威而鋼膜衣錠100毫克
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中文品名威而鋼膜衣錠100毫克的英文品名是VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG, 適應症是成年男性勃起功能障礙。, 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是SILDENAFIL CITRATE, 申請商名稱是暉致醫藥股份有限公司, 有效日期是2029/01/30.

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許可證字號衛署藥輸字第022383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/30
發證日期2024/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202238305
中文品名威而鋼膜衣錠100毫克
英文品名VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱Fareva Amboise
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程貼標廠
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022383號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/30

發證日期

2024/01/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202238305

中文品名

威而鋼膜衣錠100毫克

英文品名

VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG

適應症

成年男性勃起功能障礙。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SILDENAFIL CITRATE

申請商名稱

暉致醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路5段7號27樓

申請商統一編號

50978778

製造商名稱

Fareva Amboise

製造廠廠址

ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

貼標廠

異動日期

2024/03/21

用法用量

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包裝與國際條碼

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陳宣嘉

職稱: 董事 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

江婉屏

職稱: 董事 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

張博勝

職稱: 董事長 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

蔣大中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29468898 | 所代表法人: 美商 Upjohn US 2 LLC | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

陳宣嘉

職稱: 董事 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

江婉屏

職稱: 董事 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

張博勝

職稱: 董事長 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

蔣大中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29468898 | 所代表法人: 美商 Upjohn US 2 LLC | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

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暉致醫藥股份有限公司

統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

暉致醫藥股份有限公司

統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

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鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

鎮頑癲膠囊100毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

贊安諾持續性藥效錠0.5毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

威而鋼膜衣錠100毫克

英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

可迅錠1毫克

英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED

利瑞卡膠囊 75 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH

威而鋼口溶膜50毫克

英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films | 許可證字號: 衛部藥輸字第028643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

立普妥 膜衣錠10毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

得舒妥膜衣錠2公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

脈優錠10毫克

英文品名: Norvasc Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

威而鋼口溶錠50毫克

英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

贊安諾錠0.25毫克

英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

脂脈優5毫克/20毫克

英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

瑞肺得膜衣錠20毫克

英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

哲思膠囊80毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals

迎甦心 膜衣錠 50毫克

英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPLERENONE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

得舒妥膜衣錠1公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

可迅錠2毫克

英文品名: DOXABEN TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

鎮頑癲膠囊100毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

贊安諾持續性藥效錠0.5毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

威而鋼膜衣錠100毫克

英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

可迅錠1毫克

英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED

利瑞卡膠囊 75 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH

威而鋼口溶膜50毫克

英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films | 許可證字號: 衛部藥輸字第028643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

立普妥 膜衣錠10毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

得舒妥膜衣錠2公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

脈優錠10毫克

英文品名: Norvasc Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

威而鋼口溶錠50毫克

英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

贊安諾錠0.25毫克

英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

脂脈優5毫克/20毫克

英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

瑞肺得膜衣錠20毫克

英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

哲思膠囊80毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals

迎甦心 膜衣錠 50毫克

英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPLERENONE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

得舒妥膜衣錠1公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

可迅錠2毫克

英文品名: DOXABEN TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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暉致醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50978778 | 台北市信義區信義路5段7號27樓

暉致醫藥股份有限公司

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鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

鎮頑癲膠囊100毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

贊安諾持續性藥效錠0.5毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/20

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

可迅錠1毫克

英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/17

利瑞卡膠囊 75 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24

威而鋼口溶膜50毫克

英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

立普妥 膜衣錠10毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

得舒妥膜衣錠2公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

脈優錠10毫克

英文品名: Norvasc Tablets 10mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/16

威而鋼口溶錠50毫克

英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

贊安諾錠0.25毫克

英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/11

脂脈優5毫克/20毫克

英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

瑞肺得膜衣錠20毫克

英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/06

哲思膠囊80毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18

迎甦心 膜衣錠 50毫克

英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg | 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPLERENONE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/12

得舒妥膜衣錠1公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

可迅錠2毫克

英文品名: DOXABEN TABLET 2MG | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/17

鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

鎮頑癲膠囊100毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

贊安諾持續性藥效錠0.5毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/20

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

可迅錠1毫克

英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/17

利瑞卡膠囊 75 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24

威而鋼口溶膜50毫克

英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

立普妥 膜衣錠10毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

得舒妥膜衣錠2公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

脈優錠10毫克

英文品名: Norvasc Tablets 10mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/16

威而鋼口溶錠50毫克

英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

贊安諾錠0.25毫克

英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/11

脂脈優5毫克/20毫克

英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

瑞肺得膜衣錠20毫克

英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/06

哲思膠囊80毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18

迎甦心 膜衣錠 50毫克

英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg | 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPLERENONE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/12

得舒妥膜衣錠1公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

可迅錠2毫克

英文品名: DOXABEN TABLET 2MG | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/17

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鎮頑癲 膜衣錠600毫克

英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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立普妥 膜衣錠40毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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立普妥 膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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脂脈優10毫克/10毫克

英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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希樂葆膠囊200毫克

英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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鎮頑癲 膜衣錠600毫克

英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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立普妥 膜衣錠40毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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立普妥 膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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脂脈優10毫克/10毫克

英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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希樂葆膠囊200毫克

英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

有關Viatris Inc主動回收藥品「Cardura XL (doxazosin) extended release tablets 4mg, 30-count bottles」(批號:814704...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Viatris Pharma GmbH回收藥品「Xanax 0.5 mg, Tabletten」(批號GC8773A),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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有關Viatris Inc主動回收藥品「Cardura XL (doxazosin) extended release tablets 4mg, 30-count bottles」(批號:814704...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/22

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有關Viatris Pharma GmbH回收藥品「Xanax 0.5 mg, Tabletten」(批號GC8773A),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/03

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暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

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暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

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癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝)

@ 全部藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣光輝國際股份有限公司

機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

速普新關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2029/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝)

@ 全部藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27

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台灣光輝國際股份有限公司

機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號

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速普新關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2029/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

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維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.

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維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

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名稱 暉致醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段7號27樓
張博勝50978778核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 張博勝 | 統編: 50978778 | 核准設立

地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段7號27樓
金眞奭90454468核准登記

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
張瀚升27951636核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
賴惠文53546347解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
袁孝凱25102525核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓
陳鈞凱25122352核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
27545510核准設立

臺北市信義區信義路4段456號27樓
戴榮吉83960763核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 金眞奭 | 統編: 90454468 | 核准登記

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 張瀚升 | 統編: 27951636 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 賴惠文 | 統編: 53546347 | 解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 袁孝凱 | 統編: 25102525 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 統編: 27545510 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路4段456號27樓 | 負責人: 戴榮吉 | 統編: 83960763 | 核准設立

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與威而鋼膜衣錠100毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch | 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

克氯黴唑

英文品名: Clotrimazole | 適應症: 局部抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/29

匹伐他汀鈣

英文品名: Pitavastatin Calcium | 適應症: 血脂調節劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30

反丁烯二酸亞鐵

英文品名: FERROUS FUMARATE | 適應症: 補血劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2026/08/30

纈草酸氫偶素

英文品名: Estradiol Valerate | 適應症: 雌性激素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/01

硫酸沙布他醇

英文品名: Salbutamol Sulphate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/02

善妥達持續性藥效肌肉注射懸浮劑

英文品名: Invega Trinza Prolonged-Release Suspension for Injection | 適應症: INVEGA TRINZA (paliperidone palmitate)是一種3個月型注射劑,用於已使用INVEGASUSTENNA® (1個月型paliperidone palmitate 持續... | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 包裝: 注射針筒裝附2支安全針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/18

甘樂寧膜衣錠1毫克

英文品名: Tecavir 1 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

甘樂寧膜衣錠0.5毫克

英文品名: Tecavir 0.5 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

勝克壓10毫克/2毫克複方點眼液

英文品名: SIMBRINZA* 10mg/ml + 2mg/ml eye drops, suspension | 適應症: 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者,以降低其眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;BRINZOLAMIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/26

美洛西卡

英文品名: Meloxicam | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2021/09/12

鷹標風油精

英文品名: Eagle Brand Medicated Oil | 適應症: 背痛、拉傷、扭傷所引起的肌肉疼痛。頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;LEVOMENTHOL | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/14

可拿糖膜衣錠100毫克

英文品名: CANAGLU Tablets 100mg | 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Canagliflozin Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHY... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

"倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠

英文品名: BEAULUCK A | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch | 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

克氯黴唑

英文品名: Clotrimazole | 適應症: 局部抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/29

匹伐他汀鈣

英文品名: Pitavastatin Calcium | 適應症: 血脂調節劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30

反丁烯二酸亞鐵

英文品名: FERROUS FUMARATE | 適應症: 補血劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2026/08/30

纈草酸氫偶素

英文品名: Estradiol Valerate | 適應症: 雌性激素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/01

硫酸沙布他醇

英文品名: Salbutamol Sulphate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/02

善妥達持續性藥效肌肉注射懸浮劑

英文品名: Invega Trinza Prolonged-Release Suspension for Injection | 適應症: INVEGA TRINZA (paliperidone palmitate)是一種3個月型注射劑,用於已使用INVEGASUSTENNA® (1個月型paliperidone palmitate 持續... | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 包裝: 注射針筒裝附2支安全針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/18

甘樂寧膜衣錠1毫克

英文品名: Tecavir 1 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

甘樂寧膜衣錠0.5毫克

英文品名: Tecavir 0.5 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

勝克壓10毫克/2毫克複方點眼液

英文品名: SIMBRINZA* 10mg/ml + 2mg/ml eye drops, suspension | 適應症: 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者,以降低其眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;BRINZOLAMIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/26

美洛西卡

英文品名: Meloxicam | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2021/09/12

鷹標風油精

英文品名: Eagle Brand Medicated Oil | 適應症: 背痛、拉傷、扭傷所引起的肌肉疼痛。頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;LEVOMENTHOL | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/14

可拿糖膜衣錠100毫克

英文品名: CANAGLU Tablets 100mg | 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Canagliflozin Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHY... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

"倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠

英文品名: BEAULUCK A | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

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