必達定殺菌藥水
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名必達定殺菌藥水的英文品名是Betadine Antiseptic Solution, 適應症是傷口消毒。, 劑型是外用液劑, 包裝是塑膠瓶裝, 主成分略述是POVIDONE-IODINE, 申請商名稱是台灣萌蒂藥品有限公司, 有效日期是2029/10/20.

#必達定殺菌藥水的地圖

許可證字號	衛部藥輸字第026431號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/10/20
發證日期	2014/10/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202643103
中文品名	必達定殺菌藥水
英文品名	Betadine Antiseptic Solution
適應症	傷口消毒。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POVIDONE-IODINE
申請商名稱	台灣萌蒂藥品有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路97號18樓(125室)
申請商統一編號	53913737
製造商名稱	MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2024/08/16
用法用量	請詳見中文仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026431號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/10/20

發證日期

2014/10/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202643103

中文品名

必達定殺菌藥水

英文品名

Betadine Antiseptic Solution

適應症

傷口消毒。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POVIDONE-IODINE

申請商名稱

台灣萌蒂藥品有限公司

申請商地址

臺北市信義區松仁路97號18樓(125室)

申請商統一編號

53913737

製造商名稱

MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

13, OTHELLOS STR., DHALI INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 23661, 1685 NICOSIA, CYPRUS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/08/16

用法用量

請詳見中文仿單

包裝與國際條碼

(空)

必達定殺菌藥水地圖 [ 導航 ]

必達定殺菌藥水的地址位於

臺北市信義區松仁路97號18樓(125室)

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的必達定殺菌藥水相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 必達定殺菌藥水 ...)

Stephen Johan Jamieson	職稱: 董事 \| 持有股份數: 501001250 \| 所代表法人: 荷蘭商 TACCA B.V. \| 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 統一編號: 53913737
Stephen Johan Jamieso	職稱: 董事 \| 持有股份數: 501001250 \| 所代表法人: 荷蘭商 TACCA B.V. \| 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 統一編號: 53913737

Stephen Johan Jamieson

職稱: 董事 | 持有股份數: 501001250 | 所代表法人: 荷蘭商 TACCA B.V. | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 統一編號: 53913737

Stephen Johan Jamieso

職稱: 董事 | 持有股份數: 501001250 | 所代表法人: 荷蘭商 TACCA B.V. | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 統一編號: 53913737

[ 搜尋所有相關: 必達定殺菌藥水 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的必達定殺菌藥水相關資料

台灣萌蒂藥品有限公司

統一編號: 53913737 | 電話號碼: 02-87297588 | 臺北市信義區松仁路97號18樓

台灣萌蒂藥品有限公司

統一編號: 53913737 | 電話號碼: 02-87297588 | 臺北市信義區松仁路97號18樓

[ 搜尋所有相關: 必達定殺菌藥水 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的必達定殺菌藥水相關資料

(以下顯示 13 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 必達定殺菌藥水 ...)

必達貼無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast B (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016391號 \| 有效日期: 2021/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast B (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016391號 \| 有效日期: 20210413 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼人工皮親水性敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast H (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016583號 \| 有效日期: 2021/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼人工皮親水性敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast H (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016583號 \| 有效日期: 20210527 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼有黏性固定泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast F (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016468號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼有黏性固定泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast F (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016468號 \| 有效日期: 20210428 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼泡棉貼布 (滅菌)	英文品名: Betaplast Band (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016393號 \| 有效日期: 2021/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼泡棉貼布 (滅菌)	英文品名: Betaplast Band (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016393號 \| 有效日期: 20210413 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast N (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016392號 \| 有效日期: 2021/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Betaplast N (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016392號 \| 有效日期: 20210413 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼人工皮OK絆 (滅菌)	英文品名: Betaplast H Band (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016567號 \| 有效日期: 2021/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼人工皮OK絆 (滅菌)	英文品名: Betaplast H Band (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016567號 \| 有效日期: 20210523 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司
必達貼碘泡棉敷料	英文品名: BETAPLAST PRO N \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032672號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司

必達貼無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌)

必達貼人工皮親水性敷料 (滅菌)

必達貼人工皮親水性敷料 (滅菌)

必達貼有黏性固定泡棉敷料 (滅菌)

必達貼有黏性固定泡棉敷料 (滅菌)

必達貼泡棉貼布 (滅菌)

必達貼泡棉貼布 (滅菌)

必達貼無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌)

必達貼無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌)

必達貼人工皮OK絆 (滅菌)

必達貼人工皮OK絆 (滅菌)

必達貼碘泡棉敷料

[ 搜尋所有相關: 必達定殺菌藥水 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的必達定殺菌藥水相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 必達定殺菌藥水 ...)

必達定殺菌洗手藥水	英文品名: Betadine Surgical Scru \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026389號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時	英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG
必達定殺菌口腔噴液	英文品名: Betadine Throat Spray \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026339號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒殺菌 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Povidone lodine \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時	英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG
舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時	英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG
必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3%	英文品名: Betacare Anti-inflammatory Pain Relief Throat Spray (Extra) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (ACRAF SPA)
呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑	英文品名: Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE \| 製造商名稱: FISONS LIMITED
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑	英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: FISONS LIMITED
必達定傷口乾粉噴霧劑	英文品名: Betadine Dry Powder Spray \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026417號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防傷口(包括潰瘍、燒傷、割傷、擦傷與其他小傷)的皮膚感染 \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Povidone lodine \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
樂多特2毫克緩釋錠	英文品名: LODOTRA 2mg modified-release tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISONE \| 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS
全克痛穿皮貼片劑35微克/小時	英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG
服瘤停注射劑	英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026419號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pralatrexate \| 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LTD
必達定殺菌藥水	英文品名: Betadine Antiseptic Solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026431號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
必達定酒精溶液	英文品名: Betadine Alcoholic Solution 10% W/V \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
必達定殺菌藥水	英文品名: BETADINE Antiseptic Solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH
樂多特1毫克緩釋錠	英文品名: LODOTRA 1mg modified-release tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISONE \| 製造商名稱: AENOVA FRANCE SAS
必達定殺菌漱口藥水	英文品名: Betadine Mouthwash and Gargle \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026519號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
必達定殺菌軟膏	英文品名: Betadine Ointment 10% w/w \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
必達定傷口軟膏	英文品名: BETADINE Ointment \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH
必達定陰道護理凝膠	英文品名: Betadine Vaginal Gel \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026490號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Povidone lodine \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.

必達定殺菌洗手藥水

舒免疼穿皮貼片劑20微公克/小時

必達定殺菌口腔噴液

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

舒免疼穿皮貼片劑5微公克/小時

必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3%

呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑

呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑

必達定傷口乾粉噴霧劑

樂多特2毫克緩釋錠

全克痛穿皮貼片劑35微克/小時

服瘤停注射劑

必達定殺菌藥水

必達定酒精溶液

必達定殺菌藥水

樂多特1毫克緩釋錠

必達定殺菌漱口藥水

必達定殺菌軟膏

必達定傷口軟膏

必達定陰道護理凝膠

[ 搜尋所有相關: 必達定殺菌藥水 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的必達定殺菌藥水相關資料

台灣萌蒂藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-153913737-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53913737 | 台北市信義區松仁路97號18樓

台灣萌蒂藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-153913737-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53913737 | 台北市信義區松仁路97號18樓

[ 搜尋所有相關: 必達定殺菌藥水 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的必達定殺菌藥水相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 必達定殺菌藥水 ...)

必達定殺菌洗手藥水	英文品名: Betadine Surgical Scru \| 適應症: 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/08/29
必達定殺菌口腔噴液	英文品名: Betadine Throat Spray \| 適應症: 口腔消毒殺菌 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/07/18
全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時	英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch \| 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/12/23
必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3%	英文品名: Betacare Anti-inflammatory Pain Relief Throat Spray (Extra) \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 20220906
呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑	英文品名: Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio \| 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/02
呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑	英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio \| 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/02
必達定傷口乾粉噴霧劑	英文品名: Betadine Dry Powder Spray \| 適應症: 預防傷口(包括潰瘍、燒傷、割傷、擦傷與其他小傷)的皮膚感染 \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 包裝: 鋁罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/11/14
全克痛穿皮貼片劑35微克/小時	英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch \| 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/12/23
服瘤停注射劑	英文品名: FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injectio \| 適應症: 治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pralatrexate \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/12/27
必達定酒精溶液	英文品名: Betadine Alcoholic Solution 10% W/V \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/08/01
必達定殺菌藥水	英文品名: BETADINE Antiseptic Solutio \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/03/19
必達定殺菌漱口藥水	英文品名: Betadine Mouthwash and Gargle \| 適應症: 口腔消毒殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/06/22
必達定殺菌軟膏	英文品名: Betadine Ointment 10% w/w \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/07/14
必達定傷口軟膏	英文品名: BETADINE Ointment \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/12/18
必達定陰道護理凝膠	英文品名: Betadine Vaginal Gel \| 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 金屬軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/01/20
必達定陰道灌洗液	英文品名: Betadine Vaginal Douche \| 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/08/01
必達定殺菌塗液	英文品名: Betadine Antiseptic Paint \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/08/01
必達定水凝膠	英文品名: Betadine RepiGel \| 適應症: 皮膚外傷(擦傷，割傷)、小面積燒燙傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/07/29
必達定殺菌清潔液	英文品名: Betadine Scalp & Skin Cleanser \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29

必達定殺菌洗手藥水

必達定殺菌口腔噴液

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

必達安口腔消炎鎮痛噴液0.3%

呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑

英文品名: Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/02

呼特康50/5微克加壓驅動懸浮吸入劑

英文品名: Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspensio | 適應症: 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/02

必達定傷口乾粉噴霧劑

全克痛穿皮貼片劑35微克/小時

服瘤停注射劑

必達定酒精溶液

必達定殺菌藥水

必達定殺菌漱口藥水

必達定殺菌軟膏

必達定傷口軟膏

必達定陰道護理凝膠

必達定陰道灌洗液

必達定殺菌塗液

必達定水凝膠

必達定殺菌清潔液

[ 搜尋所有相關: 必達定殺菌藥水 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 53913737 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 53913737 ...)

台灣萌蒂藥品有限公司	統一編號: 53913737 \| 核准日期: 20120711 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水	英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A @ 全部藥品許可證資料集
舒免疼穿皮貼片劑10微公克/小時	英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE \| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集

台灣萌蒂藥品有限公司

統一編號: 53913737 | 核准日期: 20120711

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水

@ 全部藥品許可證資料集

舒免疼穿皮貼片劑10微公克/小時

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 53913737 ... ]

根據名稱台灣萌蒂藥品找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣萌蒂藥品 ...)

有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.，Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル１０％ (ISODINE GEL 10％)」(批號GB9801)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2019/12/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品
必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水	英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash \| 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 溶液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 \| 有效日期: 20230112 @ 未註銷藥品許可證資料集
必達定陰道灌洗液	英文品名: Betadine Vaginal Douche \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.，Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル１０％ (ISODINE GEL 10％)」(批號GB9801)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

必達安消炎殺菌鎮痛漱口藥水

@ 未註銷藥品許可證資料集

必達定陰道灌洗液

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台灣萌蒂藥品 ... ]

根據地址臺北市信義區松仁路97號18樓 125室找到的相關資料

無其他臺北市信義區松仁路97號18樓 125室資料。

[ 搜尋所有 臺北市信義區松仁路97號18樓 125室 ... ]

名稱台灣萌蒂藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣萌蒂藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣萌蒂藥品有限公司臺北市信義區松仁路97號18樓	Stephen Johan Jamieson	53913737	核准設立

台灣萌蒂藥品有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: Stephen Johan Jamieson | 統編: 53913737 | 核准設立

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與必達定殺菌藥水同分類的未註銷藥品許可證資料集

鹽酸普潘奈	英文品名: PROPRANOLOL HCL \| 適應症: 抗心律不整藥、擬交感神經BATA-接受體遮斷藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/14
哲思膠囊６０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 60MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
哲思膠囊４０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 40MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
哲思膠囊８０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 80MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
備喘全定量噴霧液 "德國廠"	英文品名: BERODUAL N METERED AEROSOL \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障害。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 不銹鋼罐裝（10毫升/瓶=200定劑量） \| 藥品類別: \| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/19
特拉佐新	英文品名: TERAZOSIN HCL 2H2O \| 適應症: 降壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/06/20
左旋歐弗洒欣	英文品名: LEVOFLOXACIN \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/25
維視達凍晶注射劑１５毫克	英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL \| 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VERTEPORFIN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰50優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰250優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰125優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
優富多膠囊	英文品名: UFT CAPSULES \| 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/02
黴息止注射劑50毫克	英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG \| 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
樂瓦司它汀	英文品名: LOVASTATIN \| 適應症: 抗高血脂症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2007/07/03
鹽酸二甲二胍	英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/03