雅瑞濃縮輸注液
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中文品名雅瑞濃縮輸注液的英文品名是AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION, 適應症是AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。, 劑型是注射劑, 包裝是盒裝;;小瓶, 主成分略述是TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, 申請商名稱是安沛國際有限公司, 有效日期是2029/09/13.

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許可證字號衛署藥輸字第022606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/09/13
發證日期2024/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202260602
中文品名雅瑞濃縮輸注液
英文品名AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION
適應症AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱安沛國際有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號53957116
製造商名稱Amdipharm Limited
製造廠廠址3 Burlington Road, Dublin 4, Ireland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程包裝;;許可證持有者
異動日期2024/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022606號

註銷狀態

(空)

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註銷理由

(空)

有效日期

2029/09/13

發證日期

2024/08/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHA00202260602

中文品名

雅瑞濃縮輸注液

英文品名

AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION

適應症

AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;小瓶

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

申請商名稱

安沛國際有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段207號20樓

申請商統一編號

53957116

製造商名稱

Amdipharm Limited

製造廠廠址

3 Burlington Road, Dublin 4, Ireland

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IE

製程

包裝;;許可證持有者

異動日期

2024/08/28

用法用量

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包裝與國際條碼

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Trevor Julian ZIMAN

職稱: 董事 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

饒啟璋 Keith Kai Cheung IU

職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

Trevor Julian ZIMAN

職稱: 董事 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

饒啟璋 Keith Kai Cheung IU

職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

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安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

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"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "ASPEN" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022467號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安沛國際有限公司

"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "ASPEN" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022467號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安沛國際有限公司

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歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: Aspen Notre Dame De Bondeville

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: RAFARM SA

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CENEXI

雅瑞濃縮輸注液

英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Amdipharm Limited

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: Aspen SA Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRA... | 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: Aspen Notre Dame De Bondeville

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: RAFARM SA

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CENEXI

雅瑞濃縮輸注液

英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Amdipharm Limited

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: Aspen SA Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRA... | 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

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食品業者登錄資料集 資料集的 雅瑞濃縮輸注液 相關資料

安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

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歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/08/06

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/09/21

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;支裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/03/08

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/03/24

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/09/08

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/11/04

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/03/12

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/12/06

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/08

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2021/03/09

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/06/05

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/20

歐適達軟膏

英文品名: OVESTIN CREAM | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

速避凝多次劑量瓶注射液

英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/08/06

湍泰低錠200毫克

英文品名: Trandate Tablets 200mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/09/21

超-速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;支裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/03/08

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)

英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/03/24

靜注用苦息樂卡因注射液2%

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

移護寧50毫克錠

英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/09/08

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%

英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/11/04

威克瘤錠

英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

隆我心注射劑

英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/03/12

妥開利注射劑

英文品名: TRACRIUM INJECTION | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/12/06

苦息樂卡因凝膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/08

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2021/03/09

邁樂寧錠2毫克

英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/06/05

歐適達陰道栓劑0.5公絲

英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

速避凝注射液

英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/20

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安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 核准日期: 20121203

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液

英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT

@ 全部藥品許可證資料集

富能錠0.1毫克

英文品名: FLORINEF TABLETS 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 愛迪生氏病(ADDISON?S DISEASE)、腎上腺增殖(ADRENAL HYPERPLASIA) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA AMAREG GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

威克瘤注射劑50毫克

英文品名: ALKERAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE, MANUFACTURING S.P.A

@ 全部藥品許可證資料集

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 核准日期: 20121203

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液

英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT

@ 全部藥品許可證資料集

富能錠0.1毫克

英文品名: FLORINEF TABLETS 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 愛迪生氏病(ADDISON?S DISEASE)、腎上腺增殖(ADRENAL HYPERPLASIA) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA AMAREG GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

威克瘤注射劑50毫克

英文品名: ALKERAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE, MANUFACTURING S.P.A

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@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/12/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」(批號8297、8297A、8297AA、8297AB)藥品之不良品警訊,國內並未輸入該回收批號產品。

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/12/21

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有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」(批號8297、8297A、8297AA、8297AB)藥品之不良品警訊,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/08

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隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

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隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

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肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: ASPEN SA STERILE OPERATIONS (PTY) LTD

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肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

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隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

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隆我心錠

英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

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肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: ASPEN SA STERILE OPERATIONS (PTY) LTD

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肌弛適 注射液2公絲/公撮

英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML | 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用,用以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

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臺北市大安區敦化南路2段207號20樓
饒啟璋 Keith Kai Cheung IU53957116核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓 | 負責人: 饒啟璋 Keith Kai Cheung IU | 統編: 53957116 | 核准設立

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與雅瑞濃縮輸注液同分類的未註銷藥品許可證資料集

"明大"筋脉痛膠囊

英文品名: StoPain Capsules "M.T." | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

優列扶膠囊8毫克

英文品名: Urief Capsules 8mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/03

美帝貼片5%

英文品名: Medisuper Patch 5% | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/03/11

抑骨弛濃縮注射液4毫克/5毫升

英文品名: Zolebonic concentrate for solution for infusion 4mg/5ml | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

膚可優乳膏

英文品名: Fluco-U Cream | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: UREA | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

坦索羅欣"信東"

英文品名: Tamsulosin HCl "TBC" | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/17

平壓妥膜衣錠150毫克

英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: Crecol Syrup "Pharmachain" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CH... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/17

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

醫疼寧膜衣錠600毫克

英文品名: EBY F.C. Tablets 600mg | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

平壓妥膜衣錠300毫克

英文品名: Bestan 300mg film-coated Tablets | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

滋骨加強咀嚼錠

英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21

"明大"筋脉痛膠囊

英文品名: StoPain Capsules "M.T." | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

優列扶膠囊8毫克

英文品名: Urief Capsules 8mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/03

美帝貼片5%

英文品名: Medisuper Patch 5% | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/03/11

抑骨弛濃縮注射液4毫克/5毫升

英文品名: Zolebonic concentrate for solution for infusion 4mg/5ml | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

膚可優乳膏

英文品名: Fluco-U Cream | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: UREA | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

坦索羅欣"信東"

英文品名: Tamsulosin HCl "TBC" | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/17

平壓妥膜衣錠150毫克

英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: Crecol Syrup "Pharmachain" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CH... | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/17

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

醫疼寧膜衣錠600毫克

英文品名: EBY F.C. Tablets 600mg | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

平壓妥膜衣錠300毫克

英文品名: Bestan 300mg film-coated Tablets | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

滋骨加強咀嚼錠

英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21

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