骨密妥發泡錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名骨密妥發泡錠的英文品名是Binosto (alendronate sodium) Effervescent Tablets for oral solution, 70 mg, 適應症是停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。, 劑型是發泡錠, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE, 申請商名稱是亞博實業股份有限公司, 有效日期是2025/11/02.

#骨密妥發泡錠的地圖

許可證字號衛部藥輸字第026565號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/02
發證日期2015/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202656501
中文品名骨密妥發泡錠
英文品名Binosto (alendronate sodium) Effervescent Tablets for oral solution, 70 mg
適應症停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。
劑型發泡錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE
申請商名稱亞博實業股份有限公司
申請商地址臺北市信義區永吉路168號12樓之2
申請商統一編號22430026
製造商名稱SWISSCO SERVICES AG
製造廠廠址BAHNHOFSTRASSE 14, 4334 SISSELN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2021/05/11
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026565號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/02

發證日期

2015/11/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202656501

中文品名

骨密妥發泡錠

英文品名

Binosto (alendronate sodium) Effervescent Tablets for oral solution, 70 mg

適應症

停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。

劑型

發泡錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE

申請商名稱

亞博實業股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區永吉路168號12樓之2

申請商統一編號

22430026

製造商名稱

SWISSCO SERVICES AG

製造廠廠址

BAHNHOFSTRASSE 14, 4334 SISSELN, SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2021/05/11

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

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臺北市信義區永吉路168號12樓之2

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董監事資料集 資料集的 骨密妥發泡錠 相關資料

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曾博雅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 265000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

曾儀平

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

張躍霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

曾偉恩

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

朱茂男

職稱: 董事 | 持有股份數: 675000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

朱祁珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 374366 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

侯信志

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

林淑惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

曾博雅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 265000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

曾儀平

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

張躍霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

曾偉恩

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

朱茂男

職稱: 董事 | 持有股份數: 675000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

朱祁珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 374366 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

侯信志

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

林淑惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 亞博實業股份有限公司 | 統一編號: 22430026

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出進口廠商登記資料 資料集的 骨密妥發泡錠 相關資料

亞博實業股份有限公司

統一編號: 22430026 | 電話號碼: 02-85122962 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之2

亞博實業股份有限公司

統一編號: 22430026 | 電話號碼: 02-85122962 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之2

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“怡德”藍寶輸液幫浦

英文品名: “Eitan” Sapphire Infusion Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028737號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司

〝安敏寧〞胎膜破裂(胎盤微球蛋白)檢測劑(滅菌)

英文品名: 〝AmniSure〞ROM (Rupture Of fetal Membranes) Test (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011154號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司

“怡德”藍寶輸液套組

英文品名: “Eitan” Sapphire Administration sets | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028862號 | 有效日期: 2026/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP204, AP424, AP419, AP402, AP224, AP422以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司

〝安敏寧〞胎膜破裂(胎盤微球蛋白)檢測劑(滅菌)

英文品名: 〝AmniSure〞ROM (Rupture Of fetal Membranes) Test (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011154號 | 有效日期: 20211207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司

“庫克”藍寶輸液套組

英文品名: “Q Core” Sapphire Administration set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028862號 | 有效日期: 20261011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP204, AP424, AP419, AP402, AP224, AP422以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司

“庫克”藍寶輸液幫浦

英文品名: “Q core” Sapphire Infusion Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028737號 | 有效日期: 20260818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司

“怡德”藍寶輸液幫浦

英文品名: “Eitan” Sapphire Infusion Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028737號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司

〝安敏寧〞胎膜破裂(胎盤微球蛋白)檢測劑(滅菌)

英文品名: 〝AmniSure〞ROM (Rupture Of fetal Membranes) Test (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011154號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司

“怡德”藍寶輸液套組

英文品名: “Eitan” Sapphire Administration sets | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028862號 | 有效日期: 2026/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP204, AP424, AP419, AP402, AP224, AP422以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司

〝安敏寧〞胎膜破裂(胎盤微球蛋白)檢測劑(滅菌)

英文品名: 〝AmniSure〞ROM (Rupture Of fetal Membranes) Test (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011154號 | 有效日期: 20211207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司

“庫克”藍寶輸液套組

英文品名: “Q Core” Sapphire Administration set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028862號 | 有效日期: 20261011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP204, AP424, AP419, AP402, AP224, AP422以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司

“庫克”藍寶輸液幫浦

英文品名: “Q core” Sapphire Infusion Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028737號 | 有效日期: 20260818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 骨密妥發泡錠 相關資料

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骨密妥發泡錠

英文品名: Binosto (alendronate sodium) Effervescent Tablets for oral solution, 70 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: SWISSCO SERVICES AG

思麗安乳膏

英文品名: SKINOREN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l

乃利爽脂肪性軟膏

英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l

骨密妥發泡錠

英文品名: Binosto (alendronate sodium) Effervescent Tablets for oral solution, 70 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: SWISSCO SERVICES AG

思麗安乳膏

英文品名: SKINOREN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l

乃利爽脂肪性軟膏

英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l

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食品業者登錄資料集 資料集的 骨密妥發泡錠 相關資料

亞博實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122430026-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22430026 | 台北市信義區永吉路168號12樓之2

亞博實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122430026-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22430026 | 台北市信義區永吉路168號12樓之2

