英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG |
英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
英文品名: NOVOPHEROL 200I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD |
英文品名: A.D.-VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: NIFEHEXAL RETARD 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/22 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HEXAL AG |
英文品名: NIFEHEXAL 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HEXAL AG |
英文品名: AMBROHEXAL SAFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性呼吸道疾病,如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 (氣喘)、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和 鼻、喉發炎時協助黏液分解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH |
英文品名: LIVER VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鐵性貧血、續發性貧血、巨赤血球性貧血、惡性貧血、出血性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CUPRIC SULFATE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD |
英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳部靜脈瘤、瘡痂、傷口不易痊癒及結疤、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA |
英文品名: BEZACUR DRAGEES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: HEXAL AG |
英文品名: DURASKLERAL FORTE DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、E菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;INOSITOL NIACINATE;;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;AESCULUS HIPPOCASTANUM;;RUTIN;;V... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: SICOME CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: AMBROHEXAL TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH |
英文品名: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/09/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性 細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: HEXAL AG |
英文品名: Lagosa 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... | 製造商名稱: WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG |
英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH |
英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |