腦新900細粒
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名腦新900細粒的英文品名是NORSHIN WHITE FINE GRANULES, 適應症是退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。, 劑型是細粒劑, 包裝是鋁箔袋盒裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS, 申請商名稱是大陽製藥股份有限公司, 有效日期是2027/07/01.

#腦新900細粒的地圖

許可證字號衛署藥製字第035435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/01
發證日期1992/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103543502
中文品名腦新900細粒
英文品名NORSHIN WHITE FINE GRANULES
適應症退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。
劑型細粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm),12歲以上,適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::,,

許可證字號

衛署藥製字第035435號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/01

發證日期

1992/07/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103543502

中文品名

腦新900細粒

英文品名

NORSHIN WHITE FINE GRANULES

適應症

退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。

劑型

細粒劑

包裝

鋁箔袋盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/09/23

用法用量

發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm),12歲以上,適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。

包裝與國際條碼

鋁箔袋盒裝::,,

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腦新900細粒的地址位於

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

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出進口廠商登記資料 資料集的 腦新900細粒 相關資料

@ 腦新900細粒 於 出進口廠商登記資料

統一編號03042004
原始登記日期19741114
核發日期20210814
廠商中文名稱大陽製藥股份有限公司
廠商英文名稱SUN LABORATORIES LTD.
中文營業地址臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
英文營業地址5 F.-17, No. 121, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O里
電話號碼02-28914125
傳真號碼02-28940576
進口資格
出口資格
統一編號: 03042004
原始登記日期: 19741114
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 大陽製藥股份有限公司
廠商英文名稱: SUN LABORATORIES LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
英文營業地址: 5 F.-17, No. 121, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O里
電話號碼: 02-28914125
傳真號碼: 02-28940576
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 腦新900細粒 相關資料

