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許可證字號 | 衛署藥輸字第018720號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/26 |
發證日期 | 2018/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02013401 |
通關簽審文件編號 | DHA00201872008 |
中文品名 | 保脈暢注射劑 |
英文品名 | PROMOSTAN FOR INJECTION |
適應症 | 動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與:血行再建術後之血流維持 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE |
申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號 | 70761994 |
製造商名稱 | TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址 | 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2023/03/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝::,,,,4710596570509,;;盒裝::,,,,4710596570509, |
許可證字號: 衛署藥輸字第018720號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/26 |
發證日期: 2018/06/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02013401 |
通關簽審文件編號: DHA00201872008 |
中文品名: 保脈暢注射劑 |
英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION |
適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與:血行再建術後之血流維持 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE |
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號: 70761994 |
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 二級包裝廠 |
異動日期: 2023/03/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶裝::,,,,4710596570509,;;盒裝::,,,,4710596570509, |
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許可證字號: 衛署成製字第002840號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/22 |
發證日期: 1977/09/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00300284007 |
中文品名: 綠的藥皂 |
英文品名: GREEN HERBAL SOAP |
適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 |
劑型: 藥皂 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 乙類成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號: 70761994 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::4710596472544, |
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許可證字號 | 衛部藥製字第058517號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/27 |
發證日期 | 2014/10/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105851701 |
中文品名 | 亞妥悠脂膜衣錠20毫克 |
英文品名 | Atoroty F.C. Tablets 20mg |
適應症 | 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM |
申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號 | 70761994 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/23 |
用法用量 | 請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058517號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/27 |
發證日期: 2014/10/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105851701 |
中文品名: 亞妥悠脂膜衣錠20毫克 |
英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg |
適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM |
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓 |
申請商統一編號: 70761994 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/23 |
用法用量: 請詳閱說明書後使用 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
@ 擴迪心錠30毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
@ 擴迪心錠30毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20