富能錠0.1毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名富能錠0.1毫克的英文品名是FLORINEF TABLETS 0.1MG, 適應症是愛迪生氏病(ADDISON?S DISEASE)、腎上腺增殖(ADRENAL HYPERPLASIA), 劑型是錠劑, 包裝是瓶裝, 主成分略述是FLUDROCORTISONE ACETATE, 申請商名稱是安沛國際有限公司, 有效日期是2029/01/20.

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許可證字號衛署藥輸字第021043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/20
發證日期1995/09/12
許可證種類製 劑
舊證字號02017040
通關簽審文件編號DHA00202104302
中文品名富能錠0.1毫克
英文品名FLORINEF TABLETS 0.1MG
適應症愛迪生氏病(ADDISON?S DISEASE)、腎上腺增殖(ADRENAL HYPERPLASIA)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱安沛國際有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號53957116
製造商名稱HAUPT PHARMA AMAREG GMBH
製造廠廠址DONAUSTAUFER STRABE 378, 93055 REGENSBRUG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程包裝與製劑廠
異動日期2023/10/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021043號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/20

發證日期

1995/09/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

02017040

通關簽審文件編號

DHA00202104302

中文品名

富能錠0.1毫克

英文品名

FLORINEF TABLETS 0.1MG

適應症

愛迪生氏病(ADDISON?S DISEASE)、腎上腺增殖(ADRENAL HYPERPLASIA)

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUDROCORTISONE ACETATE

申請商名稱

安沛國際有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段207號20樓

申請商統一編號

53957116

製造商名稱

HAUPT PHARMA AMAREG GMBH

製造廠廠址

DONAUSTAUFER STRABE 378, 93055 REGENSBRUG, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

包裝與製劑廠

異動日期

2023/10/04

用法用量

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包裝與國際條碼

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Trevor Julian ZIMAN

職稱: 董事 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

饒啟璋 Keith Kai Cheung IU

職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

Trevor Julian ZIMAN

職稱: 董事 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

饒啟璋 Keith Kai Cheung IU

職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

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出進口廠商登記資料 資料集的 富能錠0.1毫克 相關資料

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

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"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "ASPEN" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022467號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安沛國際有限公司

"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "ASPEN" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022467號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安沛國際有限公司

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歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: Aspen Notre Dame De Bondeville

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: RAFARM SA

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CENEXI

雅瑞濃縮輸注液

英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Amdipharm Limited

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: Aspen SA Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINY... | 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: Aspen Notre Dame De Bondeville

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: RAFARM SA

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CENEXI

雅瑞濃縮輸注液

英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Amdipharm Limited

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: Aspen SA Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINY... | 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

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食品業者登錄資料集 資料集的 富能錠0.1毫克 相關資料

安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

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歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/08/06

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/09/21

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝;;支裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/03/08

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/03/24

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

雅瑞濃縮輸注液

英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/09/13

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/09/08

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/11/04

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/03/12

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/12/06

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/08

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2021/03/09

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/06/05

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/08/06

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/09/21

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝;;支裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/03/08

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/03/24

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

雅瑞濃縮輸注液

英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/09/13

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/09/08

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/11/04

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/03/12

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/12/06

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/08

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2021/03/09

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/06/05

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

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安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 核准日期: 20121203

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液

英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT

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富能錠0.1毫克

英文品名: FLORINEF TABLETS 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 愛迪生氏病(ADDISON?S DISEASE)、腎上腺增殖(ADRENAL HYPERPLASIA) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA AMAREG GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

威克瘤注射劑50毫克

英文品名: ALKERAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE, MANUFACTURING S.P.A

@ 全部藥品許可證資料集

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 核准日期: 20121203

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液

英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT

@ 全部藥品許可證資料集

富能錠0.1毫克

英文品名: FLORINEF TABLETS 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 愛迪生氏病(ADDISON?S DISEASE)、腎上腺增殖(ADRENAL HYPERPLASIA) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA AMAREG GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

威克瘤注射劑50毫克

英文品名: ALKERAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE, MANUFACTURING S.P.A

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@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/12/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」(批號8297、8297A、8297AA、8297AB)藥品之不良品警訊,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/12/21

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有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」(批號8297、8297A、8297AA、8297AB)藥品之不良品警訊,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/08

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隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

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隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

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肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: ASPEN SA STERILE OPERATIONS (PTY) LTD

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肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

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隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

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隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

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肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: ASPEN SA STERILE OPERATIONS (PTY) LTD

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肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

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臺北市大安區敦化南路2段207號20樓
饒啟璋 Keith Kai Cheung IU53957116核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓 | 負責人: 饒啟璋 Keith Kai Cheung IU | 統編: 53957116 | 核准設立

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與富能錠0.1毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"元宙"美落脂膜衣錠10毫克

英文品名: Rovastin F.C. Tablets 10mg "Y.C." | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/18

欣樂平口溶錠10毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

"中化合成"依維莫司 B20

英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 內層PE袋外層鋁箔袋馬口鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2029/09/25

清康膜衣錠20毫克

英文品名: Lipikon F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/30

"華興"華喘嚀錠

英文品名: Asthlax Tablets "H.S." | 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管炎等之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPROPHYLLINE;;PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/30

"麥迪森"沖洗用食鹽水

英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01

"元宙"達美松錠

英文品名: Limeson Tablets "Y.C." | 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/01

得益淨凝膠

英文品名: Daichiu gel | 適應症: 治療頭皮牛皮癬 治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"國嘉"利托糖錠30毫克

英文品名: Lituotang Tablets 30mg "KOJAR" | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2024/10/13

"正和"柔舒脂膜衣錠10毫克

英文品名: Rosulip F.C. Tablets 10mg "C.H." | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/10/13

髮密諾生髮液5%

英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solution | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

后韻錠1.5毫克

英文品名: HOUYUN Tablets 1.5mg | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27

"元宙"美落脂膜衣錠10毫克

英文品名: Rovastin F.C. Tablets 10mg "Y.C." | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/18

欣樂平口溶錠10毫克

英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18

"中化合成"依維莫司 B20

英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 內層PE袋外層鋁箔袋馬口鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2029/09/25

清康膜衣錠20毫克

英文品名: Lipikon F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/30

"華興"華喘嚀錠

英文品名: Asthlax Tablets "H.S." | 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管炎等之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPROPHYLLINE;;PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/30

"麥迪森"沖洗用食鹽水

英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01

"元宙"達美松錠

英文品名: Limeson Tablets "Y.C." | 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/01

得益淨凝膠

英文品名: Daichiu gel | 適應症: 治療頭皮牛皮癬 治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"國嘉"利托糖錠30毫克

英文品名: Lituotang Tablets 30mg "KOJAR" | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2024/10/13

"正和"柔舒脂膜衣錠10毫克

英文品名: Rosulip F.C. Tablets 10mg "C.H." | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/10/13

髮密諾生髮液5%

英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solution | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

后韻錠1.5毫克

英文品名: HOUYUN Tablets 1.5mg | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27

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