"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液
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中文品名"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液的英文品名是ALCAINE 0.5%, 適應症是適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑, 劑型是點眼液劑, 包裝是瓶裝, 主成分略述是PROPARACAINE HCL, 申請商名稱是瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司, 有效日期是2028/04/08.

#"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液的地圖

許可證字號	衛署藥輸字第016492號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/08
發證日期	2013/01/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201649201
中文品名	"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液
英文品名	ALCAINE 0.5%
適應症	適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROPARACAINE HCL
申請商名稱	瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號	20916488
製造商名稱	ALCON RESEARCH LLC
製造廠廠址	6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	成品製造廠
異動日期	2023/02/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016492號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/04/08

發證日期

2013/01/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201649201

中文品名

"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液

英文品名

ALCAINE 0.5%

適應症

適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROPARACAINE HCL

申請商名稱

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中正區仁愛路二段99號11樓

申請商統一編號

20916488

製造商名稱

ALCON RESEARCH LLC

製造廠廠址

6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

成品製造廠

異動日期

2023/02/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭豪杰	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 20916488

鄭豪杰

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 20916488

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 20916488 | 電話號碼: 02-23229300 | 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 20916488 | 電話號碼: 02-23229300 | 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

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“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀	英文品名: “Alcon” Centurion Silver System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 \| 有效日期: 2027/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065753008以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀	英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARGOS以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
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“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體	英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 \| 有效日期: 2028/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SY60WF、CNA0T0，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年12月7... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康” 雷視能雷射患者介面	英文品名: “Alcon” LenSx Laser Patient Interface \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030784號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭	英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 \| 有效日期: 2028/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
愛滴潤滑液〝愛爾康〞	英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... \| 醫器規格: １００公撮以下瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
愛滴保存液〝愛爾康〞	英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
泡潔液〝愛爾康〞	英文品名: RINSING AND STORAGE SOLUTION FOR COLD DISINFECTIONFOR SENSI TIVE EYES "FLEX-CARE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005854號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱型眼鏡之沖洗及消毒 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 4.2500 MGSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.5400 MGEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 1.0000 MGSODIU... \| 醫器規格: ４ＦＬ．ＯＺ．，８ＦＬ．ＯＺ．，ＡＮＤ　１２　ＦＬ．ＯＺ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“威萊特”歐克萊前房分析儀	英文品名: “WaveLight”Oculyzer II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023038號 \| 有效日期: 2026/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WaveLight Oculyzer II以下空白。註銷規格：1052、1058、6838。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
液體/氣體交換控制操作儀〝愛爾康〞	英文品名: GFX (FLUID/GAS EXCHANGE) UNIT "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006445號 \| 有效日期: 2006/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛斯可”眼科手術標記器（未滅菌）	英文品名: “ASICO”Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006448號 \| 有效日期: 2023/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛斯可”人工水晶體導引器（未滅菌）	英文品名: “ASICO”Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006449號 \| 有效日期: 2023/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
愛滴酵素洗淨發泡錠	英文品名: OPTI-FREE ENZYMATIC CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006561號 \| 有效日期: 1997/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350 MGCITRIC ACID MGSODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 13.50... \| 醫器規格: 洗淨軟式隱形眼鏡上之蛋白質及其它（如脂肪、黏液）沈積物。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
〝愛爾康〞愛滴清潔液	英文品名: OPTI-CLEAN II DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006562號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種隱型眼鏡之清潔 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE) 2.5000 %BORIC ACID %SODIUM CHLORIDE %EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ... \| 醫器規格: １００ＭＬ以下瓶裝以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)	英文品名: “Alcon” Acrysof IQ Toric Astigmatism Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030425號 \| 有效日期: 2027/11/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SN6AT2, SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, SN6AT6, SN6AT7, SN6AT8, SN6AT9，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年2月22日核定之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
眼科雷射儀〝愛爾康〞	英文品名: OPHTHALMIC LASER "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007177號 \| 有效日期: 1999/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＰＨＴＨＡＬＡＳ　５３２　ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
眼科用雷射系統〝愛爾康〞	英文品名: OPHTHALMIC LASER SYSTEM "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007206號 \| 有效日期: 1999/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０００　ＬＥ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
二極體雷射光凝固儀〝愛爾康〞	英文品名: SERIES TEN THOUSAND ENDODIODE PHOTOCOAGULATOR "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007210號 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)

“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體

“愛爾康” 雷視能雷射患者介面

“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

愛滴保存液〝愛爾康〞

泡潔液〝愛爾康〞

“威萊特”歐克萊前房分析儀

液體/氣體交換控制操作儀〝愛爾康〞

“愛斯可”眼科手術標記器（未滅菌）

“愛斯可”人工水晶體導引器（未滅菌）

愛滴酵素洗淨發泡錠

〝愛爾康〞愛滴清潔液

“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)

眼科雷射儀〝愛爾康〞

眼科用雷射系統〝愛爾康〞

二極體雷射光凝固儀〝愛爾康〞

全部藥品許可證資料集資料集的 "愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液相關資料

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〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHL... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液	英文品名: Systane Ultra Lubricant Eye Drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/02/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液	英文品名: ALCAINE 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPARACAINE HCL \| 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC
睫體痺露眼藥水１％	英文品名: CYCLOGYL 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌痲痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
快納史眼藥水	英文品名: QUINAX STERILE OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年性白內障、外傷性白內障 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZAPENTACENE POLYSULFONATE SODIUM;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE \| 製造商名稱: PFIZER, INC.
“愛爾康”點必效 II 眼藥水	英文品名: Tobrex 2x, 3mg/ml Eye Drops Solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素有抗性的細菌感染症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
優樂沛人工淚液	英文品名: OCULOTECT FLUID EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛乾澀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
愛特敏點眼液０．１％	英文品名: PATANOL 0.1% STERILE OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022706號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ALCON RESEARCH LTD.
視舒坦人工淚液點眼液	英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024065號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
施樂舒點耳液	英文品名: CILOXAN EAR DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE具感受性的細菌所致之急性外耳炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
四利速黴素膠囊	英文品名: TETRALYSAL CAPSULES 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYMECYCLINE \| 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.
愛舒特淚然點眼液〝愛爾康〞	英文品名: ISOPTO TEARS LUBRICANT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼淚分泌不足 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
必克平眼藥水２％	英文品名: COLIRCUSI PILOCARPINE 2% STERILE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
克視壓眼藥水０．２５％Ｗ/Ｖ	英文品名: CUSIMOLOL 0.25% STERILE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
增均衡鹽溶液３０％公撮	英文品名: BSS PLUS 30ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部手術之短期灌注用 \| 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PH... \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
“愛爾康”淚然點眼液	英文品名: TEARS NATURALE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 \| 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
停視疹眼藥水０．１％〝愛爾康比利時廠〞	英文品名: DENDRID STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性？疹角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IDOXURIDINE \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
愛舒特保祿眼藥水１．５％〝愛爾康比利時廠〞	英文品名: ISOPTO CARBACHOL 1.5% STERILE OPHTAHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBACHOL \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

愛爾康服攝得注射劑　１０％

服攝得注射劑〝愛爾康〞

"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液

"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液

睫體痺露眼藥水１％

快納史眼藥水

“愛爾康”點必效 II 眼藥水

優樂沛人工淚液

愛特敏點眼液０．１％

視舒坦人工淚液點眼液

施樂舒點耳液

四利速黴素膠囊

愛舒特淚然點眼液〝愛爾康〞

必克平眼藥水２％

克視壓眼藥水０．２５％Ｗ/Ｖ

增均衡鹽溶液３０％公撮

“愛爾康”淚然點眼液

停視疹眼藥水０．１％〝愛爾康比利時廠〞

愛舒特保祿眼藥水１．５％〝愛爾康比利時廠〞

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: F-120916488-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 20916488 \| 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: H-120916488-00001-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 20916488 \| 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-120916488-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20916488 | 台北市中正區仁愛路二段99號11樓

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: H-120916488-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20916488 | 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號

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納康點眼液	英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/07/31
真滴爾人工淚液 0.3 %	英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/08/20
"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液	英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2030/02/22
"愛爾康" 增均衡鹽溶液	英文品名: BSS PLUS \| 適應症: 眼科外科手術過程中灌洗用。 \| 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 \| 包裝: 瓶裝;;袋裝;;瓶裝;;每組各附真空輸送器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;GLUTATHIONE DISULFIDE NONCOMPENDIAL;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE;;S... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/04/14
視舒坦倍潤濕人工淚液點眼液	英文品名: Systane Balance Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/28
愛爾康縮瞳液	英文品名: MIOSTAT (INTRAOCULAR CARBACHOL SOLUTION 0.01%) \| 適應症: 預防白內障手術後24小時內眼內壓之升高，縮瞳劑。（眼內手術需緊急縮瞳時使用）。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBACHOL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/12/18
"愛爾康" 均衡鹽溶液	英文品名: BSS STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。 \| 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;SO... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2030/04/20
"愛爾康"服攝得注射劑10%	英文品名: Fluorescite 10% Injection \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/08/27
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/04/27
視舒坦人工淚液點眼液	英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/09/08
愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液０．５％	英文品名: MYDRIACYL 0.5 % OPHTHALMIC SOLUTION (R) \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 滴瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/06/29
愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼劑１％	英文品名: MYDRIACYL 1% \| 適應症: 檢查眼睛時放大瞳孔及麻痺睫狀肌 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/29
“愛爾康”淚然點眼液	英文品名: TEARS NATURALE \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTRAN 70;;HYPROMELLOSE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/27
“愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏	英文品名: DURATEARS STERILE OPH OINT \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINERAL OIL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/03/24
“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液	英文品名: Systane Ultra Unit Dose Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/06/10
視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液	英文品名: SYSTANE Hydration Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感及刺激感。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/29
視舒坦人工淚液凝膠	英文品名: Systane Gel Drops Lubricant Eye Gel \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/05/21
"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液	英文品名: Systane Complete Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/03/02

納康點眼液

真滴爾人工淚液 0.3 %

"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

"愛爾康" 增均衡鹽溶液

視舒坦倍潤濕人工淚液點眼液

愛爾康縮瞳液

"愛爾康" 均衡鹽溶液

"愛爾康"服攝得注射劑10%

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

視舒坦人工淚液點眼液

愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液０．５％

愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼劑１％

“愛爾康”淚然點眼液

“愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏

“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液

視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液

視舒坦人工淚液凝膠

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

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本院醫療特材集中採購(健保-處置內含-自費)計166項(開口契約)	標案案號: SP14001 \| 標的分類: 2_財物類 \| 得標廠商名稱1: 美敦力醫療產品股份有限公司 \| 招標機關: 高雄榮民總醫院 \| 決標日期: 20250225 @ 決標金額前5大之決標公告
視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130502 \| 核准結束日期: 1140506 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113050031 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
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"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130802 \| 核准結束日期: 1140806 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080099 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1140203 \| 核准結束日期: 1150214 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130808 | 核准結束日期: 1140814 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080174

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130422 | 核准結束日期: 1140428 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040231

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130327 | 核准結束日期: 1140331 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040020

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本院醫療特材集中採購(健保-處置內含-自費)計166項(開口契約)

標案案號: SP14001 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 招標機關: 高雄榮民總醫院 | 決標日期: 20250225

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130502 | 核准結束日期: 1140506 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113050031

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140418 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040156

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130802 | 核准結束日期: 1140806 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080099

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1140203 | 核准結束日期: 1150214 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020064

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"愛爾康"可舒多片型軟式人工水晶體	英文品名: ACRYSOF ACRYLIC FOLDABLE MULTI-PIECE POSTERIOR CHAMBER IOL "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009694號 \| 有效日期: 20260706 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MA60MA、MA30AC。MA60AC。原MA60MA屈光度(-5.0~+0.5)變更為(-5.0~+5.0)，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原97年11月14日及91年4月11... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”單片型前房人工水晶體	英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 \| 有效日期: 20270515 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本．註銷規格：CVC1UO、MZ20BD型號修正為：MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為：“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為：“Alco... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"愛爾康" 可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）	英文品名: "Alcon" Acrysof Aspheric Natural IQ Single-Piece Intraocular Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012467號 \| 有效日期: 20250926 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SN60WF, 以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
聚酯縫合線附針〝愛爾康〞	英文品名: POLYESTER SURGICAL SUTURE WITH NEEDLE "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006759號 \| 有效日期: 20220904 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：12230,12231,12232,12234,12235,12236,12237,12238,12239九項。詳如中文仿單核定本。註銷規格：2121... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”可舒輝霆視延老花散光矯正軟式人工水晶體(可濾紫外線及部分藍光)	英文品名: “Alcon” AcrySof IQ Vivity Toric Extended Vision Intraocular Le \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033799號 \| 有效日期: 20250723 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DFT315, DFT415, DFT515以下空白申請變更事項：(一) 規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年8月10日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。(二) 增加規格:DFT215、DFT... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)	英文品名: AcrySofIQ TORIC Single-Piece Natural Intraocular Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020482號 \| 有效日期: 20241214 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, 以下空白。增加規格：SN6AT6、SN6AT7、SN6AT8、SN6AT9，以下空白。仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月16日仿單標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”可舒諦視遠中近三焦點老花矯正軟式人工水晶體(可濾紫外線及部分藍光)	英文品名: “Alcon” AcrySof IQ PanOptix Trifocal Intraocular Le \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029127號 \| 有效日期: 20261205 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TFNT00，以下空白。適應症變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年6月15日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年7月31日仿單標籤核定本正本予以收回作廢... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

瑞士商愛爾康大藥廠的黃頁資料

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段98號之1、5樓 | 電話: 02-8773-7318

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 電話: 02-2917-2468

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區忠明南路497號16樓之3 | 電話: 04-2371-1717

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 電話: 0800-201-238

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正二路30號4樓 | 電話: 07-222-0768

名稱瑞士商愛爾康大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司臺北市中正區仁愛路二段99號11樓	鄭豪杰	20916488	核准設立

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路二段99號11樓 | 負責人: 鄭豪杰 | 統編: 20916488 | 核准設立

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與"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液同分類的未註銷藥品許可證資料集

必多寧錠	英文品名: PIDONIN TABLETS "N.T." \| 適應症: 風濕關節炎、脊椎炎、重症支氣管氣喘、皮膚筋炎、腎炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
靜保錠	英文品名: GINBO TABLETS \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/31
舒便腸衣錠	英文品名: SUBEN E.C. TABLETS \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
噴通點鼻液	英文品名: PEN TUNG NAZAL SPRAY \| 適應症: 因感冒而引起之鼻塞、鼻炎、肥厚性鼻炎等所引起之鼻充血 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 \| 有效日期: 2028/05/25
炎達益膠囊	英文品名: INDOY CAPSULES \| 適應症: 肌肉骨骼系統之炎症、疼痛、牙科手術後之腫脹 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"人生" 苯巴比特魯錠	英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "JENG SHENG" \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
喜達鎮顆粒	英文品名: CYTADINE GRANULES \| 適應症: 如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"華盛頓"高錳酸鉀錠０．３２４公克	英文品名: POTASSIUM PERMANGANATE TABLETS 0.324 GM "WASHINGTON" \| 適應症: 皮膚寄生蟲疾患之殺菌、創傷及粘膜之洗滌、腔、膀胱之洗滌、殺菌 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM PERMANGANATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
鹽酸羥四環素膠囊	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.M." \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) \| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
因達利通膠囊	英文品名: INTALITON CAPSULES \| 適應症: 慢性僂麻質斯關節炎、變形性關節炎、風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
煩定錠	英文品名: VATIN TABLETS \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
克白利膠囊	英文品名: KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" \| 適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMINITROZOLE \| 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
利得朗片	英文品名: LITALON TABLETS "LITA" \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症、（腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）膽囊炎、膽管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"信隆"氫氧化鎂錠	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON" \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"正峰" 美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 適應症: 鎮痛鎮熱劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 申請商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠 \| 有效日期: 2029/09/13

"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液 - 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

適應症

劑型

包裝

藥品類別

管制藥品分類級別

主成分略述

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

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製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

用法用量

包裝與國際條碼

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"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液
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