贊安諾錠０．５毫克
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中文品名贊安諾錠０．５毫克的英文品名是XANAX TABLETS 0.5MG, 適應症是焦慮狀態, 劑型是錠劑, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是ALPRAZOLAM, 申請商名稱是暉致醫藥股份有限公司, 有效日期是2026/01/22.

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許可證字號	衛署藥輸字第021140號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/22
發證日期	2020/10/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	贊安諾錠０．５毫克
英文品名	XANAX TABLETS 0.5MG
適應症	焦慮狀態
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	ALPRAZOLAM
申請商名稱	暉致醫藥股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號	50978778
製造商名稱	久裕企業股份有限公司
製造廠廠址	桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓，1樓A區
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	(空)
製程	二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期	2022/08/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021140號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/22

發證日期

2020/10/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

贊安諾錠０．５毫克

英文品名

XANAX TABLETS 0.5MG

適應症

焦慮狀態

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

ALPRAZOLAM

申請商名稱

暉致醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路５段7號27樓

申請商統一編號

50978778

製造商名稱

久裕企業股份有限公司

製造廠廠址

桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓，1樓A區

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

(空)

製程

二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2022/08/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳宣嘉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 31429904 \| 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. \| 暉致醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 50978778
江婉屏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 31429904 \| 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. \| 暉致醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 50978778
張博勝	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 31429904 \| 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. \| 暉致醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 50978778
蔣大中	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 29468898 \| 所代表法人: 美商 Upjohn US 2 LLC \| 暉致醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 50978778

陳宣嘉

職稱: 董事 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

江婉屏

職稱: 董事 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

張博勝

職稱: 董事長 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

蔣大中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29468898 | 所代表法人: 美商 Upjohn US 2 LLC | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

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出進口廠商登記資料資料集的贊安諾錠０．５毫克相關資料

暉致醫藥股份有限公司

統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

暉致醫藥股份有限公司

統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

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鎮頑癲膠囊400毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
鎮頑癲膠囊１００毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
贊安諾持續性藥效錠０．５毫克	英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
威而鋼膜衣錠１００毫克	英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
威而鋼膜衣錠25毫克	英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
可迅錠１毫克	英文品名: *DOXABEN TABLET 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED**
利瑞卡膠囊 75 毫克	英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREGABALIN \| 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
威而鋼口溶膜50毫克	英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028643號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙 \| 劑型: 口溶膜 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
立普妥　膜衣錠10毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
得舒妥膜衣錠２公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
脈優錠10毫克	英文品名: Norvasc Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
威而鋼口溶錠50毫克	英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克	英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
贊安諾錠０．２５毫克	英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
脂脈優5毫克/20毫克	英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
瑞肺得膜衣錠20毫克	英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
哲思膠囊８０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals
迎甦心膜衣錠 50毫克	英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPLERENONE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
得舒妥膜衣錠１公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/08/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
可迅錠２毫克	英文品名: DOXABEN TABLET 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

鎮頑癲膠囊１００毫克

贊安諾持續性藥效錠０．５毫克

威而鋼膜衣錠１００毫克

威而鋼膜衣錠25毫克

可迅錠１毫克

利瑞卡膠囊 75 毫克

威而鋼口溶膜50毫克

立普妥　膜衣錠10毫克

得舒妥膜衣錠２公絲

脈優錠10毫克

威而鋼口溶錠50毫克

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

贊安諾錠０．２５毫克

脂脈優5毫克/20毫克

瑞肺得膜衣錠20毫克

哲思膠囊８０毫克

迎甦心膜衣錠 50毫克

得舒妥膜衣錠１公絲

可迅錠２毫克

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食品業者登錄資料集資料集的贊安諾錠０．５毫克相關資料

暉致醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50978778 | 台北市信義區信義路5段7號27樓

暉致醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50978778 | 台北市信義區信義路5段7號27樓

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鎮頑癲膠囊400毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/07
鎮頑癲膠囊１００毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/07
贊安諾持續性藥效錠０．５毫克	英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG \| 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/20
威而鋼膜衣錠１００毫克	英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/30
威而鋼膜衣錠25毫克	英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/25
可迅錠１毫克	英文品名: *DOXABEN TABLET 1MG \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2022/04/17**
利瑞卡膠囊 75 毫克	英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg \| 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREGABALIN \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/24
威而鋼口溶膜50毫克	英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙 \| 劑型: 口溶膜 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/10
立普妥　膜衣錠10毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
得舒妥膜衣錠２公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/09
脈優錠10毫克	英文品名: Norvasc Tablets 10mg \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/16
威而鋼口溶錠50毫克	英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/15
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克	英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/24
贊安諾錠０．２５毫克	英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/11
脂脈優5毫克/20毫克	英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet \| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/24
瑞肺得膜衣錠20毫克	英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/06
哲思膠囊８０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 80MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
迎甦心膜衣錠 50毫克	英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg \| 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPLERENONE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/12
得舒妥膜衣錠１公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/09

