1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
製造廠公司地址	ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2023/09/14
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024929號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/01

發證日期

2008/12/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202492907

中文品名

舒脈康膜衣錠 5/20 毫克

英文品名

Sevikar 5/20mg film coated tablets

適應症

治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL

申請商名稱

台灣第一三共股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路223號13樓

申請商統一編號

44884303

製造商名稱

DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

製造廠廠址

LUITPOLDSTRABE ,1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY

製造廠公司地址

ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/14

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

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兒玉智裕	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303
長尾公則	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303
餘舛祐一	職稱: 董事 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303
王耀輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303

兒玉智裕

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長尾公則

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餘舛祐一

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王耀輝

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台灣第一三共股份有限公司

統一編號: 44884303 | 電話號碼: 02-87722250 | 臺北市中山區松江路223號13樓

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保斯民注射液	英文品名: BOSMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血、氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT)
"台灣第一三共" 安去痛愛錠	英文品名: AMISAL-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2015/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
佳樂癢液	英文品名: KAROYAN LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第013515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿（壯年性脫毛症）薄毛、病後產後之脫毛、？糠性脫毛症、丹形脫毛症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL ;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;CARPRONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
乾燥活性泛酸	英文品名: DRY PANTETHINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1989/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 改善脂質代謝 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
拔拿顆粒	英文品名: BANAN DRYSYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ）、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬（奇異變形菌、普通變形菌、ＰＲＯＶＩＤＥＮＣＩＡ　ＲＥＴＴＧＥＲＩ，　　... \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
泰利必妥點耳液	英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO CO., LTD.
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠６０毫克	英文品名: PANTOMIN FILM COATING TABLETS 60MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第030525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2015/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
達美磺胺鈉	英文品名: SODIUM SULFADIMETHOXINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD
舒脈康膜衣錠10/40毫克	英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
斯咖伯爾軟膏	英文品名: SCABOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第016958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、頑癬、白癬、汗？、濕疹、皮膚化膿疹、傳染性膿？疹、皮脂漏、小兒苔癬樣蕁麻疹、癢疹、其他寄生性搔癢性皮膚諸疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
“第一三共”異菸（生僉)醯肼	英文品名: ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD.
"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克	英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2011/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDRALAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
佳樂癢愛舒液	英文品名: KAROYAN-S LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第023767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、？糠性脫毛症、圓形脫毛症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;HINOKITIOL... \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
美百樂鎮錠　５公絲	英文品名: MEVALOTIN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2011/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 家族性高膽固醇血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
德力靜膜衣錠 5毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
歐弗酒欣	英文品名: OFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT
妙百壽片	英文品名: BIOPASE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、胃灼熱感、胃酸過多、急、慢性胃腸炎、大便不整、胃腸病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILIC... \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
銅葉綠素鈉	英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "DAIICHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織新生促進劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
普得拉辛	英文品名: BUDRALAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUDRALAZINE \| 製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.
特得命得－益司　膠囊	英文品名: TRIMATE-ACE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第044171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２及維他命Ｅ缺乏時之補充。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NISSIN VITAMIN E POWDER NS-500;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN HCL;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE M... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

保斯民注射液

"台灣第一三共" 安去痛愛錠

佳樂癢液

乾燥活性泛酸

拔拿顆粒

泰利必妥點耳液

"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠６０毫克

達美磺胺鈉

舒脈康膜衣錠10/40毫克

斯咖伯爾軟膏

“第一三共”異菸（生僉)醯肼

"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克

佳樂癢愛舒液

美百樂鎮錠　５公絲

德力靜膜衣錠 5毫克

歐弗酒欣

妙百壽片

銅葉綠素鈉

普得拉辛

特得命得－益司　膠囊

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食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44884303 | 台北市中山區松江路223號13樓

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食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44884303 | 台北市中山區松江路223號13樓

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泰利必妥點耳液	英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION \| 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/31
舒脈康膜衣錠10/40毫克	英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablets \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/27
德力靜膜衣錠 5毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/06
"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏)	英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2019/09/25
德國第一三共雅脈膜衣錠 40 毫克	英文品名: Olmetec film coated tablets 40mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/02
德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克	英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/31
舒脈優膜衣錠 40/10/25毫克	英文品名: Sevikar HCT 40/10/25mg \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine 、Hydrochlorothiazide 其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/04
抑凝安® 膜衣錠3.75毫克	英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg \| 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: prasugrel hydrochloride \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/23
舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克	英文品名: Sevikar HCT 40/5/25mg \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/04
里先安膜衣錠15毫克	英文品名: Lixiana F.C.Tablets 15mg \| 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Edoxaban Tosilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02
抑凝安® 膜衣錠5毫克	英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg \| 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: prasugrel hydrochloride \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/23
台灣第一三共愛我津膠囊30毫克	英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg \| 適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/02
抑凝安口溶錠20毫克	英文品名: Efient OD Tablets 20 mg \| 適應症: 適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI]。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: prasugrel hydrochloride \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28
循血綠注射劑	英文品名: DIAGNOGREEN INJECTION \| 適應症: 肝臟、循環機能診斷用藥 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝附等支數溶劑;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOCYANINE GREEN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/13
雅脈加強錠20/25毫克	英文品名: Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet \| 適應症: 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2021/09/05
圖拉留膠囊200毫克	英文品名: TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg \| 適應症: 無法透過手術或其他治療(如局部放射線治療)改善，且具嚴重後遺症或嚴重功能受限的症狀性腱鞘巨細胞瘤(TGCT)成人病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pexidartinib HCl \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/27
舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克	英文品名: Sevikar HCT 40/10/12.5mg \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/04
德力靜膜衣錠 10毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/06
德力靜膜衣錠 15毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 15mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/06

泰利必妥點耳液

舒脈康膜衣錠10/40毫克

德力靜膜衣錠 5毫克

"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏)

德國第一三共雅脈膜衣錠 40 毫克

德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克

舒脈優膜衣錠 40/10/25毫克

抑凝安® 膜衣錠3.75毫克

舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克

里先安膜衣錠15毫克

抑凝安® 膜衣錠5毫克

台灣第一三共愛我津膠囊30毫克

抑凝安口溶錠20毫克

循血綠注射劑

雅脈加強錠20/25毫克

圖拉留膠囊200毫克

舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克

德力靜膜衣錠 10毫克

德力靜膜衣錠 15毫克

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康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠	英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
汎得命膜衣錠６０公絲	英文品名: PANTONIN FILM COATING TABLETS 60MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/19 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善脂質代謝（治療及預防動脈硬化）高膽固醇血症、改善血液疾患的血小板數及出血傾向、末梢神經炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
泛得信	英文品名: PANTETHINE A \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/12/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT @ 全部藥品許可證資料集

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台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號）	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告內容宣稱療效 \| 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號）	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: \| 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
"台灣第一三共" 樂悅膠囊２００毫克（西查細特）	英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETRAXATE HCL \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠２００毫克（歐弗洒欣）	英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 樂悅膠囊１００毫克（西查細特）	英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETRAXATE HCL \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）	英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2015/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司

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可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號）

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司

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"台灣第一三共" 樂悅膠囊２００毫克（西查細特）

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"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠２００毫克（歐弗洒欣）

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"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克（梯可比定）	英文品名: PANALDINE F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克（梯可比定）	英文品名: PANALDINE F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2019/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
里先安膜衣錠60毫克	英文品名: Lixiana F.C.Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026599號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Edoxaban Tosilate \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集
里先安膜衣錠30毫克	英文品名: Lixiana F.C.Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026600號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Edoxaban Tosilate \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集
里先安膜衣錠15毫克	英文品名: Lixiana F.C.Tablets 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026601號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Edoxaban Tosilate \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集
里先安膜衣錠60毫克	英文品名: Lixiana F.C.Tablets 60mg \| 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Edoxaban Tosilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
里先安膜衣錠30毫克	英文品名: Lixiana F.C.Tablets 30mg \| 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Edoxaban Tosilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克（梯可比定）

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"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克（梯可比定）

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里先安膜衣錠60毫克

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台灣第一三共的黃頁資料

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台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 | 電話: 02-8772-2250

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號11樓之6 | 電話: 04-2385-1928

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路350號 | 電話: 03-457-5100

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號8樓之2 | 電話: 07-556-9258

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣第一三共股份有限公司臺北市中山區松江路223號13樓	長尾公則	44884303	核准設立

台灣第一三共股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路223號13樓 | 負責人: 長尾公則 | 統編: 44884303 | 核准設立

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與舒脈康膜衣錠 5/20 毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

首利安錠200毫克	英文品名: SOLIAN TABLET 200MG \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
首利安錠50毫克	英文品名: SOLIAN TABLET 50MG \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
三水化安莫西林"帝斯密、戴瑞特"	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/07/22
核黃素(錠劑級)	英文品名: RIBOFLAVIN TABLET GRADE \| 適應症: 維他命。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 \| 有效日期: 2022/07/29
岱蜜克龍持續性藥效錠	英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG \| 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/29
納康點眼液	英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/07/31
氫溴酸右旋美索芬	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/05
那普洛辛	英文品名: NAPROXEN \| 適應症: 消炎、鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPROXEN \| 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/05
獅美露睛漾眼藥水	英文品名: SMILE BRIGHTEYE \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 獅王家品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09
乾燥維生素E 50% CWS/S	英文品名: DRY VITAMIN E 50% CWS/S \| 適應症: 維生素E缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/14
鹽酸艾普勒索	英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 適應症: 祛痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/08/14
心達舒錠 2.5 毫克	英文品名: TRITACE 2.5MG TABLETS \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
炎即爽眼藥水	英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
除癲達膜衣錠600毫克	英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG \| 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXCARBAZEPINE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
除癲達膜衣錠300毫克	英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 300MG \| 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXCARBAZEPINE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19

舒脈康膜衣錠 5/20 毫克 - 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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舒脈康膜衣錠 5/20 毫克
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