| 英文品名: Carboxe Healing Buccal Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第041474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口腔錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE (ACETONIDE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: STERILE CHLORAMPHICOL SUSPENSION "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染、鏈球菌感染、傷寒、痢疾、肺炎、髓膜炎、軟下疳、梅毒、百日咳、耳下腺炎、中耳炎、扁桃腺炎、大腸菌、綠膿菌、螺旋體感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: DECOUGH "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患的鎮咳及袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: BIO VITAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;RIBO... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: COMPOUND MIXTURE OF GLYCYRRHIZA "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第001978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: MEDROXYPROGESTERONE SUSPENDED INJECTION "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第013393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵、子宮內膜癌 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: CARBOXEBUCCAL TABLETS 0.25MG (DEQUALINIUM)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性咽喉炎、扁桃腺炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: SEPRONIN PLASTER "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第047507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MIPING OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: LYOSU TABLETS (LYSOZYME) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患併有喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: WYBERT EXPECTORANT SOLUTION "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;C... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: CAMESOL EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第010170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性及二次性細菌感染的眼疾患(角膜炎、結膜炎、虹膜炎、眼瞼炎、麥粒腫) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: DAILY-PLUS CAFORT TABLET "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第038975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT;;PYRIDOXINE HCL;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: BIISTOR CAPSULE "SHITEH" (DOXYCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/05 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1990/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: LUHOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: ERGONOVINE MALEATE ATABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第005177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮劑、產後子宮收縮不全、產後出血等婦人科領域之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: B.&N. HEMORRHOIDS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第055247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: TAXASON INJECTION (DEXAMETHASONE)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2003/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、風濕症、過敏性症、灼傷、腎上皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: SU CHI LEN INJECTION (CEFAZOLIN)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |