維靜錠
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中文品名維靜錠的英文品名是DIAZEPAM TABLETS, 適應症是焦慮狀態、失眠肌肉痙攣, 劑型是錠劑, 包裝是瓶裝, 主成分略述是DIAZEPAM, 申請商名稱是華盛頓製藥廠股份有限公司, 有效日期是2028/05/25.

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許可證字號衛署藥製字第001217號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/06/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名維靜錠
英文品名DIAZEPAM TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第001217號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1972/06/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

維靜錠

英文品名

DIAZEPAM TABLETS

適應症

焦慮狀態、失眠肌肉痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

DIAZEPAM

申請商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號

07407503

製造商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/09/07

用法用量

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包裝與國際條碼

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華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

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華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

全部藥品許可證資料集 資料集的 維靜錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

"華盛頓"袪尿疾錠(那利敵新)

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

口舒0.05%漱口液(/啶)

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2011/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"華咳錠(癒創木酚甘油醚)

英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第026532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"每刻消毒液

英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

收筋鬆錠

英文品名: SOXAZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀(如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

立潔康漱口液 0.12%

英文品名: Ligecon Gargle 0.12% | 許可證字號: 衛署藥製字第051023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/01/23 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2014/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓" 複方甘草合劑液(不含阿片)

英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第000137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口爽含漱液5公絲/公撮(普威隆碘)

英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、殺菌。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"克蟲錠175毫克(羥酸萘吡喃泰)

英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) | 許可證字號: 衛署藥製字第036502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

舒而靜錠400公絲

英文品名: SULGIN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

安咳舒30公絲錠(安布索)

英文品名: AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

克蝨25%乳劑(苯甲酸/酯)

英文品名: B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/18 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1996/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱蝨病。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第001048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

克憂錠5公絲

英文品名: BUSPINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/11 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

華寧軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"袪尿疾錠(那利敵新)

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

口舒0.05%漱口液(/啶)

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2011/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"華咳錠(癒創木酚甘油醚)

英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第026532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"每刻消毒液

英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

收筋鬆錠

英文品名: SOXAZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀(如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

立潔康漱口液 0.12%

英文品名: Ligecon Gargle 0.12% | 許可證字號: 衛署藥製字第051023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/01/23 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2014/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓" 複方甘草合劑液(不含阿片)

英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第000137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口爽含漱液5公絲/公撮(普威隆碘)

英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、殺菌。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"克蟲錠175毫克(羥酸萘吡喃泰)

英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) | 許可證字號: 衛署藥製字第036502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

舒而靜錠400公絲

英文品名: SULGIN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

安咳舒30公絲錠(安布索)

英文品名: AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

克蝨25%乳劑(苯甲酸/酯)

英文品名: B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/18 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1996/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱蝨病。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第001048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

克憂錠5公絲

英文品名: BUSPINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/11 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

華寧軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 維靜錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 維靜錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"華盛頓"袪尿疾錠(那利敵新)

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"華咳錠(癒創木酚甘油醚)

英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"每刻消毒液

英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

收筋鬆錠

英文品名: SOXAZONE TABLETS | 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀(如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓" 複方甘草合劑液(不含阿片)

英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"口爽含漱液5公絲/公撮(普威隆碘)

英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 口腔消毒、殺菌。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31

"華盛頓"克蟲錠175毫克(羥酸萘吡喃泰)

英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

舒而靜錠400公絲

英文品名: SULGIN TABLETS 400MG | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29

"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/29

貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1% | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

華寧軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鐵雞疹好乳膏

英文品名: ECONOLONE CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/05

"華盛頓"咳好液

英文品名: COUGHER SOLUTION "W.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHY... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/21

宏美軟膏 0.1%

英文品名: HONMET OINTMENT 0.1% | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

"華盛頓"舒胃錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/11

"華盛頓"袪尿疾錠(那利敵新)

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"華咳錠(癒創木酚甘油醚)

英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"每刻消毒液

英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

收筋鬆錠

英文品名: SOXAZONE TABLETS | 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀(如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓" 複方甘草合劑液(不含阿片)

英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"口爽含漱液5公絲/公撮(普威隆碘)

英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 口腔消毒、殺菌。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31

"華盛頓"克蟲錠175毫克(羥酸萘吡喃泰)

英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

舒而靜錠400公絲

英文品名: SULGIN TABLETS 400MG | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29

"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/29

貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1% | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

