英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: CAPTROL TABLET 12.5MG (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
英文品名: “Purzer”Mixil Gel 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第050004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Prinwin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ERBUMINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
英文品名: BISOL F.C.TABLET 300MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第038034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Buporin Sustained-Release Tablets 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第054977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴性,作為戒菸之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: CORTEMA ENEMA 1.667MG/ML (HYDROCORTISONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第038075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎的輔助治療。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DIMICON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VASOSIN INJECTION 20UNITS/ML "PURZER" (ARGININE VASOPRESSIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張出血,尿崩症,手術後腹部膨脹,排除腹部氣影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE VASOPRESSIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: PURSIN F.C. TABLET 500MG (IBUPROFEN LYSINATE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LYOFLEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿庖炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA;;NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
英文品名: BISOL ORAL SOLUTION 24MG/ML (DIBISMUTH TRIOXIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: EMETROL TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染,對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: MAGVAC ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第033998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |