"約克"息咳痰膠囊
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"約克"息咳痰膠囊的英文品名是SICOTAN CAPSULES "Y.K.", 適應症是鎮咳、袪痰, 劑型是膠囊劑, 包裝是鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;HDPE瓶裝, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE, 申請商名稱是約克製藥股份有限公司, 有效日期是2025/09/11.

#"約克"息咳痰膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第039291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/11
發證日期1995/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103929101
中文品名"約克"息咳痰膠囊
英文品名SICOTAN CAPSULES "Y.K."
適應症鎮咳、袪痰
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;HDPE瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第039291號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/11

發證日期

1995/09/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103929101

中文品名

"約克"息咳痰膠囊

英文品名

SICOTAN CAPSULES "Y.K."

適應症

鎮咳、袪痰

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;HDPE瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE

申請商名稱

約克製藥股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

申請商統一編號

42768601

製造商名稱

約克製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/07/02

用法用量

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黃彥介

職稱: 董事 | 持有股份數: 602809 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

蔡星章

職稱: 董事長 | 持有股份數: 16502225 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

孫偉洋

職稱: 董事 | 持有股份數: 923539 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

陳裕永

職稱: 監察人 | 持有股份數: 989803 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

張憲宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 674381 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

施伯璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

古福亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 834548 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

丁松池

職稱: 董事 | 持有股份數: 3351374 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

李育倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2245373 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

黃彥介

職稱: 董事 | 持有股份數: 602809 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

蔡星章

職稱: 董事長 | 持有股份數: 16502225 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

孫偉洋

職稱: 董事 | 持有股份數: 923539 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

陳裕永

職稱: 監察人 | 持有股份數: 989803 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

張憲宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 674381 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

施伯璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

古福亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 834548 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

丁松池

職稱: 董事 | 持有股份數: 3351374 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

李育倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2245373 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

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公司登記經理人資料集 資料集的 "約克"息咳痰膠囊 相關資料

蔡星章

公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110106 | 統一編號: 42768601

蔡星章

公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110106 | 統一編號: 42768601

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出進口廠商登記資料 資料集的 "約克"息咳痰膠囊 相關資料

約克製藥股份有限公司

統一編號: 42768601 | 電話號碼: 05-5571820 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

約克製藥股份有限公司

統一編號: 42768601 | 電話號碼: 05-5571820 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

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約克製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42768601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

約克製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42768601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

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"約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"抑膀錠5毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 許可證字號: 衛署藥製字第035082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"扣痛錠

英文品名: CAFETON TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛.如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

胃舒康液2%

英文品名: WESCON DROP 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第037136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"婦可淨膣錠100毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第047143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第006606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第014141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"安舒黴乳膏

英文品名: Anzumei Cream "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第060371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"抑膀錠5毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 許可證字號: 衛署藥製字第035082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"扣痛錠

英文品名: CAFETON TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛.如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

胃舒康液2%

英文品名: WESCON DROP 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第037136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"婦可淨膣錠100毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第047143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第006606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第014141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"安舒黴乳膏

英文品名: Anzumei Cream "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第060371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "約克"息咳痰膠囊 相關資料

約克製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42768601 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

約克製藥股份有限公司

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"約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/20

"約克"抑膀錠5毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/02

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/24

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRAC... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12

"約克"婦可淨膣錠100毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/29

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/04

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"約克"安舒黴乳膏

英文品名: Anzumei Cream "Y.K." | 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23

利茗進錠8毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/20

"約克"抑膀錠5毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/02

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/24

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRAC... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12

"約克"婦可淨膣錠100毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/29

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/04

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"約克"安舒黴乳膏

英文品名: Anzumei Cream "Y.K." | 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23

利茗進錠8毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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后寧錠 750 微公克

英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第049965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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速暢壓錠100毫克

英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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利茗進錠8毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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后寧錠 750 微公克

英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第049965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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速暢壓錠100毫克

英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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利茗進錠8毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克

英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克

英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.." | 許可證字號: 衛署藥製字第042595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克

英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第048318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克

英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克

英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克

英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.." | 許可證字號: 衛署藥製字第042595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克

英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第048318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克

英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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順晉實業股份有限公司一廠

主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路56號、斗六市榴中里民樂街1號

@ 登記工廠名錄

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"復立寧膠囊

英文品名: Furinin Capsules "YK" | 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

順晉實業股份有限公司一廠

主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路56號、斗六市榴中里民樂街1號

@ 登記工廠名錄

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"約克"復立寧膠囊

英文品名: Furinin Capsules "YK" | 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

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名稱 約克製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市榴中里復興路3號
蔡星章42768601核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 負責人: 蔡星章 | 統編: 42768601 | 核准設立

地址 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市榴中里復興路65號
張世欣28323023核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路57號
王木金86218718核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路61號
蔡宗憲91056832解散 (核准解散日期: 2024-04-18)

雲林縣斗六市榴中里復興路79號
林芳瀅47397925核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669)

雲林縣斗六市榴中里復興路27號
林大發79967413核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路49號1樓
陳素秋16932893核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路51號
趙嘉煌22680662核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路30號
羅淑敏22710960核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路65號 | 負責人: 張世欣 | 統編: 28323023 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路57號 | 負責人: 王木金 | 統編: 86218718 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路61號 | 負責人: 蔡宗憲 | 統編: 91056832 | 解散 (核准解散日期: 2024-04-18)

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路79號 | 負責人: 林芳瀅 | 統編: 47397925 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669)

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路27號 | 負責人: 林大發 | 統編: 79967413 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路49號1樓 | 負責人: 陳素秋 | 統編: 16932893 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路51號 | 負責人: 趙嘉煌 | 統編: 22680662 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路30號 | 負責人: 羅淑敏 | 統編: 22710960 | 核准設立

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與"約克"息咳痰膠囊同分類的未註銷藥品許可證資料集

戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲 膠囊500毫克

英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

勵脈展素注射劑1毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑10毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

服脊立口服溶液用粉劑0.75毫克/毫升

英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 適應症: 適用於治療經基因確診且已出現症狀之脊髓性肌肉萎縮症(SMA)第一、二、三型病人,但不適用於已使用呼吸器每天十二小時以上且連續超過三十天者。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risdiplam | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2031/11/30

安拿格力膠囊0.5毫克

英文品名: Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26

捷保舒膠囊0.23毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

捷保舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

捷保舒膠囊0.92毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

緩板凝膠囊0.5毫克

英文品名: Anagrevitae 0.5mg hard capsules | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 旌宇藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08

"安定伏"佐劑型流感疫苗(仿病毒體)

英文品名: AdimFlu-V | 適應症: 預防流感 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Strain H1N1;;A/Strain H3N2;;B/STRAIN | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/15

"安定伏"裂解型四價流感疫苗

英文品名: AdimFlu-S (QIS) | 適應症: 預防流感。說明:本疫苗適用於3歲以上兒童及成人之主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起之流感相關疾病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃注射針筒裝;;SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝;;SYRINGE裝 | 藥品類別: | 主成分略述: A/Darwin/9/2021 (H3N2)-like virus (A/Darwin/9/2021, SAN-010);;B/Austria/1359417/2021-like virus (B/A... | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23

瑪力優凍晶注射劑25毫克

英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數1毫升注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: opinercept | 申請商名稱: 永昕生物醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/18

戴克癲口服懸液粉劑250毫克

英文品名: Diacomit 250mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

戴克癲 膠囊500毫克

英文品名: Diacomit Hard Capsules 500mg | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人,僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時,併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18

勵脈展素注射劑1毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

勵脈展素注射劑10毫克/毫升

英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02

服脊立口服溶液用粉劑0.75毫克/毫升

英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 適應症: 適用於治療經基因確診且已出現症狀之脊髓性肌肉萎縮症(SMA)第一、二、三型病人,但不適用於已使用呼吸器每天十二小時以上且連續超過三十天者。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risdiplam | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2031/11/30

安拿格力膠囊0.5毫克

英文品名: Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26

捷保舒膠囊0.23毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

捷保舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

捷保舒膠囊0.92毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

緩板凝膠囊0.5毫克

英文品名: Anagrevitae 0.5mg hard capsules | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 旌宇藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08

"安定伏"佐劑型流感疫苗(仿病毒體)

英文品名: AdimFlu-V | 適應症: 預防流感 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Strain H1N1;;A/Strain H3N2;;B/STRAIN | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/15

"安定伏"裂解型四價流感疫苗

英文品名: AdimFlu-S (QIS) | 適應症: 預防流感。說明:本疫苗適用於3歲以上兒童及成人之主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起之流感相關疾病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃注射針筒裝;;SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝;;SYRINGE裝 | 藥品類別: | 主成分略述: A/Darwin/9/2021 (H3N2)-like virus (A/Darwin/9/2021, SAN-010);;B/Austria/1359417/2021-like virus (B/A... | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23

瑪力優凍晶注射劑25毫克

英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數1毫升注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: opinercept | 申請商名稱: 永昕生物醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/18

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