華寧軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鐵雞疹好乳膏

英文品名: ECONOLONE CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/05

"華盛頓"咳好液

英文品名: COUGHER SOLUTION "W.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHY... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/21

宏美軟膏 0.1%

英文品名: HONMET OINTMENT 0.1% | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

"華盛頓"舒胃錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/11

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 維靜錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 | 用途: 修飾肌膚,防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 | 用途: 修飾肌膚,防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 | 用途: 修飾肌膚,防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 | 用途: 修飾肌膚,防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

根據識別碼 07407503 找到的相關資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

@ 出進口廠商登記資料

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9

@ 食品業者登錄資料集

華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

@ 登記工廠名錄

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

@ 全部藥品許可證資料集

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

@ 出進口廠商登記資料

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9

@ 食品業者登錄資料集

華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

@ 登記工廠名錄

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

@ 全部藥品許可證資料集

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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頓蟲錠(每鞭達挫)”華盛頓”                 T

英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/17 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓" 息痛錠

英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

@ 全部藥品許可證資料集

"華盛頓"華寧糖漿

英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACO... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"華盛頓" 安無痛錠

英文品名: ENODON TABLETS "WP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/21 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPROBAMATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓"暈頓錠

英文品名: WUNTON TABLETS"W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障礙之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華盛頓"頓蟲錠100公絲(每鞭達挫)

英文品名: TUNCHOW TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) " W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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“華盛頓”頓蟲錠10毫克(美苯噠唑)

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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頓蟲錠(每鞭達挫)”華盛頓”                 T

英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/17 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓" 息痛錠

英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓"華寧糖漿

英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACO... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"華盛頓" 安無痛錠

英文品名: ENODON TABLETS "WP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/21 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPROBAMATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓"暈頓錠

英文品名: WUNTON TABLETS"W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障礙之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓"頓蟲錠100公絲(每鞭達挫)

英文品名: TUNCHOW TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) " W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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“華盛頓”頓蟲錠10毫克(美苯噠唑)

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

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"華盛頓" 固明錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓" 固明錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

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"華盛頓" 固明錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓" 固明錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16

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華盛頓製藥廠的黃頁資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651

名稱 華盛頓製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市仁武區工業二路12號
陳子文07407503核准設立

47029387歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 負責人: 陳子文 | 統編: 07407503 | 核准設立

登記地址: | 統編: 47029387 | 歇業/撤銷 - 獨資

與維靜錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

優列扶膠囊8毫克

英文品名: Urief Capsules 8mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/03

美帝貼片5%

英文品名: Medisuper Patch 5% | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/03/11

抑骨弛濃縮注射液4毫克/5毫升

英文品名: Zolebonic concentrate for solution for infusion 4mg/5ml | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

膚可優乳膏

英文品名: Fluco-U Cream | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: UREA | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

坦索羅欣"信東"

英文品名: Tamsulosin HCl "TBC" | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/17

平壓妥膜衣錠150毫克

英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablet | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: Crecol Syrup "Pharmachain" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CH... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/17

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

醫疼寧膜衣錠600毫克

英文品名: EBY F.C. Tablets 600mg | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

平壓妥膜衣錠300毫克

英文品名: Bestan 300mg film-coated Tablet | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

滋骨加強咀嚼錠

英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21

"洸洋"氧化鋅軟膏

英文品名: ZINC OXIDE OINTMENT "K.Y." | 適應症: 緩解尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 玻璃罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

優列扶膠囊8毫克

英文品名: Urief Capsules 8mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/03

美帝貼片5%

英文品名: Medisuper Patch 5% | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/03/11

抑骨弛濃縮注射液4毫克/5毫升

英文品名: Zolebonic concentrate for solution for infusion 4mg/5ml | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

膚可優乳膏

英文品名: Fluco-U Cream | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: UREA | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

坦索羅欣"信東"

英文品名: Tamsulosin HCl "TBC" | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/17

平壓妥膜衣錠150毫克

英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablet | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: Crecol Syrup "Pharmachain" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CH... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/17

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

醫疼寧膜衣錠600毫克

英文品名: EBY F.C. Tablets 600mg | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

平壓妥膜衣錠300毫克

英文品名: Bestan 300mg film-coated Tablet | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

滋骨加強咀嚼錠

英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21

"洸洋"氧化鋅軟膏

英文品名: ZINC OXIDE OINTMENT "K.Y." | 適應症: 緩解尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 玻璃罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

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