利瑞卡膠囊 150 毫克
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中文品名利瑞卡膠囊 150 毫克的英文品名是Lyrica hard Capsule 150mg, 適應症是成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。, 劑型是膠囊劑, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是PREGABALIN, 申請商名稱是暉致醫藥股份有限公司, 有效日期是2029/03/24.

#利瑞卡膠囊 150 毫克的地圖

許可證字號衛署藥輸字第024996號
註銷狀態(空)
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註銷理由(空)
有效日期2029/03/24
發證日期2009/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202499609
中文品名利瑞卡膠囊 150 毫克
英文品名Lyrica hard Capsule 150mg
適應症成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱暉致醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路5段7號27樓
申請商統一編號50978778
製造商名稱PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/11/08
用法用量請參照仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024996號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2029/03/24

發證日期

2009/03/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHA00202499609

中文品名

利瑞卡膠囊 150 毫克

英文品名

Lyrica hard Capsule 150mg

適應症

成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PREGABALIN

申請商名稱

暉致醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路5段7號27樓

申請商統一編號

50978778

製造商名稱

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

製造廠廠址

BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY

製造廠公司地址

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製造廠國別

DE

製程

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異動日期

2023/11/08

用法用量

請參照仿單。

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陳宣嘉

職稱: 董事 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

江婉屏

職稱: 董事 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

張博勝

職稱: 董事長 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

蔣大中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29468898 | 所代表法人: 美商 Upjohn US 2 LLC | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

陳宣嘉

職稱: 董事 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

江婉屏

職稱: 董事 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

張博勝

職稱: 董事長 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

蔣大中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29468898 | 所代表法人: 美商 Upjohn US 2 LLC | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

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暉致醫藥股份有限公司

統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

暉致醫藥股份有限公司

統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

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鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

鎮頑癲膠囊100毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

贊安諾持續性藥效錠0.5毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

威而鋼膜衣錠100毫克

英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

可迅錠1毫克

英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED

利瑞卡膠囊 75 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH

威而鋼口溶膜50毫克

英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films | 許可證字號: 衛部藥輸字第028643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

立普妥 膜衣錠10毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

得舒妥膜衣錠2公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

脈優錠10毫克

英文品名: Norvasc Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

威而鋼口溶錠50毫克

英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

贊安諾錠0.25毫克

英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

脂脈優5毫克/20毫克

英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

瑞肺得膜衣錠20毫克

英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

哲思膠囊80毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals

迎甦心 膜衣錠 50毫克

英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPLERENONE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

得舒妥膜衣錠1公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

可迅錠2毫克

英文品名: DOXABEN TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

鎮頑癲膠囊100毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

贊安諾持續性藥效錠0.5毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

威而鋼膜衣錠100毫克

英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

可迅錠1毫克

英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED

利瑞卡膠囊 75 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH

威而鋼口溶膜50毫克

英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films | 許可證字號: 衛部藥輸字第028643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

立普妥 膜衣錠10毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

得舒妥膜衣錠2公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

脈優錠10毫克

英文品名: Norvasc Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

威而鋼口溶錠50毫克

英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

贊安諾錠0.25毫克

英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

脂脈優5毫克/20毫克

英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

瑞肺得膜衣錠20毫克

英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise

哲思膠囊80毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals

迎甦心 膜衣錠 50毫克

英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPLERENONE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

得舒妥膜衣錠1公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.

可迅錠2毫克

英文品名: DOXABEN TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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暉致醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50978778 | 台北市信義區信義路5段7號27樓

暉致醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50978778 | 台北市信義區信義路5段7號27樓

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鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

鎮頑癲膠囊100毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

贊安諾持續性藥效錠0.5毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/20

威而鋼膜衣錠100毫克

英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/30

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

可迅錠1毫克

英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/17

利瑞卡膠囊 75 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24

威而鋼口溶膜50毫克

英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

立普妥 膜衣錠10毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

得舒妥膜衣錠2公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

脈優錠10毫克

英文品名: Norvasc Tablets 10mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/16

威而鋼口溶錠50毫克

英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

贊安諾錠0.25毫克

英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/11

脂脈優5毫克/20毫克

英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

瑞肺得膜衣錠20毫克

英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/06

哲思膠囊80毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18

迎甦心 膜衣錠 50毫克

英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg | 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPLERENONE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/12

得舒妥膜衣錠1公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

鎮頑癲膠囊100毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

贊安諾持續性藥效錠0.5毫克

英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/20

威而鋼膜衣錠100毫克

英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/30

威而鋼膜衣錠25毫克

英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

可迅錠1毫克

英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/17

利瑞卡膠囊 75 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24

威而鋼口溶膜50毫克

英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10

立普妥 膜衣錠10毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

得舒妥膜衣錠2公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

脈優錠10毫克

英文品名: Norvasc Tablets 10mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/16

威而鋼口溶錠50毫克

英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

贊安諾錠0.25毫克

英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/11

脂脈優5毫克/20毫克

英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

瑞肺得膜衣錠20毫克

英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/06

哲思膠囊80毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/18

迎甦心 膜衣錠 50毫克

英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg | 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPLERENONE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/12

得舒妥膜衣錠1公絲

英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

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鎮頑癲 膜衣錠600毫克

英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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立普妥 膜衣錠40毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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立普妥 膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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脂脈優10毫克/10毫克

英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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希樂葆膠囊200毫克

英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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鎮頑癲 膜衣錠600毫克

英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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立普妥 膜衣錠40毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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立普妥 膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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脂脈優10毫克/10毫克

英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

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希樂葆膠囊200毫克

英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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有關Viatris Inc主動回收藥品「Cardura XL (doxazosin) extended release tablets 4mg, 30-count bottles」(批號:814704...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Viatris Pharma GmbH回收藥品「Xanax 0.5 mg, Tabletten」(批號GC8773A),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC

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有關Viatris Inc主動回收藥品「Cardura XL (doxazosin) extended release tablets 4mg, 30-count bottles」(批號:814704...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/22

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有關Viatris Pharma GmbH回收藥品「Xanax 0.5 mg, Tabletten」(批號GC8773A),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/03

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暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

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暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克

英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17

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黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27

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癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝)

@ 全部藥品許可證資料集

癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣光輝國際股份有限公司

機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

速普新關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2029/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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黴若明靜脈乾粉注射劑

英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27

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癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝)

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癲能停膠囊

英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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台灣光輝國際股份有限公司

機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號

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速普新關節內注射劑

英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2029/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

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維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.

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維骨力膜衣錠750毫克

英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

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名稱 暉致醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段7號27樓
張博勝50978778核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 張博勝 | 統編: 50978778 | 核准設立

地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段7號27樓
金眞奭90454468核准登記

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
張瀚升27951636核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
賴惠文53546347解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
袁孝凱25102525核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓
陳鈞凱25122352核准設立

臺北市信義區信義路5段7號27樓之1
27545510核准設立

臺北市信義區信義路4段456號27樓
戴榮吉83960763核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 金眞奭 | 統編: 90454468 | 核准登記

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 張瀚升 | 統編: 27951636 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 賴惠文 | 統編: 53546347 | 解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 袁孝凱 | 統編: 25102525 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 統編: 27545510 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路4段456號27樓 | 負責人: 戴榮吉 | 統編: 83960763 | 核准設立

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與利瑞卡膠囊 150 毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

清康膜衣錠20毫克

英文品名: Lipikon F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/30

"華興"華喘嚀錠

英文品名: Asthlax Tablets "H.S." | 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管炎等之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPROPHYLLINE;;PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/30

"麥迪森"沖洗用食鹽水

英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01

"元宙"達美松錠

英文品名: Limeson Tablets "Y.C." | 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/01

得益淨凝膠

英文品名: Daichiu gel | 適應症: 治療頭皮牛皮癬 治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"國嘉"利托糖錠30毫克

英文品名: Lituotang Tablets 30mg "KOJAR" | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2024/10/13

"正和"柔舒脂膜衣錠10毫克

英文品名: Rosulip F.C. Tablets 10mg "C.H." | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/10/13

髮密諾生髮液5%

英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solution | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

后韻錠1.5毫克

英文品名: HOUYUN Tablets 1.5mg | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27

安腸平錠

英文品名: Anderin Tablets | 適應症: 腸內異常醱酵,消化不良,急、慢性腸炎、赤痢、疫痢。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/10/27

優豪凍晶注射劑30毫克

英文品名: Wesfor Lyophilized Injection 30mg | 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/28

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/29

清康膜衣錠20毫克

英文品名: Lipikon F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/30

"華興"華喘嚀錠

英文品名: Asthlax Tablets "H.S." | 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管炎等之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPROPHYLLINE;;PAPAVERINE HCL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/30

"麥迪森"沖洗用食鹽水

英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/01

"元宙"達美松錠

英文品名: Limeson Tablets "Y.C." | 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/01

得益淨凝膠

英文品名: Daichiu gel | 適應症: 治療頭皮牛皮癬 治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"國嘉"利托糖錠30毫克

英文品名: Lituotang Tablets 30mg "KOJAR" | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2024/10/13

"正和"柔舒脂膜衣錠10毫克

英文品名: Rosulip F.C. Tablets 10mg "C.H." | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/10/13

髮密諾生髮液5%

英文品名: Minodil 5% Extra Strength Topical Solution | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

后韻錠1.5毫克

英文品名: HOUYUN Tablets 1.5mg | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

"強生"信咳安膜衣錠20毫克

英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

優麗痕凝膠

英文品名: Youscar gel | 適應症: 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 侑安藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27

安腸平錠

英文品名: Anderin Tablets | 適應症: 腸內異常醱酵,消化不良,急、慢性腸炎、赤痢、疫痢。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/10/27

優豪凍晶注射劑30毫克

英文品名: Wesfor Lyophilized Injection 30mg | 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/28

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/29

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