鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升
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中文品名鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升的英文品名是MORPHINE HYDROCHLORIDE INJECTION 20MG/ML, 適應症是鎮痛, 劑型是注射劑, 包裝是安瓿, 主成分略述是MORPHINE HCL, 申請商名稱是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠, 有效日期是2028/05/25.

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許可證字號	衛署藥製字第005886號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1975/02/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升
英文品名	MORPHINE HYDROCHLORIDE INJECTION 20MG/ML
適應症	鎮痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	第一級管制藥品
主成分略述	MORPHINE HCL
申請商名稱	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址	新北市三峽區大同路２８７號
申請商統一編號	17525515
製造商名稱	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
製造廠廠址	新北市三峽區大同路２８７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/02/21
用法用量	用於中度至重度疼痛成人之鎮痛（使用時要從最小劑量開始，按病人鎮痛反應或副作用調整劑量）：（1）皮下或靜脈注射：未曾使用過類鴉片製劑之病患，起始劑量為每3－4小時2.0－5mg；曾經使用過之病患，起始劑量也許需要較高。持續輸注：每小時0.8－10mg。用呼吸器的病患（以體重70公斤計），靜脈注射每1－2小時0.7－10mg，持續輸注每小時5－35mg。（2）硬膜外注射：單一劑量：1－5mg；持續輸注：起始劑量1－5mg，輸注速度：每小時0.1－1.0mg。（3）蜘網膜下腔注射：未曾使用過類鴉片製劑之病患，每次0.1－0.3mg（可提供24小時之疼痛緩解），部建議重複給藥。注意：老年及虛弱之病患，須減量並小心給藥。用於手術麻醉止痛：作為麻醉之輔助，可依年齡、症狀適當地增減用量。
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許可證字號

衛署藥製字第005886號

註銷狀態

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註銷理由

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有效日期

2028/05/25

發證日期

1975/02/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

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中文品名

鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升

英文品名

MORPHINE HYDROCHLORIDE INJECTION 20MG/ML

適應症

鎮痛

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

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管制藥品分類級別

第一級管制藥品

主成分略述

MORPHINE HCL

申請商名稱

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

申請商地址

新北市三峽區大同路２８７號

申請商統一編號

17525515

製造商名稱

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

製造廠廠址

新北市三峽區大同路２８７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/02/21

用法用量

用於中度至重度疼痛成人之鎮痛（使用時要從最小劑量開始，按病人鎮痛反應或副作用調整劑量）：（1）皮下或靜脈注射：未曾使用過類鴉片製劑之病患，起始劑量為每3－4小時2.0－5mg；曾經使用過之病患，起始劑量也許需要較高。持續輸注：每小時0.8－10mg。用呼吸器的病患（以體重70公斤計），靜脈注射每1－2小時0.7－10mg，持續輸注每小時5－35mg。（2）硬膜外注射：單一劑量：1－5mg；持續輸注：起始劑量1－5mg，輸注速度：每小時0.1－1.0mg。（3）蜘網膜下腔注射：未曾使用過類鴉片製劑之病患，每次0.1－0.3mg（可提供24小時之疼痛緩解），部建議重複給藥。注意：老年及虛弱之病患，須減量並小心給藥。用於手術麻醉止痛：作為麻醉之輔助，可依年齡、症狀適當地增減用量。

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衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 17525515 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99608948 | 新北市三峽區中埔里大同路287號（A棟地下1樓至4樓、C棟地下2樓至7樓、D棟1樓）