鎮頑癲膠囊400毫克

鎮頑癲膠囊１００毫克

贊安諾持續性藥效錠０．５毫克

威而鋼膜衣錠１００毫克

威而鋼膜衣錠25毫克

可迅錠１毫克

利瑞卡膠囊 75 毫克

威而鋼口溶膜50毫克

立普妥　膜衣錠10毫克

得舒妥膜衣錠２公絲

脈優錠10毫克

威而鋼口溶錠50毫克

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

贊安諾錠０．２５毫克

脂脈優5毫克/20毫克

瑞肺得膜衣錠20毫克

哲思膠囊８０毫克

迎甦心膜衣錠 50毫克

得舒妥膜衣錠１公絲

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鎮頑癲膜衣錠６００毫克	英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
立普妥　膜衣錠４０毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
立普妥　膜衣錠20毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
脂脈優10毫克/10毫克	英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
希樂葆膠囊２００毫克	英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集

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暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克	英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克	英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
有關Viatris Inc主動回收藥品「Cardura XL (doxazosin) extended release tablets 4mg, 30-count bottles」（批號：814704...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Viatris Pharma GmbH回收藥品「Xanax 0.5 mg, Tabletten」(批號GC8773A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2023/03/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品
暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克	英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克	英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

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暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克

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有關Viatris Inc主動回收藥品「Cardura XL (doxazosin) extended release tablets 4mg, 30-count bottles」（批號：814704...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Viatris Pharma GmbH回收藥品「Xanax 0.5 mg, Tabletten」(批號GC8773A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/03

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黴若明靜脈乾粉注射劑	英文品名: Meirop Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/06/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黴若明靜脈乾粉注射劑	英文品名: Meirop Powder for IV Injectio \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2017/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
癲能停膠囊	英文品名: DILANTIN KAPSEALS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝) @ 全部藥品許可證資料集
癲能停膠囊	英文品名: DILANTIN KAPSEALS \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
耐絞寧錠０．６毫克	英文品名: NITROSTAT 0.6MG \| 適應症: 狹心症之治療及預防 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
樂復得膜衣錠５０毫克	英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG \| 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

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黴若明靜脈乾粉注射劑

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癲能停膠囊

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癲能停膠囊

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耐絞寧錠０．６毫克

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樂復得膜衣錠５０毫克

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
暉致醫藥股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	張博勝	50978778	核准設立

暉致醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 張博勝 | 統編: 50978778 | 核准設立

地址臺北市信義區信義路５段7號27樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
韓商韓亞銀行股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	金眞奭	90454468	核准登記
香港商晨星亞洲有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	張瀚升	27951636	核准設立
志訊數位科技有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	賴惠文	53546347	解散 (核准解散日期: 2019-03-25)
台灣光輝國際股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	袁孝凱	25102525	核准設立
台灣邁蘭有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	陳鈞凱	25122352	核准設立
瑞資證券投資顧問股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1		27545510	核准設立
康曜投資股份有限公司臺北市信義區信義路4段456號27樓	戴榮吉	83960763	核准設立

韓商韓亞銀行股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 金眞奭 | 統編: 90454468 | 核准登記

香港商晨星亞洲有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 張瀚升 | 統編: 27951636 | 核准設立

志訊數位科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 賴惠文 | 統編: 53546347 | 解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

台灣光輝國際股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 袁孝凱 | 統編: 25102525 | 核准設立

台灣邁蘭有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立

瑞資證券投資顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 統編: 27545510 | 核准設立

康曜投資股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路4段456號27樓 | 負責人: 戴榮吉 | 統編: 83960763 | 核准設立

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與贊安諾錠０．５毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

醫疼寧膜衣錠600毫克	英文品名: EBY F.C. Tablets 600mg \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/19
平壓妥膜衣錠300毫克	英文品名: Bestan 300mg film-coated Tablets \| 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/19
滋骨加強咀嚼錠	英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets \| 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);... \| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/21
"洸洋"氧化鋅軟膏	英文品名: ZINC OXIDE OINTMENT "K.Y." \| 適應症: 緩解尿布疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 玻璃罐裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/01
宜格膜衣錠200毫克	英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/03/26
妥富腦糖衣錠 10毫克	英文品名: Tofranil S.C. Tablets 10 mg \| 適應症: 憂鬱病、夜尿 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIPRAMINE HCL \| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13
優革醣膜衣錠50毫克	英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIGLITOL \| 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 \| 有效日期: 2029/03/28
"台耀"伊馬替尼	英文品名: Imatinib Mesylate "F.L." \| 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 紙桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/02
"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑	英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" \| 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM \| 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 \| 有效日期: 2029/04/02
"元宙"緩僵痛錠	英文品名: Caridol Tablets "Y.C." \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/02
樂息喘顆粒劑4毫克	英文品名: Monkast Oral Granules 4mg \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。說明：適用於先前已接受過其... \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/02
"濟生"0.298%氯化鉀注射液	英文品名: 0.298% KCl in 0.9% NaCl Injection "Chi Sheng" \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/03
"信東"1.49%氯化鉀注射液	英文品名: 1.49% Potassium Chloride in water Injection "TBC" \| 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/07
樂癲活持續釋放膜衣錠25毫克	英文品名: Lamofree ER Tablets 25mg \| 適應症: 對於13歲以上的病患做為原發性泛發性強直陣攣(primary generalized tonic-clonic seizures)或局部癲癇發作的輔助療法 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/09
佐平眠膜衣錠10毫克	英文品名: Zopimen F.C. Tablets 10mg \| 適應症: 失眠症之短期治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/10