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 骨密妥發泡錠 相關資料

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思麗安乳膏

英文品名: SKINOREN CREAM | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/10

乃利爽脂肪性軟膏

英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

思麗安乳膏

英文品名: SKINOREN CREAM | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/10

乃利爽脂肪性軟膏

英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 亞博實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

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根據識別碼 22430026 找到的相關資料

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根據名稱 亞博實業 找到的相關資料

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114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

亞博實業股份有限公司

登錄日期: 1061110 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

兆博工程有限公司-亞博實業股份有限公司-廠房增建工程

所在工業區名稱: 其他工業區 | (實際廠場)地址: 桃園市桃園區大樹林段一八八五地號等一筆 | 營利事業統一編號: 66464395 | 管制編號: H42D4798

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

亞博實業股份有限公司桃園物流中心

電話: 03-2127909 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市桃園區興華路19號

@ 醫療器材商資料集

亞博實業股份有限公司

電話: 02-8512-2962 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之2

@ 醫療器材商資料集

亞博實業股份有限公司

藥商地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

亞博實業股份有限公司

登錄日期: 1061110 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

兆博工程有限公司-亞博實業股份有限公司-廠房增建工程

所在工業區名稱: 其他工業區 | (實際廠場)地址: 桃園市桃園區大樹林段一八八五地號等一筆 | 營利事業統一編號: 66464395 | 管制編號: H42D4798

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

亞博實業股份有限公司桃園物流中心

電話: 03-2127909 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市桃園區興華路19號

@ 醫療器材商資料集

亞博實業股份有限公司

電話: 02-8512-2962 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之2

@ 醫療器材商資料集

亞博實業股份有限公司

藥商地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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根據地址 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 找到的相關資料

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博茂股份有限公司

統一編號: 23767574 | 電話號碼: 02-27633767 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之2

@ 出進口廠商登記資料

偉博股份有限公司

統一編號: 84920558 | 電話號碼: 02-85122962#210 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

博茂股份有限公司

統一編號: 23767574 | 電話號碼: 02-27633767 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之2

@ 出進口廠商登記資料

偉博股份有限公司

統一編號: 84920558 | 電話號碼: 02-85122962#210 | 臺北市信義區永吉路168號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

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亞博實業的黃頁資料

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亞博實業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區安東街25號 | 電話: 07-521-5261

亞博實業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區安東街25號 | 電話: 07-311-2289

亞博實業股份有限公司 | 地址: 台中市北區健行路62號2樓 | 電話: 04-2237-2561

亞博實業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區安東街25號 | 電話: 07-323-0605

亞博實業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區安東街25號 | 電話: 07-323-2220

亞博實業股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重化街28號2樓 | 電話: 02-8512-4962

亞博實業股份有限公司 | 地址: 台北市信義區永吉路168號12樓之2 | 電話: 02-2763-3767

亞博實業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區安東街25號 | 電話: 07-551-7414

亞博實業股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段650號1樓 | 電話: 02-8512-4961

亞博實業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區安東街25號 | 電話: 07-323-0419

名稱 亞博實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區永吉路168號12樓之2
曾博雅22430026核准設立

登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 | 負責人: 曾博雅 | 統編: 22430026 | 核准設立

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臺北市信義區永吉路168號12樓之2
曾博雅23767574核准設立

臺北市信義區永吉路168號12樓之1
曾博雅89598229核准設立

臺北市信義區永吉路168號12樓之1
曾偉恩16788736核准設立

臺北市信義區永吉路168號12樓之1
曾博雅84920558核准設立

臺北市信義區永吉路168號12樓之2
曾儀平28195293核准設立

臺北市信義區永吉路168號12樓之1
84109454廢止 (文號: 2009-8-6 府產業商字 第09837278900號)

登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 | 負責人: 曾博雅 | 統編: 23767574 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 | 負責人: 曾博雅 | 統編: 89598229 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 | 負責人: 曾偉恩 | 統編: 16788736 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 | 負責人: 曾博雅 | 統編: 84920558 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之2 | 負責人: 曾儀平 | 統編: 28195293 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區永吉路168號12樓之1 | 統編: 84109454 | 廢止 (文號: 2009-8-6 府產業商字 第09837278900號)

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與骨密妥發泡錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克

英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/05/10

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克

英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

尚達利膜衣錠200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠800微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1000微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

菲塔敏思 20 微克/毫升

英文品名: Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ILOPROST | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/07

酷立酸 膠囊250毫克

英文品名: Cholbam 250mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常(包括Zellweger spectrum disorders)病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/06

酷立酸 膠囊50毫克

英文品名: Cholbam 50mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常(包括Zellweger spectrum disorders)病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07

卡顧安素可溶錠200毫克

英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療;(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療;(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Carglumic acid | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

脊瑞拉 注射液

英文品名: Spinraza Solution for injection | 適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人,其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人,但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: nusinersen | 申請商名稱: 台灣百健有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克

英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/05/10

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克

英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

尚達利膜衣錠200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠800微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1000微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

菲塔敏思 20 微克/毫升

英文品名: Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ILOPROST | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/07

酷立酸 膠囊250毫克

英文品名: Cholbam 250mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常(包括Zellweger spectrum disorders)病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/06

酷立酸 膠囊50毫克

英文品名: Cholbam 50mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常(包括Zellweger spectrum disorders)病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07

卡顧安素可溶錠200毫克

英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療;(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療;(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Carglumic acid | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

脊瑞拉 注射液

英文品名: Spinraza Solution for injection | 適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人,其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人,但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: nusinersen | 申請商名稱: 台灣百健有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

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