@ 腦新900細粒 於 登記工廠名錄

工廠名稱大陽製藥股份有限公司
工廠登記編號63020427
工廠設立許可案號06063000002443
工廠地址臺北市北投區八仙里大度路一五五號
工廠市鎮鄉村里臺北市北投區八仙里
工廠負責人姓名許米里
統一編號03042004
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0560120
工廠登記核准日期0610224
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 大陽製藥股份有限公司
工廠登記編號: 63020427
工廠設立許可案號: 06063000002443
工廠地址: 臺北市北投區八仙里大度路一五五號
工廠市鎮鄉村里: 臺北市北投區八仙里
工廠負責人姓名: 許米里
統一編號: 03042004
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0560120
工廠登記核准日期: 0610224
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 腦新900細粒 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第000501號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/09
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/04/01
發證日期1970/04/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300050106
中文品名克利蘇勞磷酸鈣
英文品名CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症鈣素補給
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第000501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/09
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/04/01
發證日期: 1970/04/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300050106
中文品名: 克利蘇勞磷酸鈣
英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症: 鈣素補給
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第028121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/26
發證日期1985/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號01005164
通關簽審文件編號DHY00102812101
中文品名腦新錠
英文品名NORSHIN TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/24
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/26
發證日期: 1985/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01005164
通關簽審文件編號: DHY00102812101
中文品名: 腦新錠
英文品名: NORSHIN TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/24
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第001375號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/06/29
發證日期1977/06/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200137502
中文品名甘草浸膏
英文品名LIQUORICE PASTE USF 562
適應症矯味、健胃、溫和緩下劑
劑型原料藥浸膏劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿北投區大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱BUSH BOAKE ALLEN LTD.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/06/29
發證日期: 1977/06/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200137502
中文品名: 甘草浸膏
英文品名: LIQUORICE PASTE USF 562
適應症: 矯味、健胃、溫和緩下劑
劑型: 原料藥浸膏劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿北投區大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2010/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第013967號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/06
發證日期1985/07/30
許可證種類原料藥
舊證字號13001061
通關簽審文件編號DHA00201396704
中文品名汽巴止勞粉劑
英文品名ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL)
適應症鎮痛
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/06
發證日期: 1985/07/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13001061
通關簽審文件編號: DHA00201396704
中文品名: 汽巴止勞粉劑
英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL)
適應症: 鎮痛
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第006006號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/18
發證日期1970/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200600609
中文品名金牌大學目藥
英文品名GOLD DAIGAKU EYE LOTION
適應症結膜炎、角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006006號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/18
發證日期: 1970/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200600609
中文品名: 金牌大學目藥
英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION
適應症: 結膜炎、角膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第000095號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/23
發證日期1976/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號12006005
通關簽審文件編號DHY00100009500
中文品名大陽目藥
英文品名SUN-EYE DROP'S
適應症眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/23
發證日期: 1976/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006005
通關簽審文件編號: DHY00100009500
中文品名: 大陽目藥
英文品名: SUN-EYE DROP'S
適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022766號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/01/18
發證日期2000/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202276608
中文品名貝兒V眼藥水
英文品名BALLADE EYE LOTION V
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022766號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/01/18
發證日期: 2000/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202276608
中文品名: 貝兒V眼藥水
英文品名: BALLADE EYE LOTION V
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第001722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/02/01
發證日期1970/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號12009673
通關簽審文件編號DHY01200172200
中文品名夏用目藥
英文品名SUMMER EYE DROPS "SUN"
適應症結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/02/01
發證日期: 1970/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12009673
通關簽審文件編號: DHY01200172200
中文品名: 夏用目藥
英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN"
適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第040970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1997/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號01029038
通關簽審文件編號DHY00104097005
中文品名"大陽"克冒能顆粒
英文品名SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝
許可證字號: 衛署藥製字第040970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1997/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01029038
通關簽審文件編號: DHY00104097005
中文品名: "大陽"克冒能顆粒
英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第029038號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/28
註銷理由中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更
有效日期1999/05/29
發證日期1986/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102903806
中文品名風藥散
英文品名COLD POWDER-S "SUN"
適應症感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;SWEETMINT POWDER;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/28
註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更
有效日期: 1999/05/29
發證日期: 1986/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102903806
中文品名: 風藥散
英文品名: COLD POWDER-S "SUN"
適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;SWEETMINT POWDER;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛成製字第003868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400386802
中文品名銀丹口味兒
英文品名KAOL
適應症口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型丸劑
包裝壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北市北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛成製字第003868號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400386802
中文品名: 銀丹口味兒
英文品名: KAOL
適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型: 丸劑
包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北市北投區大度路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第001061號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/09
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/04/06
發證日期1970/04/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300106109
中文品名汽巴止勞
英文品名ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN)
適應症鎮痛
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第001061號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/09
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/04/06
發證日期: 1970/04/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300106109
中文品名: 汽巴止勞
英文品名: ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN)
適應症: 鎮痛
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第034344號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/16
發證日期1991/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103434407
中文品名腦新舒痛錠
英文品名NORSHIN WHITE TABLET
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/02
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034344號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/16
發證日期: 1991/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103434407
中文品名: 腦新舒痛錠
英文品名: NORSHIN WHITE TABLET
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/02
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第013968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/01
發證日期1998/05/26
許可證種類原料藥
舊證字號13000455
通關簽審文件編號DHA00201396806
中文品名諾易利鎮鈣
英文品名CALCIUM NEULETHIN
適應症鈣補給
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory
製造廠廠址1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN
製造廠公司地址2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/01
發證日期: 1998/05/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000455
通關簽審文件編號: DHA00201396806
中文品名: 諾易利鎮鈣
英文品名: CALCIUM NEULETHIN
適應症: 鈣補給
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory
製造廠廠址: 1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN
製造廠公司地址: 2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/07/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第028118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/24
發證日期1985/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號12014929
通關簽審文件編號DHY00102811802
中文品名腦新散
英文品名NORSHIN POWDER
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型散劑
包裝紙袋裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/08
用法用量發燒時或需要時服用,若症狀持續,則每四至六小時可重複服用,每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包,十二歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼紙袋裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/24
發證日期: 1985/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014929
通關簽審文件編號: DHY00102811802
中文品名: 腦新散
英文品名: NORSHIN POWDER
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 散劑
包裝: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/08
用法用量: 發燒時或需要時服用,若症狀持續,則每四至六小時可重複服用,每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包,十二歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第000455號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/09
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/04/01
發證日期1970/04/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300045502
中文品名諾易利鎮鈣
英文品名CALCIUM NEULETHIN
適應症鈣補給
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第000455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/09
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/04/01
發證日期: 1970/04/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300045502
中文品名: 諾易利鎮鈣
英文品名: CALCIUM NEULETHIN
適應症: 鈣補給
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第022651號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/29
註銷理由申復經核不准
有效日期2003/10/26
發證日期1999/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202265104
中文品名倍麗多眼藥水
英文品名TEAR BALLADE EYE LOTION
適應症眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/29
註銷理由: 申復經核不准
有效日期: 2003/10/26
發證日期: 1999/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202265104
中文品名: 倍麗多眼藥水
英文品名: TEAR BALLADE EYE LOTION
適應症: 眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第035435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/01
發證日期1992/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103543502
中文品名腦新900細粒
英文品名NORSHIN WHITE FINE GRANULES
適應症退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。
劑型細粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm),12歲以上,適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035435號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/01
發證日期: 1992/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103543502
中文品名: 腦新900細粒
英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES
適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。
劑型: 細粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm),12歲以上,適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 腦新900細粒 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第013966號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/01
發證日期1985/07/30
許可證種類原料藥
舊證字號13000501
通關簽審文件編號DHA00201396602
中文品名克利蘇勞磷酸鈣粉劑
英文品名CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症鈣素補給
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/01
發證日期: 1985/07/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000501
通關簽審文件編號: DHA00201396602
中文品名: 克利蘇勞磷酸鈣粉劑
英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症: 鈣素補給
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

