默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克
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中文品名默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克的英文品名是Remethan 50 EC Tablets, 適應症是緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。, 劑型是腸溶錠, 包裝是鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 申請商名稱是富富企業股份有限公司, 有效日期是2025/07/02.

#默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克的地圖

許可證字號衛署藥輸字第025226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2010/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202522604
中文品名默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克
英文品名Remethan 50 EC Tablets
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2024/08/27
用法用量建議起始劑量為每日100~150mg,症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為:75~100mg:前數用量需分2~3次投予。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025226號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/07/02

發證日期

2010/07/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202522604

中文品名

默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克

英文品名

Remethan 50 EC Tablets

適應症

緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。

劑型

腸溶錠

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

富富企業股份有限公司

申請商地址

台北市民生東路一段42號五樓之1

申請商統一編號

04264685

製造商名稱

REMEDICA LTD.

製造廠廠址

AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CY

製程

(空)

異動日期

2024/08/27

用法用量

建議起始劑量為每日100~150mg,症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為:75~100mg:前數用量需分2~3次投予。

包裝與國際條碼

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台北市民生東路一段42號五樓之1

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翁依平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

廖鳳足

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

翁仲岳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

陳壽美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1300 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

翁依平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

廖鳳足

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翁仲岳

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陳壽美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1300 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

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出進口廠商登記資料 資料集的 默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克 相關資料

富富企業股份有限公司

統一編號: 04264685 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富富企業股份有限公司

統一編號: 04264685 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 1998/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 19980414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

避孕器

英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,MINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

避孕器

英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 | 有效日期: 19871004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880129 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,MINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 1993/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 19930414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890919 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 1998/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 19980414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

避孕器

英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,MINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

避孕器

英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 | 有效日期: 19871004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880129 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,MINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 | 有效日期: 2022/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 | 有效日期: 20220518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 1993/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 19930414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890919 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

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肌寧舒注射液25公絲/公撮

英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY.

倍明影150注射劑

英文品名: IOPAMIRO 150 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: IOPAMIDOL | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

怡而靜錠200公絲

英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

滴血維B12注射液

英文品名: LAGAVIT B12 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM THIOCYANATE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

立膚力軟膏

英文品名: MYLONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二、三級灼傷、燙傷引起之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (ACETATE) | 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.

安佳脈糖衣錠

英文品名: ANGIOAMIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1987/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環障害、動脈末梢功能病症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: DOMPE FARMACEUTICI S. P. A.

吉德鎮絞寧注射液

英文品名: NITROLINGUAL-AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK

達敏膚乳膏

英文品名: TAMICORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.

百隆黴素懸浮用粉

英文品名: PRAMILON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: DOCTUM PHARMACEUTICAL S.A.

但康寧注射液

英文品名: DIALAG 2ML AMPOULES OF INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

必佳寶膜衣錠

英文品名: PANGAMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性之毛滴蟲症、阿米巴原蟲症、梨形鞭毛蟲症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: COSMOPHARM LTD.

利視朗軟膠囊

英文品名: VITAMIN A 10,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE) | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

力寶E軟膠囊400國際單位

英文品名: LIPO-E 400 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/23 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2005/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

婦寶樂膠囊

英文品名: PREGNACARE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/02 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2007/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN (NICOTINIC AC... | 製造商名稱: VITABIOTICS LTD.

力尿能注射液

英文品名: DIURESAL INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

適胃液

英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid | 許可證字號: 衛部藥輸字第026663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: ASPEN PHARMA PTY LTD

賦血露糖衣錠

英文品名: IROFUMAT COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LIVER EXTRACT | 製造商名稱: MEPHA LTD.

羅蘭輕血能膠囊

英文品名: CLOFIREM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

肝立健膠囊

英文品名: SIMEPAR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SILYMARIN;;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: MEPHA LTD.

血脂安膜衣錠10毫克

英文品名: pms-Rosuvastatin 10mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

肌寧舒注射液25公絲/公撮

英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY.

倍明影150注射劑

英文品名: IOPAMIRO 150 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: IOPAMIDOL | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

怡而靜錠200公絲

英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

滴血維B12注射液

英文品名: LAGAVIT B12 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM THIOCYANATE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

立膚力軟膏

英文品名: MYLONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二、三級灼傷、燙傷引起之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (ACETATE) | 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.

安佳脈糖衣錠

英文品名: ANGIOAMIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1987/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環障害、動脈末梢功能病症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: DOMPE FARMACEUTICI S. P. A.

吉德鎮絞寧注射液

英文品名: NITROLINGUAL-AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK

達敏膚乳膏

英文品名: TAMICORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.

百隆黴素懸浮用粉

英文品名: PRAMILON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: DOCTUM PHARMACEUTICAL S.A.

但康寧注射液

英文品名: DIALAG 2ML AMPOULES OF INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

必佳寶膜衣錠

英文品名: PANGAMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性之毛滴蟲症、阿米巴原蟲症、梨形鞭毛蟲症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: COSMOPHARM LTD.

利視朗軟膠囊

英文品名: VITAMIN A 10,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE) | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

力寶E軟膠囊400國際單位

英文品名: LIPO-E 400 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/23 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2005/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

婦寶樂膠囊

英文品名: PREGNACARE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/02 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2007/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN (NICOTINIC AC... | 製造商名稱: VITABIOTICS LTD.

力尿能注射液

英文品名: DIURESAL INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

適胃液

英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid | 許可證字號: 衛部藥輸字第026663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: ASPEN PHARMA PTY LTD

賦血露糖衣錠

英文品名: IROFUMAT COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LIVER EXTRACT | 製造商名稱: MEPHA LTD.

羅蘭輕血能膠囊

英文品名: CLOFIREM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

肝立健膠囊

英文品名: SIMEPAR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SILYMARIN;;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: MEPHA LTD.

血脂安膜衣錠10毫克

英文品名: pms-Rosuvastatin 10mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

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富富企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104264685-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04264685 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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適胃液

英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/02

血脂安膜衣錠10毫克

英文品名: ms-Rosuvastatin 10mg tablet | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/24

黴可癒噴劑

英文品名: MYCORIL SPRAY | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/02

安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/06

立免痛腸溶錠 25 毫克

英文品名: Remethan 25 EC Tablets | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02

鎮痛寧凝膠劑 1%

英文品名: REMETHAN GEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

克癲寧內服液劑100毫克/毫升

英文品名: Quetra 100mg/ml oral solution | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/15

克癌特膜衣錠500毫克

英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/07

血脂安膜衣錠5毫克

英文品名: ms-Rosuvastatin 5mg tablet | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/25

克癌特膜衣錠150毫克

英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05

施腦寧錠75毫克

英文品名: CINNARON 75 TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/03

安滅癌膜衣錠 1 毫克

英文品名: Aremed 1 FC Tablets | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/20

利痛炎 膜衣錠 600毫克

英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/16

倍明影300注射液

英文品名: IOPAMIRO "300" INJECTION | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPAMIDOL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

倍明影370注射液

英文品名: IOPAMIRO "370" INJECTION | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPAMIDOL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

適安樂錠1.5毫克

英文品名: Fasile-One Tablets 1.5 mg | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27

諾普惠錠10公絲

英文品名: NOVOFEN TABLETS 10MG | 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

治疱疹乳膏 5%

英文品名: Cyclovax 5% Cream | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18

適胃液

英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/02

血脂安膜衣錠10毫克

英文品名: ms-Rosuvastatin 10mg tablet | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/24

黴可癒噴劑

英文品名: MYCORIL SPRAY | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/02

安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/06

立免痛腸溶錠 25 毫克

英文品名: Remethan 25 EC Tablets | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02

鎮痛寧凝膠劑 1%

英文品名: REMETHAN GEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

克癲寧內服液劑100毫克/毫升

英文品名: Quetra 100mg/ml oral solution | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/15

克癌特膜衣錠500毫克

英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/07

血脂安膜衣錠5毫克

英文品名: ms-Rosuvastatin 5mg tablet | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/25

克癌特膜衣錠150毫克

英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05

施腦寧錠75毫克

英文品名: CINNARON 75 TABLETS | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/03

安滅癌膜衣錠 1 毫克

英文品名: Aremed 1 FC Tablets | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/20

利痛炎 膜衣錠 600毫克

英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/16

倍明影300注射液

英文品名: IOPAMIRO "300" INJECTION | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPAMIDOL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

倍明影370注射液

英文品名: IOPAMIRO "370" INJECTION | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPAMIDOL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

適安樂錠1.5毫克

英文品名: Fasile-One Tablets 1.5 mg | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27

諾普惠錠10公絲

英文品名: NOVOFEN TABLETS 10MG | 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

治疱疹乳膏 5%

英文品名: Cyclovax 5% Cream | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18

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寶品香皂

英文品名: POUPINA SOAP | 用途: 可預防嬰之尿布疹、並可保持皮膚乾爽 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1994/02/10

華瑪潔膚乳液

英文品名: FACE CLEAN PHARMATON | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1994/11/07

麗姿唇膏

英文品名: LIPCLEAN 50MG OINTMENT | 用途: 防止唇部乾裂,保護唇部組織 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1993/04/29

華瑪胎盤素滋髮液

英文品名: HAIR TONIC PHARMATON | 用途: 滋潤頭髮、防止頭皮屑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 養髮液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1995/01/18

華瑪保酸護膚乳液

英文品名: SKIN ACTIVATOR PHARMATON | 用途: 防止皺紋,滋潤肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1995/01/18

絲麗康洗髮精

英文品名: SKIN-CAP SHAMPOO | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/19

利樂康乳膏劑

英文品名: RELAXNOVA CREAM | 用途: 角質軟化 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/17

寶品香皂

英文品名: POUPINA SOAP | 用途: 可預防嬰之尿布疹、並可保持皮膚乾爽 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1994/02/10

華瑪潔膚乳液

英文品名: FACE CLEAN PHARMATON | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1994/11/07

麗姿唇膏

英文品名: LIPCLEAN 50MG OINTMENT | 用途: 防止唇部乾裂,保護唇部組織 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1993/04/29

華瑪胎盤素滋髮液

英文品名: HAIR TONIC PHARMATON | 用途: 滋潤頭髮、防止頭皮屑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 養髮液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1995/01/18

華瑪保酸護膚乳液

英文品名: SKIN ACTIVATOR PHARMATON | 用途: 防止皺紋,滋潤肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 1995/01/18

絲麗康洗髮精

英文品名: SKIN-CAP SHAMPOO | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/19

利樂康乳膏劑

英文品名: RELAXNOVA CREAM | 用途: 角質軟化 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/17

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婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

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必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

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克癌特膜衣錠150毫克

英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 製造商名稱: BRACCO SUISSE SA

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克癌特膜衣錠500毫克

英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

克癌特膜衣錠150毫克

英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 製造商名稱: BRACCO SUISSE SA

@ 全部藥品許可證資料集

克癌特膜衣錠500毫克

英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 富富企業 找到的相關資料

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富富企業股份有限公司

電話: 02-2567-3456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

@ 醫療器材商資料集

富兒健錠

英文品名: CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;NIACIN (NIACINA... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛富康膠囊

英文品名: EFUKAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;ACETYL METHIONINE DL-;;ADENINE;;INOSINE;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVO... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑(兒童用)

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENINE;;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;ACETYL METHIONINE DL-;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;INO... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富妥胃佳錠

英文品名: LAGASEDIV TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富美充寧錠250公絲

英文品名: METROLAG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

@ 全部藥品許可證資料集

METROLAG TABLETS

藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富富企業股份有限公司 | 藥品代號: B011872100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

富富企業股份有限公司

電話: 02-2567-3456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

@ 醫療器材商資料集

富兒健錠

英文品名: CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;NIACIN (NIACINA... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛富康膠囊

英文品名: EFUKAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;ACETYL METHIONINE DL-;;ADENINE;;INOSINE;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVO... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑(兒童用)

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENINE;;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;ACETYL METHIONINE DL-;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;INO... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

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樂加富妥胃佳錠

英文品名: LAGASEDIV TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

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樂加富美充寧錠250公絲

英文品名: METROLAG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

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METROLAG TABLETS

藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富富企業股份有限公司 | 藥品代號: B011872100

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鎮痛寧凝膠劑 1%

英文品名: REMETHAN GEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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安滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

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樂樂安膜衣錠

英文品名: CINFAMAR 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引起之噁心、嘔吐等症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: LABORATORIOS CINFA S.A.

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摩立顯

英文品名: MULTIHANCE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Multihance 是一種順磁性造影劑,用於磁振造影診斷包括:一、肝臟磁振造影:用於診斷已知或懷疑有原發性肝臟腫瘤(如:肝癌)或移轉性疾病患者之肝臟局部病灶。二、腦部和脊椎磁振造影:用於加強病灶之診... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADOBENATE DIMEGLUMINE | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

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鎮痛寧凝膠劑 1%

英文品名: REMETHAN GEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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安滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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安滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂樂安膜衣錠

英文品名: CINFAMAR 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引起之噁心、嘔吐等症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: LABORATORIOS CINFA S.A.

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摩立顯

英文品名: MULTIHANCE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Multihance 是一種順磁性造影劑,用於磁振造影診斷包括:一、肝臟磁振造影:用於診斷已知或懷疑有原發性肝臟腫瘤(如:肝癌)或移轉性疾病患者之肝臟局部病灶。二、腦部和脊椎磁振造影:用於加強病灶之診... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADOBENATE DIMEGLUMINE | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

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富富企業的黃頁資料

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富富企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路一段42號4樓之1 | 電話: 02-2567-3456

名稱 富富企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
陳壽美04264685核准設立

花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓
吳彩綸18056568歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 陳壽美 | 統編: 04264685 | 核准設立

登記地址: 花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓 | 負責人: 吳彩綸 | 統編: 18056568 | 歇業 - 獨資

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與默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

賀癌寧凍晶注射劑

英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌: (1)轉移性乳癌:單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明:病人應符合下列條件:之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

"信東" 99.5%酒精注射劑

英文品名: 99.5% Alcohol Injection | 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 99.5% Alcohol | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18

可妃茵錠

英文品名: K-feing Tablets | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

"長安"不民膠囊

英文品名: Buhmin Capsules "C.A." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

"大塚"滴沙林注射液5:0.9

英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

育生衛腸膠囊

英文品名: Bettergi Capsules | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

樂膚健乳膏

英文品名: LaFu Cream | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

樂脈定膜衣錠10毫克

英文品名: Lerka F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LERCANIDIPINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

鈣普樂錠

英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS | 適應症: 鈣及維生素D缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCO... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/24

賀癌寧凍晶注射劑

英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌: (1)轉移性乳癌:單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明:病人應符合下列條件:之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

卡鬆錠250毫克

英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg | 適應症: 焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

"信東" 99.5%酒精注射劑

英文品名: 99.5% Alcohol Injection | 適應症: 適用經皮酒精注射療法的肝細胞癌 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 99.5% Alcohol | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18

可妃茵錠

英文品名: K-feing Tablets | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

"長安"不民膠囊

英文品名: Buhmin Capsules "C.A." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

"大塚"滴沙林注射液5:0.9

英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

育生衛腸膠囊

英文品名: Bettergi Capsules | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

樂膚健乳膏

英文品名: LaFu Cream | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

樂脈定膜衣錠10毫克

英文品名: Lerka F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LERCANIDIPINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

鈣普樂錠

英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS | 適應症: 鈣及維生素D缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCO... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/24

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