“得生”痠痛水性藥布
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“得生”痠痛水性藥布的英文品名是SUAN TONG PAP “T.S.”, 適應症是暫時緩解局部疼痛。, 劑型是藥膠布, 包裝是鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin), 申請商名稱是得生製藥股份有限公司二廠, 有效日期是2027/12/11.

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許可證字號衛署藥製字第037294號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/11
發證日期1994/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號01035982
通關簽審文件編號DHY00103729407
中文品名“得生”痠痛水性藥布
英文品名SUAN TONG PAP “T.S.”
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2025/02/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第037294號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/12/11

發證日期

1994/03/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

01035982

通關簽審文件編號

DHY00103729407

中文品名

“得生”痠痛水性藥布

英文品名

SUAN TONG PAP “T.S.”

適應症

暫時緩解局部疼痛。

劑型

藥膠布

包裝

鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱

得生製藥股份有限公司二廠

申請商地址

臺南市永康區環工路四十二之一號

申請商統一編號

22684196

製造商名稱

得生製藥股份有限公司二廠

製造廠廠址

台南市永康區王行里環工路42號之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2025/02/11

用法用量

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包裝與國際條碼

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臺南市永康區環工路四十二之一號

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許海上

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7040000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許世彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許芫彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許惠茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許海上

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7040000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許世彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許芫彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許惠茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

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出進口廠商登記資料 資料集的 “得生”痠痛水性藥布 相關資料

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

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得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000820 | 臺南市永康區王行里環工路63號

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656601 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99684610 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000820 | 臺南市永康區王行里環工路63號

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656601 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99684610 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 “得生”痠痛水性藥布 相關資料

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“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 | 有效日期: 2023/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 2022/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 20221018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008886號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003626號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002220號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 | 有效日期: 20230117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 | 有效日期: 2023/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 2022/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 20221018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008886號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003626號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002220號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 | 有效日期: 20230117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"安可巴斯

英文品名: Anko Pass “Teh Seng” | 許可證字號: 衛署藥製字第032919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(神經痛、挫傷、打撲傷、關節痛、腰痛、肌肉痛) | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;ZINC OXIDE;;D-CAMPHOR ;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SAL... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

易貼巴佈膏

英文品名: EASY PAP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛) | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSI... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

救痛藥布

英文品名: CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商);;賦形劑變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬(香港腳)頑癬、斑狀、小水?性白癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪痛錠

英文品名: CHETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

濾痰錠(布朗信)

英文品名: LIUTAN TABLETS "T.S." (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急慢性支氣管炎導致之喀痰困難症) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

醫嗽兒感冒顆粒(小兒用)

英文品名: ECOUGHER GRANULES (FOR CHILDREN) | 許可證字號: 衛署藥製字第023778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 愛靜糖衣錠(寧酸氯二氮平)

英文品名: EZIN S.C. TABLETS "T.S." (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

得感寧膠囊

英文品名: TECOLDRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSUL... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

利感冒液

英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商);;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

喜胃錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;英文品名變更;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍(良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)胃泌素瘤—綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(製造廠);;移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻基、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"安可巴斯

英文品名: Anko Pass “Teh Seng” | 許可證字號: 衛署藥製字第032919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(神經痛、挫傷、打撲傷、關節痛、腰痛、肌肉痛) | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;ZINC OXIDE;;D-CAMPHOR ;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SAL... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

易貼巴佈膏

英文品名: EASY PAP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛) | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSI... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

救痛藥布

英文品名: CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商);;賦形劑變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬(香港腳)頑癬、斑狀、小水?性白癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪痛錠

英文品名: CHETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

濾痰錠(布朗信)

英文品名: LIUTAN TABLETS "T.S." (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急慢性支氣管炎導致之喀痰困難症) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

醫嗽兒感冒顆粒(小兒用)

英文品名: ECOUGHER GRANULES (FOR CHILDREN) | 許可證字號: 衛署藥製字第023778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 愛靜糖衣錠(寧酸氯二氮平)

英文品名: EZIN S.C. TABLETS "T.S." (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

得感寧膠囊

英文品名: TECOLDRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSUL... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

利感冒液

英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商);;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

喜胃錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;英文品名變更;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍(良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)胃泌素瘤—綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(製造廠);;移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻基、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “得生”痠痛水性藥布 相關資料

得生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22684196 | 台南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22684196 | 台南市永康區王行里環工路42號

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “得生”痠痛水性藥布 相關資料

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美帝貼片5%

英文品名: Medisuper Patch 5% | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/03/11

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/05/06

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/10/28

抗痛寧舒布

英文品名: CONTONLIN PLASTER | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/11

曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL OIL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/09/26

虎標水性鎮痛藥布

英文品名: Tiger Balm Medicated Plaster | 適應症: 腰痛、肩痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/07/12

"得生"舒痛藥布

英文品名: SUN TONG PAP "T.S." | 適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/07/12

"得生"剋百痛藥布

英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/05

"得生"利斯狄明穿皮貼片5

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/02/04

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/04/22

歐可抗痛藥布

英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/08/01

溫賀喜布

英文品名: WIN HE SIP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/11/05

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/04/27

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/31

"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)

英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/07

救痛藥布

英文品名: CHIT PAP | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/01/31

“得生”剋痛普洛藥膠布

英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/11/18

貼可藥布

英文品名: TAKE PAP | 適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛) | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/01/24

美帝喜布藥布

英文品名: MEDISHEET PAP | 適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛) | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHOL;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/01/22

美帝貼片5%

英文品名: Medisuper Patch 5% | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/03/11

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/05/06

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/10/28

抗痛寧舒布

英文品名: CONTONLIN PLASTER | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/11

曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL OIL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/09/26

虎標水性鎮痛藥布

英文品名: Tiger Balm Medicated Plaster | 適應症: 腰痛、肩痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/07/12

"得生"舒痛藥布

英文品名: SUN TONG PAP "T.S." | 適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/07/12

"得生"剋百痛藥布

英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/05

"得生"利斯狄明穿皮貼片5

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/02/04

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/04/22

歐可抗痛藥布

英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/08/01

溫賀喜布

英文品名: WIN HE SIP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/11/05

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/04/27

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/31

"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)

英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/07

救痛藥布

英文品名: CHIT PAP | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/01/31

“得生”剋痛普洛藥膠布

英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/11/18

貼可藥布

英文品名: TAKE PAP | 適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛) | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/01/24

美帝喜布藥布

英文品名: MEDISHEET PAP | 適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛) | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHOL;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/01/22

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AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜

英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream | 用途: 防曬、潤色、隔離。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/03

美白煥顏修護精華液

英文品名: Whitening & Skin Repair Essence | 用途: 潤膚,美白,保濕。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 美白化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

靚白清透無暇防曬乳

英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜

英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream | 用途: 防曬、潤色、隔離。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/03

美白煥顏修護精華液

英文品名: Whitening & Skin Repair Essence | 用途: 潤膚,美白,保濕。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 美白化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

靚白清透無暇防曬乳

英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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根據識別碼 22684196 找到的相關資料

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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根據名稱 得生製藥 找到的相關資料

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生物纖維不織布優質化暨其改質技術開發

公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99年3月1日至100年8月30日(共18個月) | 計畫總經費: 2800 | 計畫補助款: 880 | 計畫自籌款: 1920 | 計畫摘要: (一)公司簡介  得生製藥股份有限公司(主導廠商) 創立日期:79年3月19日負責人:許海上實收資本額:98年實收資本額:118,000仟元公司總人數:264 人研發人員數:35 人主要營業項目:中藥...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”痠痛水性藥布

英文品名: SUAN TONG PAP “T.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第037294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

生物纖維不織布優質化暨其改質技術開發

公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99年3月1日至100年8月30日(共18個月) | 計畫總經費: 2800 | 計畫補助款: 880 | 計畫自籌款: 1920 | 計畫摘要: (一)公司簡介  得生製藥股份有限公司(主導廠商) 創立日期:79年3月19日負責人:許海上實收資本額:98年實收資本額:118,000仟元公司總人數:264 人研發人員數:35 人主要營業項目:中藥...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

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“得生”痠痛水性藥布

英文品名: SUAN TONG PAP “T.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第037294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"辣椒止痛貼布

英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼布劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

曼秀雷敦熱力酸痛藥布

英文品名: Mentholatum Deep Heating Pain Relief Plaster | 許可證字號: 衛部藥製字第059851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"辣椒止痛貼布

英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼布劑 | 包裝: 片裝;;ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/19

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曼秀雷敦熱力酸痛藥布

英文品名: Mentholatum Deep Heating Pain Relief Plaster | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

貼利康溫感藥布

英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第039800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"辣椒止痛貼布

英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼布劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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曼秀雷敦熱力酸痛藥布

英文品名: Mentholatum Deep Heating Pain Relief Plaster | 許可證字號: 衛部藥製字第059851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"辣椒止痛貼布

英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼布劑 | 包裝: 片裝;;ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/19

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曼秀雷敦熱力酸痛藥布

英文品名: Mentholatum Deep Heating Pain Relief Plaster | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/27

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貼利康溫感藥布

英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第039800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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得生製藥的黃頁資料

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得生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段43號1樓 | 電話: 02-2885-2043

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-201-4305

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0451

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0412

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-231-1636

得生製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文府路35號之1 | 電話: 07-343-2358

名稱 得生製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號
雷清雯70514283核准設立

臺南市永康區王行里環工路42號
許海上22684196核准設立

臺南市永康區大橋里中華西街一三一號
72085323解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號)

登記地址: 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 負責人: 雷清雯 | 統編: 70514283 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 統編: 22684196 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 統編: 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號)

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與“得生”痠痛水性藥布同分類的未註銷藥品許可證資料集

康癲能糖漿50公絲/公撮

英文品名: CONVULEX SYRUP 50MG/ML | 適應症: 癲間之大發作,小發作,混合型及顳葉癲間 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/11/26

"合吉"比福那挫

英文品名: BIFONAZOLE | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: BIFONAZOLE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

"合吉"硝酸愛梭可那挫

英文品名: ISOCONAZOLE NITRATE | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/05

美適儂錠

英文品名: MERCILON TABLETS | 適應症: 避孕 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/11

安慮平錠15毫克

英文品名: ALEPAM 15 TABLET | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/14

安滅菌糖漿用粉劑

英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/17

"愛斯達 "好克癌注射劑2公克

英文品名: HOLOXAN (2GM) | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/21

"愛斯達"好克癌注射劑1公克

英文品名: HOLOXAN (1GM) | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解、軟骨肉瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/21

"愛斯達" 好克癌注射劑500毫克

英文品名: HOLOXAN 500MG | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/13

優路保注射液

英文品名: UROMITEXAN INJECTION | 適應症: 尿路保護劑:防止OXAZAPHOSPHORINES類藥物所引起出血性膀胱發炎 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11

敵疼貼布

英文品名: HAPSTAR | 適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 | 劑型: 貼布劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ... | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/05

合必爽注射液10毫克

英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG | 適應症: 陣發性上室性心搏過速,對於心房撲動、心房纖維顫動情況時,快速心室心搏之暫時性控制,緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09

合必爽注射液50毫克

英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG | 適應症: 陣發性上室性心搏過速,對於心房撲動、心房纖維顫動情況時,快速心室心搏之暫時性控制,緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09

可致律錠100毫克

英文品名: CLOZARIL TABLETS 100MG | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/04/10

康癲能糖漿50公絲/公撮

英文品名: CONVULEX SYRUP 50MG/ML | 適應症: 癲間之大發作,小發作,混合型及顳葉癲間 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/11/26

"合吉"比福那挫

英文品名: BIFONAZOLE | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: BIFONAZOLE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

"合吉"硝酸愛梭可那挫

英文品名: ISOCONAZOLE NITRATE | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/05

美適儂錠

英文品名: MERCILON TABLETS | 適應症: 避孕 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/11

安慮平錠15毫克

英文品名: ALEPAM 15 TABLET | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/14

安滅菌糖漿用粉劑

英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/17

"愛斯達 "好克癌注射劑2公克

英文品名: HOLOXAN (2GM) | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/21

"愛斯達"好克癌注射劑1公克

英文品名: HOLOXAN (1GM) | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解、軟骨肉瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/21

"愛斯達" 好克癌注射劑500毫克

英文品名: HOLOXAN 500MG | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤(平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤)骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/13

優路保注射液

英文品名: UROMITEXAN INJECTION | 適應症: 尿路保護劑:防止OXAZAPHOSPHORINES類藥物所引起出血性膀胱發炎 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11

敵疼貼布

英文品名: HAPSTAR | 適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 | 劑型: 貼布劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ... | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/05

合必爽注射液10毫克

英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG | 適應症: 陣發性上室性心搏過速,對於心房撲動、心房纖維顫動情況時,快速心室心搏之暫時性控制,緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09

合必爽注射液50毫克

英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG | 適應症: 陣發性上室性心搏過速,對於心房撲動、心房纖維顫動情況時,快速心室心搏之暫時性控制,緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09

可致律錠100毫克

英文品名: CLOZARIL TABLETS 100MG | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/04/10

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