愛速脈錠２０毫克（伊速必得）
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

林全

職稱: 董事長 | 持有股份數: 21687177 | 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

CARL HSIAO | 蕭 家 斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 21687177 | 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

吳永良

職稱: 董事 | 持有股份數: 21687177 | 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

周康記

職稱: 董事 | 持有股份數: 21687177 | 所代表法人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

周德宇

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

陳瑞薰

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

黃耀斌

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

吳秀明

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

賴允亮

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421

東生華製藥股份有限公司

總機電話: 02-2655-8525 | 公司代號: 8432 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 53093421 | 住址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 董事長: 林全 | 成立日期: 20100901 | 出表日期: 1140524

東生華製藥股份有限公司

統一編號: 53093421 | 電話號碼: 02-26558525 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1

CELLMAX, LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. | 核准日期: 20190510 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 早期癌症篩檢 | 統一編號: 53093421 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國內電話: 02-2655-8525

CELLMAX, LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. | 核准日期: 20190510 | 業別: 醫學檢驗業 | 主要營業項目: 早期癌症篩檢 | 統一編號: 53093421 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國內電話: 02-2655-8525

得多注射液５０毫克/毫升(妥美度)

英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

愛速脈錠２０毫克（伊速必得）

英文品名: ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

諾壓錠

英文品名: AMTREL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 新昱物流股份有限公司

胃斯妥 持效膠囊

英文品名: GASTRO-TIMELETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH

胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）

英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

利卡巴林膠囊５００毫克（妥內散酸）

英文品名: RIKAPARIN CAPSULES 500MG (TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第031110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

律諾膜衣錠 150 毫克

英文品名: Rhynorm Film Coated Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性心搏過速，上心室性心搏過速，W-P-W症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）

英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

阿雷彼阿慶錠

英文品名: ALEVIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克

英文品名: REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）

英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）

英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

曼保寧膜衣錠１３５毫克（鹽酸美比非寧）

英文品名: MEBERINE F.C.TABLET 135MG (MEBEVERINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）

英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

摩舒肝清膠囊

英文品名: Ribarin Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第048027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療：1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

百事隆錠５毫克（鹽酸布匹隆）

英文品名: BUSRON TABLETS 5MG(BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克

英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)

英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）

英文品名: LONINE CAPSULES 200MG (ETODOLAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第032327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎，骨關節炎，止痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

摩舒胃清膜衣錠5毫克

英文品名: MOPRIDE F.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

東生華製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153093421-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53093421 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1

諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克

英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg | 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ranolazine | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

利卡巴林膠囊

英文品名: RIKAPARIN CAPSULES | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

脂瑞妥錠10/10毫克

英文品名: Cretrol Tab. 10/10 mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症 | 劑型: 著衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EZETIMIBE;;ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

脂瑞妥錠10/20毫克

英文品名: Cretrol Tab. 10/20 mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症 | 劑型: 著衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EZETIMIBE;;ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

勞寧止痛膠囊２００毫克（艾特多雷克）

英文品名: LONINE CAPSULES 200MG (ETODOLAC) | 適應症: 類風濕性關節炎，骨關節炎，止痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/21

諾壓錠

英文品名: AMTREL TABLETS | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/24

柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克

英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

阿雷彼阿慶錠

英文品名: ALEVIATIN TABLETS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

利卡巴林膠囊５００毫克（妥內散酸）

英文品名: RIKAPARIN CAPSULES 500MG (TRANEXAMIC ACID) | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）

英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）

英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克

英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg | 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ranolazine | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/16

舒來弛錠１０毫克（貝可芬）

英文品名: MULAX TABLETS 10MG (BACLOFEN) | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/12

寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）

英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/08

胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）

英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/13

曼保寧膜衣錠１３５毫克（鹽酸美比非寧）

英文品名: MEBERINE F.C.TABLET 135MG (MEBEVERINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/15

愛博第凍晶注射劑

英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injection | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

愛舒可羅持續性膜衣錠６０毫克

英文品名: REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/24

得多注射液５０毫克/毫升(妥美度)

英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/29

東生華製藥股份有限公司

統編: 53093421 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號3樓之1

公告本公司股東會通過解除董事競業禁止之限制

發言日期: 1140523 | 發言時間: 142311 | 公司名稱: 智擎 | 公司代號: 4162 | 事實發生日: 1140523 | 符合條款: 第21款 | 說明: 1.股東會決議日:114/05/23 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: 台灣東洋藥品工業(股)公司 行政院國家發展基金管理會 董事：台灣東洋藥品工業(股)公司代表人: 吳瑞文 董事：許文紅 董事...

本公司114年股東常會決議通過解除董事競業禁止之限制

發言日期: 1140522 | 發言時間: 165145 | 公司名稱: 日勝生 | 公司代號: 2547 | 事實發生日: 1140522 | 符合條款: 第21款 | 說明: 1.股東會決議日:114/05/22 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: (1)董 事:林榮顯 (2)董 事:林華駿 (3)法人董事:昌新投資開發有限公司/代表人劉垚凱 (4)法人董事...

林全

公司名稱: 台積電 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1130604 | 公司代號: 2330 | 出表日期: 1140524 | 主要現職: 1.台灣東洋藥品工業（股）公司董事長 2.東生華製藥（股）公司董事長（台灣東洋藥品工業股份有限公司代表人） 3.和碩聯合科技（股）公司獨立董事 | 主要經歷: 1.世界先進積體電路（股）公司董事長 2.鎧勝控股有限公司獨立董事 3.華亞科技（股）公司獨立董事 4.智擎生技製藥（股）公司董事 5.美亞產物保險（股）公司董事 | 目前兼任其他公司名稱: | 其他公司職稱: 董事 | 備註:

林全

公司名稱: 台積電 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1130604 | 公司代號: 2330 | 出表日期: 1140524 | 主要現職: 1.台灣東洋藥品工業（股）公司董事長 2.東生華製藥（股）公司董事長（台灣東洋藥品工業股份有限公司代表人） 3.和碩聯合科技（股）公司獨立董事 | 主要經歷: 1.世界先進積體電路（股）公司董事長 2.鎧勝控股有限公司獨立董事 3.華亞科技（股）公司獨立董事 4.智擎生技製藥（股）公司董事 5.美亞產物保險（股）公司董事 | 目前兼任其他公司名稱: 20240604 | 其他公司職稱: 董事 | 備註:

林全

公司名稱: 台積電 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1130604 | 公司代號: 2330 | 出表日期: 1140524 | 主要現職: 1.台灣東洋藥品工業（股）公司董事長 2.東生華製藥（股）公司董事長（台灣東洋藥品工業股份有限公司代表人） 3.和碩聯合科技（股）公司獨立董事 | 主要經歷: 1.世界先進積體電路（股）公司董事長 2.鎧勝控股有限公司獨立董事 3.華亞科技（股）公司獨立董事 4.智擎生技製藥（股）公司董事 5.美亞產物保險（股）公司董事 | 目前兼任其他公司名稱: 20240604 | 其他公司職稱: 獨立董事 | 備註:

偉聯科技股份有限公司

總機電話: 02-26558080 | 公司代號: 9912 | 英文簡稱: AIC | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 20792640 | 住址: 台北市南港區園區街3之1號五樓之1 | 董事長: 皮華中 | 成立日期: 19780518 | 出表日期: 1140524

阿雷彼阿慶注射液

英文品名: ALEVIATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

阿雷彼阿慶注射液

英文品名: ALEVIATIN INJECTION | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/08