英文品名: REUCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WIN-WAY NASAL SPRAY 0.05% (OXYMETAZOLINE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2001/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第031008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: MULTIGIVE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL PROPIONATE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1993/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、抗過敏 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: MEDEMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;M... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: ISURIN INJECTION (ISOXSUPRINE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: ORIENTRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOBUTYROL (CALCIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: CONCOM COLD SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: VITA-LONG S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療、虛弱體質、妊產婦、授乳婦的營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CAL... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: MICORA LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第011030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: NEFRON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Wincolin Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINTYL TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: CONLIFU OINTMENT 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第046101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第061068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: NEPHROITIN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎病症侯群、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Fluzocon Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥製字第049530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |