"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克的英文品名是Fluimucil 600MG Granules for oral solution, 適應症是減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。, 劑型是內服顆粒劑, 包裝是鋁箔袋盒裝, 主成分略述是ACETYLCYSTEINE, 申請商名稱是幸生實業股份有限公司, 有效日期是2025/09/14.

#"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克的地圖

許可證字號	衛部藥輸字第027954號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/14
發證日期	2020/09/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202795401
中文品名	"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克
英文品名	Fluimucil 600MG Granules for oral solution
適應症	減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETYLCYSTEINE
申請商名稱	幸生實業股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路520號6樓
申請商統一編號	12212985
製造商名稱	ZAMBON SWITZERLAND LTD.
製造廠廠址	VIA INDUSTRIA 13, CH-6814 CADEMPINO, SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2023/10/03
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027954號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/14

發證日期

2020/09/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202795401

中文品名

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克

英文品名

Fluimucil 600MG Granules for oral solution

適應症

減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。

劑型

內服顆粒劑

包裝

鋁箔袋盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETYLCYSTEINE

申請商名稱

幸生實業股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路520號6樓

申請商統一編號

12212985

製造商名稱

ZAMBON SWITZERLAND LTD.

製造廠廠址

VIA INDUSTRIA 13, CH-6814 CADEMPINO, SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/10/03

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克地圖 [ 導航 ]

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克的地址位於

台北市中山區松江路520號6樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克 ...)

陳玉美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 幸生實業股份有限公司 \| 統一編號: 12212985
陳志全	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 幸生實業股份有限公司 \| 統一編號: 12212985
鄭倩怡	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 幸生實業股份有限公司 \| 統一編號: 12212985
鄭聖夫	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 幸生實業股份有限公司 \| 統一編號: 12212985

陳玉美

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

陳志全

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

鄭倩怡

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

鄭聖夫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

[ 搜尋所有相關: "贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克相關資料

幸生實業股份有限公司

統一編號: 12212985 | 電話號碼: 02-2596-9138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

幸生實業股份有限公司

統一編號: 12212985 | 電話號碼: 02-2596-9138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

醫療器材許可證資料集資料集的 "贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克 ...)

"歐斯科" 手動式眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: "ASICO" Manual ophthalmic surgical instrument(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023475號 \| 有效日期: 2029/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械（M.4350）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)	英文品名: “R.E.T.” Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009325號 \| 有效日期: 2025/10/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)	英文品名: “R.E.T.” Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009325號 \| 有效日期: 20251007 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)	英文品名: "KAI" Microsurgery Knives(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002750號 \| 有效日期: 2026/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)	英文品名: "KAI" Microsurgery Knives(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002750號 \| 有效日期: 20260301 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
"幸生" 採血筆 (未滅菌)	英文品名: "Shin Sheng" Lancing device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013811號 \| 有效日期: 2019/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
"幸生" 採血筆 (未滅菌)	英文品名: "Shin Sheng" Lancing device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013811號 \| 有效日期: 20190127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體	英文品名: “Aaren” Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021318號 \| 有效日期: 2015/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EC-1以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體	英文品名: “Aaren” Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021318號 \| 有效日期: 20150817 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EC-1以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Microsurgical” Kazan Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008052號 \| 有效日期: 2024/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Microsurgical” Kazan Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008052號 \| 有效日期: 20240908 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦” 新視疏水性人工水晶體	英文品名: “ROHTO” Neo Eye Hydrophobic Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036754號 \| 有效日期: 2028/11/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RH-72以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Asico” Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007817號 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Asico” Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007817號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦”新視軟式人工水晶體	英文品名: “ROHTO”Neo Eye foldable Intraocular lens \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020164號 \| 有效日期: 2029/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: RF-31PL, RF-22L, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦”新視軟式人工水晶體	英文品名: “ROHTO”Neo Eye foldable Intraocular le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020164號 \| 有效日期: 20240903 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RF-31PL, RF-22L, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦” 新視張力環	英文品名: “ROHTO” Neo Eye Tension Ring \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037416號 \| 有效日期: 2029/09/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TR-1210、TR-1311以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦”新視人工水晶體	英文品名: “ROHTO” Neo Eye Intraocular lens \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022752號 \| 有效日期: 2026/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RP-11, RP-12以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦”新視人工水晶體	英文品名: “ROHTO” Neo Eye Intraocular le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022752號 \| 有效日期: 20260819 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RP-11, RP-12以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“愛銳”單片型抗紫外線親水性丙烯酸脂後房人工水晶體	英文品名: “Aaren” Single-Piece Hydrophilic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023594號 \| 有效日期: 2017/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"歐斯科" 手動式眼科手術器械(未滅菌)

“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)

“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)

"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)

"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)

"幸生" 採血筆 (未滅菌)

"幸生" 採血筆 (未滅菌)

“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體

“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體

“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)

“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)

“樂敦” 新視疏水性人工水晶體

“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)

“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)

“樂敦”新視軟式人工水晶體

“樂敦”新視軟式人工水晶體

“樂敦” 新視張力環

“樂敦”新視人工水晶體

“樂敦”新視人工水晶體

“愛銳”單片型抗紫外線親水性丙烯酸脂後房人工水晶體

全部藥品許可證資料集資料集的 "贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克 ...)

能賜安敏注射液	英文品名: NESSAMINE S1 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養失調、火傷、骨折之蛋白質消耗過多時 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;SORBITOL D-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYL... \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
耳多贊邦點耳液劑	英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.
富泌舒痰顆粒100毫克	英文品名: Fluimucil Granules 100mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025531號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.
輸樂注射液（維持液）	英文品名: SOLYUGEN-2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/16 \| 註銷理由: 證別變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水份與能量、電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHAT... \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克	英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
康賜爾(無糖)散劑	英文品名: KONSYL EASY MIX POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSYLLIUM , 95% \| 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC.
"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲	英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.
還可補樂敏注射液	英文品名: HICOBALAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
西即克林注射液	英文品名: CITICOLINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷、腦手術引起的意識障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
胖得立露注射液	英文品名: PANTHENYL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克	英文品名: Fluimucil 600MG Granules for oral solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN BHD
"贊邦" 富泌舒注射劑	英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.
樂威麻乳膏	英文品名: Lewema Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第058084號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：一、插針，如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
合卡雷朗注射液２０公絲/公撮	英文品名: HERCARENONE D INJECTION 20MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOBUTAMINE HCL \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
"贊邦" 富泌舒痰顆粒100公絲/5公克	英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 100MG/5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/09/28 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2008/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.
代血朗４０注射液	英文品名: INJECTION DEXTRANI 40 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液容積減少所致之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
富泌舒糖漿2%	英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.
麥芽糖點滴注射液１０％	英文品名: MALTOSE 10 "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病患非經口之糖份補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
斷血朗愛斯注射液	英文品名: TRASAMLON S INJECTION "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

能賜安敏注射液

耳多贊邦點耳液劑

富泌舒痰顆粒100毫克

輸樂注射液（維持液）

“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克

康賜爾(無糖)散劑

"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲

還可補樂敏注射液

西即克林注射液

胖得立露注射液

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克

戊酸貝皮質醇

"贊邦" 富泌舒注射劑

樂威麻乳膏

合卡雷朗注射液２０公絲/公撮

"贊邦" 富泌舒痰顆粒100公絲/5公克

代血朗４０注射液

富泌舒糖漿2%

麥芽糖點滴注射液１０％

斷血朗愛斯注射液

食品業者登錄資料集資料集的 "贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克相關資料

幸生實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112212985-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12212985 | 台北市中山區松江路520號6樓

幸生實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112212985-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12212985 | 台北市中山區松江路520號6樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克相關資料

(以下顯示 18 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克 ...)

耳多贊邦點耳液劑	英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS \| 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/21
富泌舒痰顆粒100毫克	英文品名: Fluimucil Granules 100mg \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/06
“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克	英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” \| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/24
"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲	英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/23
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/23
"贊邦" 富泌舒注射劑	英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/03
樂威麻乳膏	英文品名: Lewema Cream \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：一、插針，如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/26
富泌舒糖漿2%	英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15
"贊邦"富泌舒痰發泡錠600公絲	英文品名: FLUIMUCIL A 600MG EFFERVESCENT TABLETS \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 發泡錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/17
療足黴噴劑 10 毫克/公克	英文品名: Foot Relief Spray 10mg/gm \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/15
康賜爾散劑	英文品名: KONSYL \| 適應症: 軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/26
美樂芬止痛片	英文品名: Spedifen 400mg Film Tablet \| 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/25
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/06
貝皮質醇二丙酸鹽	英文品名: Betamethasone Dipropionate \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/15
"贊邦" 梅樂黴素顆粒劑	英文品名: MONUROL 3G, GRANULES \| 適應症: 成年女性及青少女之急性非複雜性膀胱炎、成年男性接受經直腸前列腺切片檢查之預防性抗生素。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOSFOMYCIN TROMETAMOL \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/10
歐蘭靜膜衣錠5毫克	英文品名: Olanzine film coated tablets 5mg \| 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/29
希那克注射劑	英文品名: HIDONAC INJECTION \| 適應症: 蓄意或偶發之PARACETAMOL中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/10/28

耳多贊邦點耳液劑

富泌舒痰顆粒100毫克

“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克

"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲

戊酸貝皮質醇

"贊邦" 富泌舒注射劑

樂威麻乳膏

富泌舒糖漿2%

"贊邦"富泌舒痰發泡錠600公絲

療足黴噴劑 10 毫克/公克

康賜爾散劑

美樂芬止痛片

丙酸氯貝皮質醇

貝皮質醇二丙酸鹽

"贊邦" 梅樂黴素顆粒劑

歐蘭靜膜衣錠5毫克

希那克注射劑

康佳爾懸浮液

根據識別碼 12212985 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 12212985 ...)

[ 搜尋所有 12212985 ... ]

根據名稱幸生實業找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 幸生實業 ...)

"幸生" 採血針 (滅菌)	英文品名: "Shin Sheng" Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013812號 \| 有效日期: 2019/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"幸生" 採血針 (滅菌)	英文品名: "Shin Sheng" Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013812號 \| 有效日期: 20190127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
經銷商竄改「金平膜衣錠5毫克」效期，立即全面下架	發布日期: 2017/05/23 \| 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於藥品不良品通報發現「金平膜衣錠5毫克(Zypine film coated tablets 5mg)」(衛部藥製字第058028號)有品質異常，經由藥品許可證持有廠商... @ 本署新聞公告資料集
幸生實業股份有限公司	登錄日期: 1110120 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
鄭聖夫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2283 \| 所代表法人: 幸生實業股份有限公司 \| 意華實業股份有限公司 \| 統一編號: 12485872 @ 董監事資料集

"幸生" 採血針 (滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"幸生" 採血針 (滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

經銷商竄改「金平膜衣錠5毫克」效期，立即全面下架

發布日期: 2017/05/23 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於藥品不良品通報發現「金平膜衣錠5毫克(Zypine film coated tablets 5mg)」(衛部藥製字第058028號)有品質異常，經由藥品許可證持有廠商...

@ 本署新聞公告資料集

幸生實業股份有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

鄭聖夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2283 | 所代表法人: 幸生實業股份有限公司 | 意華實業股份有限公司 | 統一編號: 12485872

@ 董監事資料集

[ 搜尋所有 幸生實業 ... ]

根據地址台北市中山區松江路520號6樓找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區松江路520號6樓 ...)

歐蘭靜膜衣錠5毫克

@ 全部藥品許可證資料集

療足黴噴劑 10 毫克/公克

@ 全部藥品許可證資料集

歐蘭靜膜衣錠5毫克

@ 全部藥品許可證資料集

療足黴噴劑 10 毫克/公克

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市中山區松江路520號6樓 ... ]

幸生實業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

幸生實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路520號6樓 | 電話: 02-2596-9138

幸生實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路520號6樓 | 電話: 02-2595-0706

幸生實業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區中興路一段10號3樓之2 | 電話: 02-8976-9034

幸生實業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區成泰路一段110號之2、1樓 | 電話: 02-8295-5739

名稱幸生實業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有幸生實業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
幸生實業股份有限公司臺北市中山區松江路520號6樓	鄭倩怡	12212985	核准設立

幸生實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路520號6樓 | 負責人: 鄭倩怡 | 統編: 12212985 | 核准設立

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

樂敦維他眼藥水	英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to ... \| 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/13
鹽酸普潘奈	英文品名: PROPRANOLOL HCL \| 適應症: 抗心律不整藥、擬交感神經BATA-接受體遮斷藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/14
哲思膠囊６０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 60MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
哲思膠囊４０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 40MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
哲思膠囊８０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 80MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
備喘全定量噴霧液 "德國廠"	英文品名: BERODUAL N METERED AEROSOL \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障害。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 不銹鋼罐裝（10毫升/瓶=200定劑量） \| 藥品類別: \| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/19
特拉佐新	英文品名: TERAZOSIN HCL 2H2O \| 適應症: 降壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/06/20
左旋歐弗洒欣	英文品名: LEVOFLOXACIN \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/25
維視達凍晶注射劑１５毫克	英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL \| 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VERTEPORFIN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰50優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰250優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 250 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
使肺泰125優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 125 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
優富多膠囊	英文品名: UFT CAPSULES \| 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/02
黴息止注射劑50毫克	英文品名: CANCIDAS INJECTION 50MG \| 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
樂瓦司它汀	英文品名: LOVASTATIN \| 適應症: 抗高血脂症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2007/07/03