腦新錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名腦新錠的英文品名是NORSHIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第028121號, 有效日期是2024/04/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS), 製造商名稱是強生化學製藥廠股份有限公司.

#腦新錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第028121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/26
發證日期1985/04/26
許可證種類製　劑
舊證字號01005164
通關簽審文件編號DHY00102812101
中文品名腦新錠
英文品名NORSHIN TABLETS
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/24
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第028121號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/26

發證日期

1985/04/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

01005164

通關簽審文件編號

DHY00102812101

中文品名

腦新錠

英文品名

NORSHIN TABLETS

適應症

退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/05/24

用法用量

發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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腦新錠的地址位於

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

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出進口廠商登記資料 資料集的 腦新錠 相關資料

@ 腦新錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號03042004
原始登記日期19741114
核發日期20210814
廠商中文名稱大陽製藥股份有限公司
廠商英文名稱SUN LABORATORIES LTD.
中文營業地址臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
英文營業地址5 F.-17, No. 121, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O里
電話號碼02-28914125
傳真號碼02-28940576
進口資格有
出口資格有
統一編號: 03042004
原始登記日期: 19741114
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 大陽製藥股份有限公司
廠商英文名稱: SUN LABORATORIES LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
英文營業地址: 5 F.-17, No. 121, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O里
電話號碼: 02-28914125
傳真號碼: 02-28940576
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 腦新錠 相關資料

@ 腦新錠 於 登記工廠名錄

工廠名稱大陽製藥股份有限公司
工廠登記編號63020427
工廠設立許可案號06063000002443
工廠地址臺北市北投區八仙里大度路一五五號
工廠市鎮鄉村里臺北市北投區八仙里
工廠負責人姓名許米里
統一編號03042004
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0560120
工廠登記核准日期0610224
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 大陽製藥股份有限公司
工廠登記編號: 63020427
工廠設立許可案號: 06063000002443
工廠地址: 臺北市北投區八仙里大度路一五五號
工廠市鎮鄉村里: 臺北市北投區八仙里
工廠負責人姓名: 許米里
統一編號: 03042004
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0560120
工廠登記核准日期: 0610224
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 腦新錠 相關資料

(以下顯示 18 筆)

@ 腦新錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第000501號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/09
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/04/01
發證日期1970/04/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300050106
中文品名克利蘇勞磷酸鈣
英文品名CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症鈣素補給
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第000501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/09
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/04/01
發證日期: 1970/04/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300050106
中文品名: 克利蘇勞磷酸鈣
英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症: 鈣素補給
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 腦新錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第001375號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/06/29
發證日期1977/06/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200137502
中文品名甘草浸膏
英文品名LIQUORICE PASTE USF 562
適應症矯味、健胃、溫和緩下劑
劑型原料藥浸膏劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿北投區大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱BUSH BOAKE ALLEN LTD.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/12/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/06/29
發證日期: 1977/06/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200137502
中文品名: 甘草浸膏
英文品名: LIQUORICE PASTE USF 562
適應症: 矯味、健胃、溫和緩下劑
劑型: 原料藥浸膏劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿北投區大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2010/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 腦新錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013967號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/06
發證日期1985/07/30
許可證種類原料藥
舊證字號13001061
通關簽審文件編號DHA00201396704
中文品名汽巴止勞粉劑
英文品名ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL)
適應症鎮痛
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/06
發證日期: 1985/07/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13001061
通關簽審文件編號: DHA00201396704
中文品名: 汽巴止勞粉劑
英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL)
適應症: 鎮痛
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 腦新錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第006006號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/18
發證日期1970/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200600609
中文品名金牌大學目藥
英文品名GOLD DAIGAKU EYE LOTION
適應症結膜炎、角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006006號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/18
發證日期: 1970/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200600609
中文品名: 金牌大學目藥
英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION
適應症: 結膜炎、角膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦新錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第000095號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/23
發證日期1976/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號12006005
通關簽審文件編號DHY00100009500
中文品名大陽目藥
英文品名SUN-EYE DROP'S
適應症眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/23
發證日期: 1976/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12006005
通關簽審文件編號: DHY00100009500
中文品名: 大陽目藥
英文品名: SUN-EYE DROP'S
適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦新錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022766號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/01/18
發證日期2000/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202276608
中文品名貝兒V眼藥水
英文品名BALLADE EYE LOTION V
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022766號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/01/18
發證日期: 2000/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202276608
中文品名: 貝兒V眼藥水
英文品名: BALLADE EYE LOTION V
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 腦新錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第001722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/02/01
發證日期1970/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號12009673
通關簽審文件編號DHY01200172200
中文品名夏用目藥
英文品名SUMMER EYE DROPS "SUN"
適應症結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/02/01
發證日期: 1970/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12009673
通關簽審文件編號: DHY01200172200
中文品名: 夏用目藥
英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN"
適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦新錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第040970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1997/03/19
許可證種類製　劑
舊證字號01029038
通關簽審文件編號DHY00104097005
中文品名"大陽"克冒能顆粒
英文品名SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝
許可證字號: 衛署藥製字第040970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1997/03/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01029038
通關簽審文件編號: DHY00104097005
中文品名: "大陽"克冒能顆粒
英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝

@ 腦新錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第029038號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/28
註銷理由中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更
有效日期1999/05/29
發證日期1986/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102903806
中文品名風藥散
英文品名COLD POWDER-S "SUN"
適應症感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;SWEETMINT POWDER;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/28
註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更
有效日期: 1999/05/29
發證日期: 1986/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102903806
中文品名: 風藥散
英文品名: COLD POWDER-S "SUN"
適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;SWEETMINT POWDER;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號內衛成製字第003868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400386802
中文品名銀丹口味兒
英文品名KAOL
適應症口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型丸劑
包裝壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北市北投區大度路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛成製字第003868號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400386802
中文品名: 銀丹口味兒
英文品名: KAOL
適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型: 丸劑
包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北市北投區大度路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝

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許可證字號內衛藥輸字第001061號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/09
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/04/06
發證日期1970/04/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300106109
中文品名汽巴止勞
英文品名ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN)
適應症鎮痛
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第001061號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/09
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/04/06
發證日期: 1970/04/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300106109
中文品名: 汽巴止勞
英文品名: ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN)
適應症: 鎮痛
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

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許可證字號衛署藥製字第034344號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/16
發證日期1991/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103434407
中文品名腦新舒痛錠
英文品名NORSHIN WHITE TABLET
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/02
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034344號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/16
發證日期: 1991/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103434407
中文品名: 腦新舒痛錠
英文品名: NORSHIN WHITE TABLET
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/02
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第013968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/01
發證日期1998/05/26
許可證種類原料藥
舊證字號13000455
通關簽審文件編號DHA00201396806
中文品名諾易利鎮鈣
英文品名CALCIUM NEULETHIN
適應症鈣補給
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory
製造廠廠址1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN
製造廠公司地址2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/01
發證日期: 1998/05/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000455
通關簽審文件編號: DHA00201396806
中文品名: 諾易利鎮鈣
英文品名: CALCIUM NEULETHIN
適應症: 鈣補給
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory
製造廠廠址: 1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN
製造廠公司地址: 2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/07/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 腦新錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第028118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/24
發證日期1985/04/24
許可證種類製　劑
舊證字號12014929
通關簽審文件編號DHY00102811802
中文品名腦新散
英文品名NORSHIN POWDER
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型散劑
包裝紙袋裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/08
用法用量發燒時或需要時服用，若症狀持續，則每四至六小時可重複服用，每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包，十二歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼紙袋裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/24
發證日期: 1985/04/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014929
通關簽審文件編號: DHY00102811802
中文品名: 腦新散
英文品名: NORSHIN POWDER
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 散劑
包裝: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/08
用法用量: 發燒時或需要時服用，若症狀持續，則每四至六小時可重複服用，每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包，十二歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝

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許可證字號內衛藥輸字第000455號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/09
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/04/01
發證日期1970/04/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300045502
中文品名諾易利鎮鈣
英文品名CALCIUM NEULETHIN
適應症鈣補給
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第000455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/09
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/04/01
發證日期: 1970/04/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300045502
中文品名: 諾易利鎮鈣
英文品名: CALCIUM NEULETHIN
適應症: 鈣補給
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 腦新錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第022651號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/29
註銷理由申復經核不准
有效日期2003/10/26
發證日期1999/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202265104
中文品名倍麗多眼藥水
英文品名TEAR BALLADE EYE LOTION
適應症眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/29
註銷理由: 申復經核不准
有效日期: 2003/10/26
發證日期: 1999/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202265104
中文品名: 倍麗多眼藥水
英文品名: TEAR BALLADE EYE LOTION
適應症: 眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 腦新錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第035435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/01
發證日期1992/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103543502
中文品名腦新９００細粒
英文品名NORSHIN WHITE FINE GRANULES
適應症退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。
劑型細粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm)，12歲以上，適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035435號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/01
發證日期: 1992/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103543502
中文品名: 腦新９００細粒
英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES
適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。
劑型: 細粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm)，12歲以上，適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 腦新錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第013966號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/01
發證日期1985/07/30
許可證種類原料藥
舊證字號13000501
通關簽審文件編號DHA00201396602
中文品名克利蘇勞磷酸鈣粉劑
英文品名CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症鈣素補給
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/01
發證日期: 1985/07/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000501
通關簽審文件編號: DHA00201396602
中文品名: 克利蘇勞磷酸鈣粉劑
英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症: 鈣素補給
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

食品業者登錄資料集 資料集的 腦新錠 相關資料

@ 腦新錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱大陽製藥股份有限公司
公司統一編號03042004
業者地址台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
食品業者登錄字號A-103042004-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大陽製藥股份有限公司
公司統一編號: 03042004
業者地址: 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 腦新錠 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 腦新錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/26
發證日期1985/04/26
許可證種類製　劑
舊證字號01005164
通關簽審文件編號DHY00102812101
中文品名腦新錠
英文品名NORSHIN TABLETS
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/24
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/26
發證日期: 1985/04/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01005164
通關簽審文件編號: DHY00102812101
中文品名: 腦新錠
英文品名: NORSHIN TABLETS
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/24
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 腦新錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第040970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1997/03/19
許可證種類製　劑
舊證字號01029038
通關簽審文件編號DHY00104097005
中文品名"大陽"克冒能顆粒
英文品名SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝::,,,,,,;;::,,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第040970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1997/03/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01029038
通關簽審文件編號: DHY00104097005
中文品名: "大陽"克冒能顆粒
英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝::,,,,,,;;::,,,,,,

@ 腦新錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第003868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400386802
中文品名銀丹口味兒
英文品名KAOL
適應症口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型丸劑
包裝壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北市北投區大度路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼壓克力瓶裝::,,,,4715315666617,,,;;盒裝::,,,,4715315666617,,,;;鋁箔盒裝::,,,,4715315666617,,,
許可證字號: 內衛成製字第003868號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400386802
中文品名: 銀丹口味兒
英文品名: KAOL
適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型: 丸劑
包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北市北投區大度路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 壓克力瓶裝::,,,,4715315666617,,,;;盒裝::,,,,4715315666617,,,;;鋁箔盒裝::,,,,4715315666617,,,

@ 腦新錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034344號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/16
發證日期1991/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103434407
中文品名腦新舒痛錠
英文品名NORSHIN WHITE TABLET
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/02
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034344號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/16
發證日期: 1991/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103434407
中文品名: 腦新舒痛錠
英文品名: NORSHIN WHITE TABLET
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/02
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 腦新錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/01
發證日期1998/05/26
許可證種類原料藥
舊證字號13000455
通關簽審文件編號DHA00201396806
中文品名諾易利鎮鈣
英文品名CALCIUM NEULETHIN
適應症鈣補給
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory
製造廠廠址1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN
製造廠公司地址2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/01
發證日期: 1998/05/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000455
通關簽審文件編號: DHA00201396806
中文品名: 諾易利鎮鈣
英文品名: CALCIUM NEULETHIN
適應症: 鈣補給
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory
製造廠廠址: 1,KUSAKABE-HANANOKI-CHO,INAZAWA-SHI,AICHI-PREFECTURE 492-8176 JAPAN
製造廠公司地址: 2-26 MARUNOUCHI-SANCHOME,NAKA-KU,NAGOYA 460-0002 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/07/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 腦新錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第028118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/24
發證日期1985/04/24
許可證種類製　劑
舊證字號12014929
通關簽審文件編號DHY00102811802
中文品名腦新散
英文品名NORSHIN POWDER
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型散劑
包裝紙袋裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/08
用法用量發燒時或需要時服用，若症狀持續，則每四至六小時可重複服用，每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包，十二歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼紙袋裝::4715315666631,4715315666631,;;鋁箔袋盒裝::4715315666631,4715315666631,
許可證字號: 衛署藥製字第028118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/24
發證日期: 1985/04/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014929
通關簽審文件編號: DHY00102811802
中文品名: 腦新散
英文品名: NORSHIN POWDER
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 散劑
包裝: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/08
用法用量: 發燒時或需要時服用，若症狀持續，則每四至六小時可重複服用，每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包，十二歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 紙袋裝::4715315666631,4715315666631,;;鋁箔袋盒裝::4715315666631,4715315666631,