食品業者登錄資料集 資料集的 腦新900細粒 相關資料

@ 腦新900細粒 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱大陽製藥股份有限公司
公司統一編號03042004
業者地址台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
食品業者登錄字號A-103042004-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大陽製藥股份有限公司
公司統一編號: 03042004
業者地址: 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 腦新900細粒 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 腦新900細粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/26
發證日期1985/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號01005164
通關簽審文件編號DHY00102812101
中文品名腦新錠
英文品名NORSHIN TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/24
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/26
發證日期: 1985/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01005164
通關簽審文件編號: DHY00102812101
中文品名: 腦新錠
英文品名: NORSHIN TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/24
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 腦新900細粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第040970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1997/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號01029038
通關簽審文件編號DHY00104097005
中文品名"大陽"克冒能顆粒
英文品名SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝::,,,,,,;;::,,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第040970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1997/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01029038
通關簽審文件編號: DHY00104097005
中文品名: "大陽"克冒能顆粒
英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝::,,,,,,;;::,,,,,,

@ 腦新900細粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第003868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400386802
中文品名銀丹口味兒
英文品名KAOL
適應症口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型丸劑
包裝壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北市北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼壓克力瓶裝::,,,,4715315666617,,,;;盒裝::,,,,4715315666617,,,;;鋁箔盒裝::,,,,4715315666617,,,
許可證字號: 內衛成製字第003868號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400386802
中文品名: 銀丹口味兒
英文品名: KAOL
適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型: 丸劑
包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北市北投區大度路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 壓克力瓶裝::,,,,4715315666617,,,;;盒裝::,,,,4715315666617,,,;;鋁箔盒裝::,,,,4715315666617,,,

@ 腦新900細粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034344號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/16
發證日期1991/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103434407
中文品名腦新舒痛錠
英文品名NORSHIN WHITE TABLET
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/02
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034344號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/16
發證日期: 1991/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103434407
中文品名: 腦新舒痛錠
英文品名: NORSHIN WHITE TABLET
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/02
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 腦新900細粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/01
發證日期1998/05/26
許可證種類原料藥
舊證字號13000455
通關簽審文件編號DHA00201396806
中文品名諾易利鎮鈣
英文品名CALCIUM NEULETHIN
適應症鈣補給
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory
製造廠廠址1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN
製造廠公司地址2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/01
發證日期: 1998/05/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000455
通關簽審文件編號: DHA00201396806
中文品名: 諾易利鎮鈣
英文品名: CALCIUM NEULETHIN
適應症: 鈣補給
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory
製造廠廠址: 1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN
製造廠公司地址: 2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/07/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 腦新900細粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第028118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/24
發證日期1985/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號12014929
通關簽審文件編號DHY00102811802
中文品名腦新散
英文品名NORSHIN POWDER
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型散劑
包裝紙袋裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/08
用法用量發燒時或需要時服用,若症狀持續,則每四至六小時可重複服用,每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包,十二歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼紙袋裝::4715315666631,4715315666631,;;鋁箔袋盒裝::4715315666631,4715315666631,
許可證字號: 衛署藥製字第028118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/24
發證日期: 1985/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014929
通關簽審文件編號: DHY00102811802
中文品名: 腦新散
英文品名: NORSHIN POWDER
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 散劑
包裝: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/08
用法用量: 發燒時或需要時服用,若症狀持續,則每四至六小時可重複服用,每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包,十二歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 紙袋裝::4715315666631,4715315666631,;;鋁箔袋盒裝::4715315666631,4715315666631,

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# 03042004 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03042004
原始登記日期19741114
核發日期20210814
廠商中文名稱大陽製藥股份有限公司
廠商英文名稱SUN LABORATORIES LTD.
中文營業地址臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
英文營業地址5 F.-17, No. 121, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O里
電話號碼02-28914125
傳真號碼02-28940576
進口資格
出口資格
統一編號: 03042004
原始登記日期: 19741114
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 大陽製藥股份有限公司
廠商英文名稱: SUN LABORATORIES LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
英文營業地址: 5 F.-17, No. 121, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O里
電話號碼: 02-28914125
傳真號碼: 02-28940576
進口資格:
出口資格:

# 03042004 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱大陽製藥股份有限公司
公司統一編號03042004
業者地址台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
食品業者登錄字號A-103042004-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大陽製藥股份有限公司
公司統一編號: 03042004
業者地址: 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 03042004 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱大陽製藥股份有限公司
工廠登記編號63020427
工廠設立許可案號06063000002443
工廠地址臺北市北投區八仙里大度路一五五號
工廠市鎮鄉村里臺北市北投區八仙里
工廠負責人姓名許米里
統一編號03042004
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0560120
工廠登記核准日期0610224
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 大陽製藥股份有限公司
工廠登記編號: 63020427
工廠設立許可案號: 06063000002443
工廠地址: 臺北市北投區八仙里大度路一五五號
工廠市鎮鄉村里: 臺北市北投區八仙里
工廠負責人姓名: 許米里
統一編號: 03042004
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0560120
工廠登記核准日期: 0610224
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 03042004 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第003868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400386802
中文品名銀丹口味兒
英文品名KAOL
適應症口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型丸劑
包裝壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北市北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛成製字第003868號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400386802
中文品名: 銀丹口味兒
英文品名: KAOL
適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型: 丸劑
包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北市北投區大度路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝

# 03042004 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第000501號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/09
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/04/01
發證日期1970/04/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300050106
中文品名克利蘇勞磷酸鈣
英文品名CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症鈣素補給
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第000501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/09
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/04/01
發證日期: 1970/04/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300050106
中文品名: 克利蘇勞磷酸鈣
英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症: 鈣素補給
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03042004 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第000095號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/23
發證日期1976/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號12006005
通關簽審文件編號DHY00100009500
中文品名大陽目藥
英文品名SUN-EYE DROP'S
適應症眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/23
發證日期: 1976/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006005
通關簽審文件編號: DHY00100009500
中文品名: 大陽目藥
英文品名: SUN-EYE DROP'S
適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03042004 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第013966號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/01
發證日期1985/07/30
許可證種類原料藥
舊證字號13000501
通關簽審文件編號DHA00201396602
中文品名克利蘇勞磷酸鈣粉劑
英文品名CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症鈣素補給
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/01
發證日期: 1985/07/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000501
通關簽審文件編號: DHA00201396602
中文品名: 克利蘇勞磷酸鈣粉劑
英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症: 鈣素補給
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 03042004 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第013967號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/06
發證日期1985/07/30
許可證種類原料藥
舊證字號13001061
通關簽審文件編號DHA00201396704
中文品名汽巴止勞粉劑
英文品名ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL)
適應症鎮痛
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/06
發證日期: 1985/07/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13001061
通關簽審文件編號: DHA00201396704
中文品名: 汽巴止勞粉劑
英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL)
適應症: 鎮痛
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上
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# 大陽製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第006006號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/18
發證日期1970/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200600609
中文品名金牌大學目藥
英文品名GOLD DAIGAKU EYE LOTION
適應症結膜炎、角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006006號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/18
發證日期: 1970/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200600609
中文品名: 金牌大學目藥
英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION
適應症: 結膜炎、角膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 大陽製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第001722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/02/01
發證日期1970/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號12009673
通關簽審文件編號DHY01200172200
中文品名夏用目藥
英文品名SUMMER EYE DROPS "SUN"
適應症結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/02/01
發證日期: 1970/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12009673
通關簽審文件編號: DHY01200172200
中文品名: 夏用目藥
英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN"
適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 大陽製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第029038號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/28
註銷理由中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更
有效日期1999/05/29
發證日期1986/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102903806
中文品名風藥散
英文品名COLD POWDER-S "SUN"
適應症感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;SWEETMINT POWDER;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路155號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/28
註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更
有效日期: 1999/05/29
發證日期: 1986/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102903806
中文品名: 風藥散
英文品名: COLD POWDER-S "SUN"
適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;SWEETMINT POWDER;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路155號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 大陽製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第040970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1997/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號01029038
通關簽審文件編號DHY00104097005
中文品名"大陽"克冒能顆粒
英文品名SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝
許可證字號: 衛署藥製字第040970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1997/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01029038
通關簽審文件編號: DHY00104097005
中文品名: "大陽"克冒能顆粒
英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝

# 大陽製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第040970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1997/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號01029038
通關簽審文件編號DHY00104097005
中文品名"大陽"克冒能顆粒
英文品名SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝::,,,,,,;;::,,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第040970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1997/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01029038
通關簽審文件編號: DHY00104097005
中文品名: "大陽"克冒能顆粒
英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝::,,,,,,;;::,,,,,,

# 大陽製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛成製字第003868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400386802
中文品名銀丹口味兒
英文品名KAOL
適應症口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型丸劑
包裝壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北市北投區大度路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼壓克力瓶裝::,,,,4715315666617,,,;;盒裝::,,,,4715315666617,,,;;鋁箔盒裝::,,,,4715315666617,,,
許可證字號: 內衛成製字第003868號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400386802
中文品名: 銀丹口味兒
英文品名: KAOL
適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型: 丸劑
包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北市北投區大度路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 壓克力瓶裝::,,,,4715315666617,,,;;盒裝::,,,,4715315666617,,,;;鋁箔盒裝::,,,,4715315666617,,,
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腦新錠

英文品名: NORSHIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腦新錠

英文品名: NORSHIN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

腦新散

英文品名: NORSHIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

腦新散

英文品名: NORSHIN POWDER | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 散劑 | 包裝: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

腦新舒痛錠

英文品名: NORSHIN WHITE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腦新900細粒

英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腦新錠

英文品名: NORSHIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腦新錠

英文品名: NORSHIN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

腦新散

英文品名: NORSHIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

腦新散

英文品名: NORSHIN POWDER | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 散劑 | 包裝: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/24

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腦新舒痛錠

英文品名: NORSHIN WHITE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腦新900細粒

英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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大陽製藥的黃頁資料

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大陽製藥股份有限公司 | 地址: 台北市北投區大度路155號 | 電話: 02-2891-4125

名稱 大陽製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
許米里03042004核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 負責人: 許米里 | 統編: 03042004 | 核准設立

與腦新900細粒同分類的未註銷藥品許可證資料集

"福元" 可脫瘼錠

英文品名: CO-TRIMO TABLETS "F.Y." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

“福元”必適妥膜衣錠5毫克

英文品名: Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.” | 適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL HEMIFUMARATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/23

"福元" 心爽錠10毫克

英文品名: HERSUN TABLETS 10MG "F.Y." | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6-1000粒塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元"安暈寧糖衣錠4毫克

英文品名: ANIMIN S.C. TABLETS 4MG "F.Y." | 適應症: 精神病狀態、噁心嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"福元" 瓦斯敏錠

英文品名: GASMIN TABLETS "F.Y." | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSI... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"福元"倍若宜乳膏

英文品名: Berolin Cream "F.Y." | 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19

定舒咳錠

英文品名: DINSCO TABLETS | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

“福元”秋水仙鹼錠 0.5毫克

英文品名: Colchicine Tablets 0.5mg“F.Y.” | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

"福元"健力命糖衣錠

英文品名: Genlimin S.C. Tablets "F.Y." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

"福元" 苯巴比特魯錠32毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 32 MG "F.Y." | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

複方甘草合劑錠

英文品名: GLYCYRRHIZA AND OPIUM COMPOUND TABLETS | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"福元"彼脫拉敏錠10毫克

英文品名: HYDRAMINE TABLETS 10MG "F.Y." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元"疲治膠囊

英文品名: PETTI CAPSULES | 適應症: 膽囊症(膽囊炎、膽石症)肝炎、肝硬化等之利膽作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"福元"益清膠囊

英文品名: GLARE CAPSULES "F.Y." | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、頭痛、分娩後之痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

可利脂錠200毫克

英文品名: COLIBRATE TABLET 200MG | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/11

"福元" 可脫瘼錠

英文品名: CO-TRIMO TABLETS "F.Y." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

“福元”必適妥膜衣錠5毫克

英文品名: Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.” | 適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL HEMIFUMARATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/23

"福元" 心爽錠10毫克

英文品名: HERSUN TABLETS 10MG "F.Y." | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6-1000粒塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元"安暈寧糖衣錠4毫克

英文品名: ANIMIN S.C. TABLETS 4MG "F.Y." | 適應症: 精神病狀態、噁心嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"福元" 瓦斯敏錠

英文品名: GASMIN TABLETS "F.Y." | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSI... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"福元"倍若宜乳膏

英文品名: Berolin Cream "F.Y." | 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19

定舒咳錠

英文品名: DINSCO TABLETS | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

“福元”秋水仙鹼錠 0.5毫克

英文品名: Colchicine Tablets 0.5mg“F.Y.” | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

"福元"健力命糖衣錠

英文品名: Genlimin S.C. Tablets "F.Y." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

"福元" 苯巴比特魯錠32毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 32 MG "F.Y." | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

複方甘草合劑錠

英文品名: GLYCYRRHIZA AND OPIUM COMPOUND TABLETS | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"福元"彼脫拉敏錠10毫克

英文品名: HYDRAMINE TABLETS 10MG "F.Y." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元"疲治膠囊

英文品名: PETTI CAPSULES | 適應症: 膽囊症(膽囊炎、膽石症)肝炎、肝硬化等之利膽作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"福元"益清膠囊

英文品名: GLARE CAPSULES "F.Y." | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、頭痛、分娩後之痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

可利脂錠200毫克

英文品名: COLIBRATE TABLET 200MG | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/11

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