英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. |
英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES |
英文品名: PROCAINE PENICILLLIN G "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES |
英文品名: PROCAINE PENICILLIN G FORTIFIED "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES |
英文品名: PENICILLIN G (POTASSIUM SALT) "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES |
英文品名: PENICILLIN G (SODIUM SALT) "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES |
英文品名: MICRONISED PROCAINE PENICILLINE G "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES |
英文品名: SECTRAL (INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: MAY & BAKER CO | . LTD. |
英文品名: HYDROSOL POLYVITAMINE B.O.N. GOUTTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多種維他命缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;SODIUM PANTOTHENATE... | 製造商名稱: THERAPLIX RHONE-POULENC GROUP |
英文品名: ROVAMYCINE SACHETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、鼻咽炎、鼻竇炎、中耳炎、急性肺炎、預防與治療感冒及發疹而引起的呼吸道併發症以及所有對SPIRAMYCIN感受性之細菌 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRAMYCIN | 製造商名稱: SPECIA RHONE POULENCE GROUP |
英文品名: SORBITOL POWDER "ROQUETTE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL | 製造商名稱: ROQUETTE FRERES |
英文品名: ALUMINIUM HYDROXIDE DRIDE GEL BP/USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: SOCIETE DES PRODUITS CHIMIQUES ALUMINEUX BARCROFT |
英文品名: CYANOCOBALAMIN/VITAMIN B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B12缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: RHONE POULENC BIOCHIMIE. |
英文品名: DEXTROSE MONOHYDRATE PYROGEN FREE "LYCADEX PF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: ROQUETTE FRERES |
英文品名: HEXOMEDINE TRANSCUTANEE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿瘡、腋窩癤膿、指甲緣釀膿球菌、指甲緣慢性感染症、油脂瘡、表皮癬、耳道生節瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXAMIDINE DI-ISETHIONATE | 製造商名稱: THERAPLIX RHONE-POULENC GROUP |
英文品名: INTRAVAL SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: MAY & BAKER CO | . LTD. |
英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5% W/V, 100ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第008749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MAY & BAKER CO | . LTD. |
英文品名: DEXTROSE ANHYDROUS (ORAL GRADE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS | 製造商名稱: ROQUETTE FRERES |
英文品名: SORBITOL 70 PCT C "ROQUETTE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑補助劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL | 製造商名稱: ROQUETTE FRERES |
英文品名: ISOTREVINTIX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE;;ISONIAZID | 製造商名稱: THERAPLIX RHONE-POULENC GROUP |