@ 腦新錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/01
發證日期1992/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103543502
中文品名腦新９００細粒
英文品名NORSHIN WHITE FINE GRANULES
適應症退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。
劑型細粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm)，12歲以上，適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第035435號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/01
發證日期: 1992/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103543502
中文品名: 腦新９００細粒
英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES
適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。
劑型: 細粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用，每24小時內不可超過2次。飯後半小時內服用為宜。成人1次1包(0.9gm)，12歲以上，適用成人劑量。本藥不得使用於12歲以下兒童。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::,,

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# 03042004 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03042004
原始登記日期19741114
核發日期20210814
廠商中文名稱大陽製藥股份有限公司
廠商英文名稱SUN LABORATORIES LTD.
中文營業地址臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
英文營業地址5 F.-17, No. 121, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O里
電話號碼02-28914125
傳真號碼02-28940576
進口資格有
出口資格有
統一編號: 03042004
原始登記日期: 19741114
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 大陽製藥股份有限公司
廠商英文名稱: SUN LABORATORIES LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
英文營業地址: 5 F.-17, No. 121, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O里
電話號碼: 02-28914125
傳真號碼: 02-28940576
進口資格: 有
出口資格: 有

# 03042004 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱大陽製藥股份有限公司
公司統一編號03042004
業者地址台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
食品業者登錄字號A-103042004-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大陽製藥股份有限公司
公司統一編號: 03042004
業者地址: 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 03042004 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱大陽製藥股份有限公司
工廠登記編號63020427
工廠設立許可案號06063000002443
工廠地址臺北市北投區八仙里大度路一五五號
工廠市鎮鄉村里臺北市北投區八仙里
工廠負責人姓名許米里
統一編號03042004
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0560120
工廠登記核准日期0610224
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 大陽製藥股份有限公司
工廠登記編號: 63020427
工廠設立許可案號: 06063000002443
工廠地址: 臺北市北投區八仙里大度路一五五號
工廠市鎮鄉村里: 臺北市北投區八仙里
工廠負責人姓名: 許米里
統一編號: 03042004
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0560120
工廠登記核准日期: 0610224
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 03042004 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第003868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400386802
中文品名銀丹口味兒
英文品名KAOL
適應症口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型丸劑
包裝壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北市北投區大度路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛成製字第003868號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400386802
中文品名: 銀丹口味兒
英文品名: KAOL
適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型: 丸劑
包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北市北投區大度路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝

# 03042004 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第000501號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/09
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/04/01
發證日期1970/04/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300050106
中文品名克利蘇勞磷酸鈣
英文品名CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症鈣素補給
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第000501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/09
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/04/01
發證日期: 1970/04/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300050106
中文品名: 克利蘇勞磷酸鈣
英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症: 鈣素補給
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03042004 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第000095號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/23
發證日期1976/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號12006005
通關簽審文件編號DHY00100009500
中文品名大陽目藥
英文品名SUN-EYE DROP'S
適應症眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/23
發證日期: 1976/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12006005
通關簽審文件編號: DHY00100009500
中文品名: 大陽目藥
英文品名: SUN-EYE DROP'S
適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03042004 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第013966號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/01
發證日期1985/07/30
許可證種類原料藥
舊證字號13000501
通關簽審文件編號DHA00201396602
中文品名克利蘇勞磷酸鈣粉劑
英文品名CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症鈣素補給
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/01
發證日期: 1985/07/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000501
通關簽審文件編號: DHA00201396602
中文品名: 克利蘇勞磷酸鈣粉劑
英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
適應症: 鈣素補給
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 03042004 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第013967號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/06
發證日期1985/07/30
許可證種類原料藥
舊證字號13001061
通關簽審文件編號DHA00201396704
中文品名汽巴止勞粉劑
英文品名ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL)
適應症鎮痛
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱ARAX CO. LTD.
製造廠廠址NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/06
發證日期: 1985/07/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13001061
通關簽審文件編號: DHA00201396704
中文品名: 汽巴止勞粉劑
英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL)
適應症: 鎮痛
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: ARAX CO. LTD.
製造廠廠址: NO.1,HANANOKI-CHO,KUSAKABE INAZAWA,AECHI-KEN,492 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上
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# 大陽製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第006006號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/18
發證日期1970/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200600609
中文品名金牌大學目藥
英文品名GOLD DAIGAKU EYE LOTION
適應症結膜炎、角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006006號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/18
發證日期: 1970/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200600609
中文品名: 金牌大學目藥
英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION
適應症: 結膜炎、角膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 大陽製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第001722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/02/01
發證日期1970/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號12009673
通關簽審文件編號DHY01200172200
中文品名夏用目藥
英文品名SUMMER EYE DROPS "SUN"
適應症結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/02/01
發證日期: 1970/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12009673
通關簽審文件編號: DHY01200172200
中文品名: 夏用目藥
英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN"
適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 大陽製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第029038號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/28
註銷理由中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更
有效日期1999/05/29
發證日期1986/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102903806
中文品名風藥散
英文品名COLD POWDER-S "SUN"
適應症感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;SWEETMINT POWDER;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北巿大度路１５５號
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/28
註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;包裝變更
有效日期: 1999/05/29
發證日期: 1986/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102903806
中文品名: 風藥散
英文品名: COLD POWDER-S "SUN"
適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;SWEETMINT POWDER;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿大度路１５５號
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿北投區大度路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 大陽製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第040970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1997/03/19
許可證種類製　劑
舊證字號01029038
通關簽審文件編號DHY00104097005
中文品名"大陽"克冒能顆粒
英文品名SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝
許可證字號: 衛署藥製字第040970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1997/03/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01029038
通關簽審文件編號: DHY00104097005
中文品名: "大陽"克冒能顆粒
英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝

# 大陽製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第040970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1997/03/19
許可證種類製　劑
舊證字號01029038
通關簽審文件編號DHY00104097005
中文品名"大陽"克冒能顆粒
英文品名SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝::,,,,,,;;::,,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第040970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1997/03/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01029038
通關簽審文件編號: DHY00104097005
中文品名: "大陽"克冒能顆粒
英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE
適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LEAF;;L-MENTHOL ;;D-BORNEOL ;;CLOVE OIL
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝::,,,,,,;;::,,,,,,

# 大陽製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛成製字第003868號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400386802
中文品名銀丹口味兒
英文品名KAOL
適應症口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型丸劑
包裝壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址台北市北投區大度路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼壓克力瓶裝::,,,,4715315666617,,,;;盒裝::,,,,4715315666617,,,;;鋁箔盒裝::,,,,4715315666617,,,
許可證字號: 內衛成製字第003868號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400386802
中文品名: 銀丹口味兒
英文品名: KAOL
適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑
劑型: 丸劑
包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號: 03042004
製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北市北投區大度路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 壓克力瓶裝::,,,,4715315666617,,,;;盒裝::,,,,4715315666617,,,;;鋁箔盒裝::,,,,4715315666617,,,
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腦新錠

英文品名: NORSHIN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

腦新散

英文品名: NORSHIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

腦新散

英文品名: NORSHIN POWDER | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 散劑 | 包裝: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

腦新舒痛錠

英文品名: NORSHIN WHITE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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腦新９００細粒

英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腦新９００細粒

英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES | 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 | 劑型: 細粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

腦新錠

英文品名: NORSHIN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

腦新散

英文品名: NORSHIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

腦新散

英文品名: NORSHIN POWDER | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 散劑 | 包裝: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/24

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腦新舒痛錠

英文品名: NORSHIN WHITE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腦新９００細粒

英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腦新９００細粒

英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES | 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 | 劑型: 細粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01

@ 未註銷藥品許可證資料集
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大陽製藥的黃頁資料

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大陽製藥股份有限公司 | 地址: 台北市北投區大度路155號 | 電話: 02-2891-4125

名稱 大陽製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17		許米里03042004核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 負責人: 許米里 | 統編: 03042004 | 核准設立

與腦新錠同分類的全部藥品許可證資料集

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

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