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升	英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/06/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ），使用於疼痛處理。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升	英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/06/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ）、使用於疼痛處理 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
芬達尼注射液	英文品名: FENTANYL CITRATE INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/30 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1996/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
"仁山" 吩坦尼注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: FENTANYL INJ. 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/14 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1998/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
嗎啡阿托品注射液	英文品名: Injectio Morphinae Et Atropinae \| 許可證字號: 衛部藥製字第060223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;MORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
阿片吐根散	英文品名: Pulvis Opii Et Ipecacuanhae \| 許可證字號: 衛部藥製字第060224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
阿片吐根錠0.5公克	英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm \| 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IPECAC;;OPIUM POWDER \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
阿片吐根錠0.3公克	英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.3gm \| 許可證字號: 衛部藥製字第060226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IPECAC;;OPIUM POWDER \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
鹽酸納洛芬注射液	英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi \| 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
鹽酸阿朴嗎啡注射液	英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi \| 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 催吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升	英文品名: Alfentanil Injection 0.5mg/ml "PPCD" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALFENTANIL HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
鹽酸阿朴嗎啡注射液	英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI \| 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 催吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
鹽酸全阿片素東莨菪/注射液	英文品名: INJECTIO ALKALODI OPII HYDROCHLORIDI ET SCOPOLAMINAE \| 許可證字號: 衛署藥製字第005855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPON HCL;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
鹽酸全阿片素錠１０公絲	英文品名: TABELLA ALKALOIDI OPII HYDROCHLORIDI 10 MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、鎮靜、催眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOPON HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
磷酸可待因錠15毫克	英文品名: CODEINE PHOSPHATE TABLETS 15 MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升

硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升

芬達尼注射液

"仁山" 吩坦尼注射液０．０５公絲/公撮

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時

〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時

嗎啡阿托品注射液

阿片吐根散

阿片吐根錠0.5公克

阿片吐根錠0.3公克

鹽酸納洛芬注射液

鹽酸阿朴嗎啡注射液

"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升

鹽酸阿朴嗎啡注射液

鹽酸全阿片素東莨菪/注射液

鹽酸全阿片素錠１０公絲

磷酸可待因錠15毫克

食品業者登錄資料集資料集的鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升相關資料

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

食品業者登錄字號: F-400133078-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 17525515 | 台北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

未註銷藥品許可證資料集資料集的鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升相關資料

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釋通緩釋錠16毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/06/17
釋通緩釋錠32毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/06/17
釋通緩釋錠64毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/06/17
"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升	英文品名: Alfentanil Injection 0.5mg/ml "PPCD" \| 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFENTANIL HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/07/21
阿片粉	英文品名: POWDERED OPIUM \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OPIUM (EQUIVALENT TO 100MG ANHYDROUS MORPHINE) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/05/25
磷酸可待因錠15毫克	英文品名: CODEINE PHOSPHATE TABLETS 15 MG \| 適應症: 鎮咳、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/05/25
鹽酸配西汀錠５０毫克	英文品名: Pethidine Hydrochloride Tablets 50 mg \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/05/25
鹽酸嗎啡錠１０毫克	英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE TABLET 10MG \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/05/25
磷酸可待因錠30毫克	英文品名: Codeine Phosphate Tablets 30mg \| 適應症: 鎮咳、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/05/25
阿片酊	英文品名: OPIUM TINCTURE \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 酊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OPIUM \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25
鹽酸嗎啡錠５公絲	英文品名: TABELLAE MORPHINAE HYDROCHLORIDI 5 MG \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25
鹽酸嗎啡	英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25
鹽酸配西汀	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18
鹽酸阿朴嗎啡	英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM \| 適應症: 催吐劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18
磷酸可待因	英文品名: CODEINE PHOSPHATE \| 適應症: 鎮咳、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18
鹽酸乙基嗎啡	英文品名: AETYLMORPHINAE HYDROCHLORIDUM \| 適應症: 鎮痛、鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHYLMORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18
磷酸可待因注射液１５毫克/毫升	英文品名: CODEINE PHOSPHATE INJECTION 15MG/ML \| 適應症: 鎮咳、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25
鹽酸古柯/	英文品名: COCAINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COCAINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18

釋通緩釋錠16毫克

釋通緩釋錠32毫克

釋通緩釋錠64毫克

"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升

阿片粉

磷酸可待因錠15毫克

鹽酸配西汀錠５０毫克

鹽酸嗎啡錠１０毫克

磷酸可待因錠30毫克

阿片酊

鹽酸嗎啡錠５公絲

鹽酸嗎啡

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

鹽酸配西汀

鹽酸阿朴嗎啡

磷酸可待因

鹽酸乙基嗎啡

磷酸可待因注射液１５毫克/毫升

鹽酸古柯/

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業務技術員(職務代理人)	人員區分: 其他人員 \| 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 \| DATE_FROM: 1131004 \| 有效期間: 1131018 \| 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) \| 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... \| 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料
有關ヤンセンファーマ株式会社（Janssen Pharmaceutical K.K.）主動回收藥品デュロテップМＴパッチ（包裝規格及批號如內文），國內並未輸入該批號藥品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2025/02/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
食品藥物管理署管藥工廠新建廠房工程於106年7月完工	發布日期: 2017/08/22 \| 內容: 為擴大第一、二級管制藥品自製產能並提升產品品質，衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠(下稱管藥工廠)自籌4.9億元，著手進行廠房新建暨整建工程計畫，該工程委由營建署代辦，於103年12月5日開工，... @ 本署新聞公告資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集

業務技術員(職務代理人)

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

有關ヤンセンファーマ株式会社（Janssen Pharmaceutical K.K.）主動回收藥品デュロテップМＴパッチ（包裝規格及批號如內文），國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/02/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

食品藥物管理署管藥工廠新建廠房工程於106年7月完工

發布日期: 2017/08/22 | 內容: 為擴大第一、二級管制藥品自製產能並提升產品品質，衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠(下稱管藥工廠)自籌4.9億元，著手進行廠房新建暨整建工程計畫，該工程委由營建署代辦，於103年12月5日開工，...

@ 本署新聞公告資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

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根據地址新北市三峽區大同路２８７號找到的相關資料

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磷酸可待因注射液１５毫克/毫升	英文品名: CODEINE PHOSPHATE INJECTION 15MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005889號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸納洛芬注射液	英文品名: INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI \| 許可證字號: 衛署藥製字第030123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉藥品過量之解毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸納洛芬注射液	英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi \| 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸納洛芬注射液	英文品名: INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI \| 許可證字號: 衛署藥製字第030123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉藥品過量之解毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
磷酸可待因注射液１５毫克/毫升	英文品名: CODEINE PHOSPHATE INJECTION 15MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005889號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集

名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓		17525515

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 統編: 17525515

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與鹽酸嗎啡注射液20毫克/毫升同分類的未註銷藥品許可證資料集

"強生"甲基睪丸素錠１０公絲	英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 10MG "JOHNSON" \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"氨基非林錠２００ＭＧ	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS 200MG "JOHNSON" \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"倍樂寧－Ｒ錠	英文品名: PELONINE-R TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡等 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"次碳酸鉍錠324毫克	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" \| 適應症: 腹瀉、腸炎、痢疾、潰瘍性結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生" 妳樂淨內服膜衣錠	英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"氫氧化鎂錠324毫克	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生" 抗咳錠20毫克	英文品名: NOSCOTIN TABLETS 20MG "JOHNSON" \| 適應症: 鎮咳． \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"妙治胃錠	英文品名: BENTYLINE TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
“強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克	英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
維他葡萄糖鐵糖衣錠	英文品名: FERROUS GLUCO-B S.C. TABLETS \| 適應症: 一般食餌性及續發性之鐵缺乏性貧血、妊娠產前產後貧血、小兒貧血、更年期貧血、及其他鐵缺乏性貧血。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS GLUCONATE;;THIAMINE (VITAMIN B1) \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
氯黴素液耳科用	英文品名: CHLORAMPHENICOL OTIC SOLUTION "Sintong" \| 適應症: 對於中耳炎及各種急性、慢性、細菌性、耳科疾患、各種皮膚感染症、創傷、火傷等之細菌感染 \| 劑型: 點耳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORAMPHENICOL \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/09
信鎮寧膠囊	英文品名: SEDARIUM CAPSULES \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
利兒鈣片	英文品名: LYSICAL TABLETS \| 適應症: 鈣缺乏症、促進兒童發育 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;LYSINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CALCIUM PHO... \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/08
"強生"抑咳平錠10毫克	英文品名: DELCOPAN TABLETS 10MG "JOHNSON" \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"強生"緩炎迅錠	英文品名: CHYMOSIN TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 手術及外傷腫脹之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25