"約克"必舒痙膠囊30毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"約克"必舒痙膠囊30毫克的英文品名是PESOCIN CAPSULES 30MG "Y.K.", 適應症是胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛 、胰炎引起之疼痛。, 劑型是膠囊劑, 包裝是瓶裝, 主成分略述是TIMEPIDIUM BROMIDE, 申請商名稱是約克製藥股份有限公司, 有效日期是2028/03/03.

#"約克"必舒痙膠囊30毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第041949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/03
發證日期1998/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104194906
中文品名"約克"必舒痙膠囊30毫克
英文品名PESOCIN CAPSULES 30MG "Y.K."
適應症胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛 、胰炎引起之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMEPIDIUM BROMIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第041949號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/03

發證日期

1998/03/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104194906

中文品名

"約克"必舒痙膠囊30毫克

英文品名

PESOCIN CAPSULES 30MG "Y.K."

適應症

胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛 、胰炎引起之疼痛。

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TIMEPIDIUM BROMIDE

申請商名稱

約克製藥股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

申請商統一編號

42768601

製造商名稱

約克製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/03/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"約克"必舒痙膠囊30毫克地圖 [ 導航 ]

"約克"必舒痙膠囊30毫克的地址位於

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "約克"必舒痙膠囊30毫克 相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "約克"必舒痙膠囊30毫克 ...)

黃彥介

職稱: 董事 | 持有股份數: 602809 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

蔡星章

職稱: 董事長 | 持有股份數: 16502225 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

孫偉洋

職稱: 董事 | 持有股份數: 923539 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

陳裕永

職稱: 監察人 | 持有股份數: 989803 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

張憲宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 674381 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

施伯璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

古福亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 834548 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

丁松池

職稱: 董事 | 持有股份數: 3351374 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

李育倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2245373 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

黃彥介

職稱: 董事 | 持有股份數: 602809 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

蔡星章

職稱: 董事長 | 持有股份數: 16502225 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

孫偉洋

職稱: 董事 | 持有股份數: 923539 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

陳裕永

職稱: 監察人 | 持有股份數: 989803 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

張憲宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 674381 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

施伯璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

古福亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 834548 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

丁松池

職稱: 董事 | 持有股份數: 3351374 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

李育倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2245373 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

[ 搜尋所有相關: "約克"必舒痙膠囊30毫克 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集 資料集的 "約克"必舒痙膠囊30毫克 相關資料

蔡星章

公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110106 | 統一編號: 42768601

蔡星章

公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110106 | 統一編號: 42768601

[ 搜尋所有相關: "約克"必舒痙膠囊30毫克 @ 公司登記經理人資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "約克"必舒痙膠囊30毫克 相關資料

約克製藥股份有限公司

統一編號: 42768601 | 電話號碼: 05-5571820 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

約克製藥股份有限公司

統一編號: 42768601 | 電話號碼: 05-5571820 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

[ 搜尋所有相關: "約克"必舒痙膠囊30毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 "約克"必舒痙膠囊30毫克 相關資料

約克製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42768601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

約克製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42768601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

[ 搜尋所有相關: "約克"必舒痙膠囊30毫克 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "約克"必舒痙膠囊30毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "約克"必舒痙膠囊30毫克 ...)

"約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"抑膀錠5毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 許可證字號: 衛署藥製字第035082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"扣痛錠

英文品名: CAFETON TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛.如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

胃舒康液2%

英文品名: WESCON DROP 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第037136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"婦可淨膣錠100毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第047143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第006606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第014141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"安舒黴乳膏

英文品名: Anzumei Cream "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第060371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"抑膀錠5毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 許可證字號: 衛署藥製字第035082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"扣痛錠

英文品名: CAFETON TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛.如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

胃舒康液2%

英文品名: WESCON DROP 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第037136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"婦可淨膣錠100毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第047143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第006606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第014141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"安舒黴乳膏

英文品名: Anzumei Cream "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第060371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "約克"必舒痙膠囊30毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "約克"必舒痙膠囊30毫克 相關資料

約克製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42768601 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

約克製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42768601 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

[ 搜尋所有相關: "約克"必舒痙膠囊30毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "約克"必舒痙膠囊30毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "約克"必舒痙膠囊30毫克 ...)

"約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/20

"約克"抑膀錠5毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/02

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/24

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRAC... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12

"約克"婦可淨膣錠100毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/29

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/04

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"約克"安舒黴乳膏

英文品名: Anzumei Cream "Y.K." | 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/23

利茗進錠8毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/20

"約克"抑膀錠5毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/02

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/24

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRAC... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12

"約克"婦可淨膣錠100毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/29

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/04

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"約克"安舒黴乳膏

英文品名: Anzumei Cream "Y.K." | 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/23

利茗進錠8毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

[ 搜尋所有相關: "約克"必舒痙膠囊30毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 42768601 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 42768601 ...)

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

后寧錠 750 微公克

英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第049965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

速暢壓錠100毫克

英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利茗進錠8毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

后寧錠 750 微公克

英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第049965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

速暢壓錠100毫克

英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利茗進錠8毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 42768601 ... ]

根據名稱 約克製藥 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 約克製藥 ...)

"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克

英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克

英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.." | 許可證字號: 衛署藥製字第042595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克

英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第048318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克

英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克

英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克

英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.." | 許可證字號: 衛署藥製字第042595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克

英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第048318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克

英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 約克製藥 ... ]

根據地址 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 ...)

順晉實業股份有限公司一廠

主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路56號、斗六市榴中里民樂街1號

@ 登記工廠名錄

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"復立寧膠囊

英文品名: Furinin Capsules "YK" | 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

順晉實業股份有限公司一廠

主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路56號、斗六市榴中里民樂街1號

@ 登記工廠名錄

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"復立寧膠囊

英文品名: Furinin Capsules "YK" | 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 ... ]

名稱 約克製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 約克製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市榴中里復興路3號
蔡星章42768601核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 負責人: 蔡星章 | 統編: 42768601 | 核准設立

地址 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 雲林縣斗六市榴中里復興路3號)
公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市榴中里復興路65號
張世欣28323023核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路57號
王木金86218718核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路61號
蔡宗憲91056832解散 (核准解散日期: 2024-04-18)

雲林縣斗六市榴中里復興路79號
林芳瀅47397925核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669)

雲林縣斗六市榴中里復興路27號
林大發79967413核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路49號1樓
陳素秋16932893核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路51號
趙嘉煌22680662核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路30號
羅淑敏22710960核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路65號 | 負責人: 張世欣 | 統編: 28323023 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路57號 | 負責人: 王木金 | 統編: 86218718 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路61號 | 負責人: 蔡宗憲 | 統編: 91056832 | 解散 (核准解散日期: 2024-04-18)

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路79號 | 負責人: 林芳瀅 | 統編: 47397925 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669)

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路27號 | 負責人: 林大發 | 統編: 79967413 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路49號1樓 | 負責人: 陳素秋 | 統編: 16932893 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路51號 | 負責人: 趙嘉煌 | 統編: 22680662 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路30號 | 負責人: 羅淑敏 | 統編: 22710960 | 核准設立

[ 查詢所有 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 ... ]

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與"約克"必舒痙膠囊30毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"安定伏"裂解型四價流感疫苗

英文品名: AdimFlu-S (QIS) | 適應症: 預防流感。說明:本疫苗適用於3歲以上兒童及成人之主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起之流感相關疾病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝;;SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B);;B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Aus... | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23

瑪力優凍晶注射劑25毫克

英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數1毫升注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: opinercept | 申請商名稱: 永昕生物醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/18

"安定嘉"日本腦炎疫苗

英文品名: AdimJE-V | 適應症: 預防日本腦炎。適用於2個月以上嬰幼兒及成人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Japanese encephalitis virus strain SA14-14-2 (inactivated) Total protei | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/06

聚乙二醇脯胺酸干擾素alfa-2b

英文品名: Ropeginterferon alfa-2b 2mg/mL | 適應症: 紅血球增多症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27

百斯瑞明針筒裝注射液劑500微克/毫升

英文品名: Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe | 適應症: 治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ropeginterferon alfa-2b | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用,用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

賀癌寧凍晶注射劑

英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌: (1)轉移性乳癌:單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明:病人應符合下列條件:之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

"信東" 99.5%酒精注射劑

英文品名: 99.5% Alcohol Injection | 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 99.5% Alcohol | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18

可妃茵錠

英文品名: K-feing Tablets | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

"安定伏"裂解型四價流感疫苗

英文品名: AdimFlu-S (QIS) | 適應症: 預防流感。說明:本疫苗適用於3歲以上兒童及成人之主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起之流感相關疾病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝;;SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B);;B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Aus... | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23

瑪力優凍晶注射劑25毫克

英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數1毫升注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: opinercept | 申請商名稱: 永昕生物醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/18

"安定嘉"日本腦炎疫苗

英文品名: AdimJE-V | 適應症: 預防日本腦炎。適用於2個月以上嬰幼兒及成人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Japanese encephalitis virus strain SA14-14-2 (inactivated) Total protei | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/06

聚乙二醇脯胺酸干擾素alfa-2b

英文品名: Ropeginterferon alfa-2b 2mg/mL | 適應症: 紅血球增多症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27

百斯瑞明針筒裝注射液劑500微克/毫升

英文品名: Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe | 適應症: 治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ropeginterferon alfa-2b | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用,用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;預充填注射針筒裝含安全護套 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

賀癌寧凍晶注射劑

英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌: (1)轉移性乳癌:單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明:病人應符合下列條件:之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

"信東" 99.5%酒精注射劑

英文品名: 99.5% Alcohol Injection | 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 99.5% Alcohol | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18

可妃茵錠

英文品名: K-feing Tablets | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

 |