“陽生”理風寧感冒液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“陽生”理風寧感冒液的英文品名是LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.”, 適應症是緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。, 劑型是內服液劑, 包裝是瓶裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYC..., 申請商名稱是台灣陽生製藥工業股份有限公司, 有效日期是2026/09/05.
許可證字號 | 衛署藥製字第034303號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/05 |
發證日期 | 1991/09/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103430306 |
中文品名 | “陽生”理風寧感冒液 |
英文品名 | LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.” |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路381號 |
申請商統一編號 | 90250035 |
製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路381號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/21 |
用法用量 | 12歲以上飯後服用,一日3至4次,每次10ml; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2; 3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4; 3歲以下,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第034303號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/09/05 |
發證日期1991/09/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00103430306 |
中文品名“陽生”理風寧感冒液 |
英文品名LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.” |
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型內服液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
申請商地址屏東縣屏東市龍華路381號 |
申請商統一編號90250035 |
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路381號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/12/21 |
用法用量12歲以上飯後服用,一日3至4次,每次10ml; 6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2; 3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4; 3歲以下,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼瓶裝 |
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屏東縣屏東市龍華路381號