| 英文品名: ERGOMAT INJECTION (ERGONOVINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 生產後及流產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: ULOSINA FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: UTIDINE INJECTION 10MG/ML (RANITIDINE) "U-LIANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PRIMTASE Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第047573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: AMYLASE;;LIPASE;;PROTEASE;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎及維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "U-LIANG" U-CLOR FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第039971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症、葡萄球菌 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: COSMA TABLETS (ORCIPRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHILDREN'S MINOPHEN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "U-LIANG | 許可證字號: 衛署藥製字第039591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SOOTHING TABLETS 60MG (PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/22 | 註銷理由: 未依公告辦理變更;;自行鍵入 | 有效日期: 2013/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎、充血性鼻炎、支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: UPROFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰酸背痛、手術及外傷後之解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: U-PROSTOL TABLETS 200 MICROGRAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與 MIFEPRISTONE併用,可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILUTED MISOPROSTOL 1% | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: MINOCOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ULOTHIN NEUTRAL INJECTION (CEPHALOTHIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: GASTRODIN INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: U-SAVE-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: "U-Liang" U-Glu Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: UPROFEN CAPSULES 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SINUDIN TABLETS "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、發燒、鼻塞、或伴隨急慢性竇炎、過敏性鼻炎、血管運動神經性鼻炎、感冒症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE C... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Anticon tablets 15 mg (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第025688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |