英文品名: Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: Sindan Pharma |
英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與:血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
英文品名: Diltiazem Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症;輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allerg... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Amlodipine Tablets 5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Glimepiride Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: GREEN HERBAL SOAP | 許可證字號: 衛署成製字第002840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 | 劑型: 藥皂 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. |
英文品名: SCHINKGO F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Apex M.D Cold & Flu Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第057190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第060144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |