舒歐邁靜脈注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒歐邁靜脈注射液的英文品名是Exomax IV Injectio, 許可證字號是衛署藥輸字第025113號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/07/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2019/11/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是抗黴菌劑, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FLUCONAZOLE, 製造商名稱是Baxter Pharmaceuticals India Private Limited.

#舒歐邁靜脈注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第025113號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2019/11/19
發證日期2009/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202511304
中文品名舒歐邁靜脈注射液
英文品名Exomax IV Injectio
適應症抗黴菌劑
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUCONAZOLE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/08
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第025113號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/07/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2019/11/19

發證日期

2009/11/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202511304

中文品名

舒歐邁靜脈注射液

英文品名

Exomax IV Injectio

適應症

抗黴菌劑

劑型

注射劑

包裝

玻璃瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUCONAZOLE

申請商名稱

安強藥業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路311號4樓

申請商統一編號

12494149

製造商名稱

Baxter Pharmaceuticals India Private Limited

製造廠廠址

CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2022/07/08

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝;;盒裝

舒歐邁靜脈注射液地圖 [ 導航 ]

舒歐邁靜脈注射液的地址位於

台北市松山區復興北路311號4樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 舒歐邁靜脈注射液 相關資料

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號12494149
原始登記日期19910320
核發日期20210813
廠商中文名稱安強藥業股份有限公司
廠商英文名稱ANCHIANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路311號4樓
英文營業地址4 F., No. 311, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人侯O原
電話號碼02-27127018
傳真號碼02-27177162
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12494149
原始登記日期: 19910320
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 安強藥業股份有限公司
廠商英文名稱: ANCHIANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路311號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 311, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 侯O原
電話號碼: 02-27127018
傳真號碼: 02-27177162
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 舒歐邁靜脈注射液 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025414號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2021/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202541405
中文品名喜鐵福 注射液
英文品名Sucrofer Injectio
適應症急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/08
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2021/05/12
發證日期: 2011/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202541405
中文品名: 喜鐵福 注射液
英文品名: Sucrofer Injectio
適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/08
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027329號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/01
發證日期2017/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202732904
中文品名喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升
英文品名Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v
適應症成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性碳疸病(接觸後)。小孩：綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性碳疸病(接觸後)。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/11/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027329號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/01
發證日期: 2017/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202732904
中文品名: 喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升
英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v
適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性碳疸病(接觸後)。小孩：綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性碳疸病(接觸後)。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/11/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/06
發證日期2009/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202506802
中文品名利福適靜脈注射液
英文品名LEVOX IV solution for Infusio
適應症治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/05/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/06
發證日期: 2009/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202506802
中文品名: 利福適靜脈注射液
英文品名: LEVOX IV solution for Infusio
適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/05/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由自請註銷
有效日期2018/08/21
發證日期2008/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202486902
中文品名喜血達 10% 靜脈輸注液
英文品名HESTAR-200 PENTASTARCH 10%
適應症單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYETHYL STARCH (200/0.5)
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/08/09
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/08/21
發證日期: 2008/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202486902
中文品名: 喜血達 10% 靜脈輸注液
英文品名: HESTAR-200 PENTASTARCH 10%
適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH (200/0.5)
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/08/09
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875301
中文品名必胰靈 錠 30毫克
英文品名Piota Tablets 30 mg
適應症第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/25
用法用量本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875301
中文品名: 必胰靈 錠 30毫克
英文品名: Piota Tablets 30 mg
適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/25
用法用量: 本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名PROVIVE 1% Injectio
適應症靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2021/07/30
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 2005/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名: PROVIVE 1% Injectio
適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2021/07/30
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025629號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由自請註銷
有效日期2017/02/20
發證日期2012/02/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202562900
中文品名泰達賜6%靜脈輸注液
英文品名TetraHES 6% Intravenous Infusio
適應症單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYETHYL STARCH (130/0.4);;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, SANAND AHMEDABAD, GUJARAT. 382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/08/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/02/20
發證日期: 2012/02/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202562900
中文品名: 泰達賜6%靜脈輸注液
英文品名: TetraHES 6% Intravenous Infusio
適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH (130/0.4);;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, SANAND AHMEDABAD, GUJARAT. 382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/08/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024557號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/02/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/06
發證日期2006/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202455709
中文品名喜普樂 靜脈輸液 2毫克/毫升
英文品名Ciprofloxacin Claris IV Infusion 0.2% w/v
適應症成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性炭疽病(接觸後)。小孩︰綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, SANAND AHMEDABAD, GUJARAT. 382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/02/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第024557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/02/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/06
發證日期: 2006/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202455709
中文品名: 喜普樂 靜脈輸液 2毫克/毫升
英文品名: Ciprofloxacin Claris IV Infusion 0.2% w/v
適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性炭疽病(接觸後)。小孩︰綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, SANAND AHMEDABAD, GUJARAT. 382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/02/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

食品業者登錄資料集 資料集的 舒歐邁靜脈注射液 相關資料

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱安強藥業股份有限公司
公司統一編號12494149
業者地址台北市松山區復興北路311號4樓
食品業者登錄字號A-112494149-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安強藥業股份有限公司
公司統一編號: 12494149
業者地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
食品業者登錄字號: A-112494149-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 舒歐邁靜脈注射液 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025414號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202541405
中文品名喜鐵福 注射液
英文品名Sucrofer Injectio
適應症急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/11/02
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃小瓶(glass vial)::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃安瓿裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,
許可證字號: 衛署藥輸字第025414號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/05/12
發證日期: 2011/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202541405
中文品名: 喜鐵福 注射液
英文品名: Sucrofer Injectio
適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/11/02
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃小瓶(glass vial)::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃安瓿裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027329號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/01
發證日期2017/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202732904
中文品名喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升
英文品名Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v
適應症成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性碳疸病(接觸後)。小孩：綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性碳疸病(接觸後)。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/11/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027329號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/01
發證日期: 2017/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202732904
中文品名: 喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升
英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v
適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性碳疸病(接觸後)。小孩：綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性碳疸病(接觸後)。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/11/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/06
發證日期2009/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202506802
中文品名利福適靜脈注射液
英文品名LEVOX IV solution for Infusio
適應症治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/05/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥輸字第025068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/06
發證日期: 2009/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202506802
中文品名: 利福適靜脈注射液
英文品名: LEVOX IV solution for Infusio
適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/05/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,,,

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/11/19
發證日期2009/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202511304
中文品名舒歐邁靜脈注射液
英文品名Exomax IV Injectio
適應症抗黴菌劑
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUCONAZOLE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/11/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/11/19
發證日期: 2009/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202511304
中文品名: 舒歐邁靜脈注射液
英文品名: Exomax IV Injectio
適應症: 抗黴菌劑
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUCONAZOLE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/11/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875301
中文品名必胰靈 錠 30毫克
英文品名Piota Tablets 30 mg
適應症第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/25
用法用量本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818840013,;;鋁箔盒裝::4717818840013,
許可證字號: 衛署藥製字第048753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875301
中文品名: 必胰靈 錠 30毫克
英文品名: Piota Tablets 30 mg
適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/25
用法用量: 本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818840013,;;鋁箔盒裝::4717818840013,

@ 舒歐邁靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名PROVIVE 1% Injectio
適應症靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2021/07/30
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 2005/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名: PROVIVE 1% Injectio
適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2021/07/30
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

根據識別碼 12494149 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12494149 ...)

# 12494149 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12494149
原始登記日期19910320
核發日期20210813
廠商中文名稱安強藥業股份有限公司
廠商英文名稱ANCHIANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路311號4樓
英文營業地址4 F., No. 311, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人侯O原
電話號碼02-27127018
傳真號碼02-27177162
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12494149
原始登記日期: 19910320
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 安強藥業股份有限公司
廠商英文名稱: ANCHIANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路311號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 311, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 侯O原
電話號碼: 02-27127018
傳真號碼: 02-27177162
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12494149 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱安強藥業股份有限公司
公司統一編號12494149
業者地址台北市松山區復興北路311號4樓
食品業者登錄字號A-112494149-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安強藥業股份有限公司
公司統一編號: 12494149
業者地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
食品業者登錄字號: A-112494149-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 12494149 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由自請註銷
有效日期2018/08/21
發證日期2008/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202486902
中文品名喜血達 10% 靜脈輸注液
英文品名HESTAR-200 PENTASTARCH 10%
適應症單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYETHYL STARCH (200/0.5)
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/08/09
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/08/21
發證日期: 2008/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202486902
中文品名: 喜血達 10% 靜脈輸注液
英文品名: HESTAR-200 PENTASTARCH 10%
適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH (200/0.5)
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/08/09
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝

# 12494149 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875301
中文品名必胰靈 錠 30毫克
英文品名Piota Tablets 30 mg
適應症第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/25
用法用量本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875301
中文品名: 必胰靈 錠 30毫克
英文品名: Piota Tablets 30 mg
適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/25
用法用量: 本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 12494149 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024557號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/02/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/06
發證日期2006/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202455709
中文品名喜普樂 靜脈輸液 2毫克/毫升
英文品名Ciprofloxacin Claris IV Infusion 0.2% w/v
適應症成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性炭疽病(接觸後)。小孩︰綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, SANAND AHMEDABAD, GUJARAT. 382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/02/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第024557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/02/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/06
發證日期: 2006/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202455709
中文品名: 喜普樂 靜脈輸液 2毫克/毫升
英文品名: Ciprofloxacin Claris IV Infusion 0.2% w/v
適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性炭疽病(接觸後)。小孩︰綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, SANAND AHMEDABAD, GUJARAT. 382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/02/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 12494149 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027329號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/01
發證日期2017/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202732904
中文品名喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升
英文品名Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v
適應症成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性碳疸病(接觸後)。小孩：綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性碳疸病(接觸後)。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/11/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027329號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/01
發證日期: 2017/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202732904
中文品名: 喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升
英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v
適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性碳疸病(接觸後)。小孩：綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性碳疸病(接觸後)。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/11/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝

# 12494149 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名PROVIVE 1% Injectio
適應症靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2021/07/30
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 2005/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名: PROVIVE 1% Injectio
適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2021/07/30
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 12494149 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/06
發證日期2009/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202506802
中文品名利福適靜脈注射液
英文品名LEVOX IV solution for Infusio
適應症治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/05/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/06
發證日期: 2009/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202506802
中文品名: 利福適靜脈注射液
英文品名: LEVOX IV solution for Infusio
適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/05/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
[ 搜尋所有 12494149 ... ]

根據名稱 安強藥業 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 安強藥業 ...)

# 安強藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025414號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2021/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202541405
中文品名喜鐵福 注射液
英文品名Sucrofer Injectio
適應症急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/08
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2021/05/12
發證日期: 2011/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202541405
中文品名: 喜鐵福 注射液
英文品名: Sucrofer Injectio
適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/08
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝

# 安強藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025414號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202541405
中文品名喜鐵福 注射液
英文品名Sucrofer Injectio
適應症急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/11/02
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃小瓶(glass vial)::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃安瓿裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,
許可證字號: 衛署藥輸字第025414號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/05/12
發證日期: 2011/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202541405
中文品名: 喜鐵福 注射液
英文品名: Sucrofer Injectio
適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/11/02
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃小瓶(glass vial)::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃安瓿裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,

# 安強藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875301
中文品名必胰靈 錠 30毫克
英文品名Piota Tablets 30 mg
適應症第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/25
用法用量本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818840013,;;鋁箔盒裝::4717818840013,
許可證字號: 衛署藥製字第048753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875301
中文品名: 必胰靈 錠 30毫克
英文品名: Piota Tablets 30 mg
適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/25
用法用量: 本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818840013,;;鋁箔盒裝::4717818840013,

# 安強藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名PROVIVE 1% Injectio
適應症靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2021/07/30
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 2005/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名: PROVIVE 1% Injectio
適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2021/07/30
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
[ 搜尋所有 安強藥業 ... ]

根據地址 台北市松山區復興北路311號4樓 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區復興北路311號4樓 ...)

軒郁國際股份有限公司

總機電話: 02-8712-1319 | 公司代號: 6703 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24347235 | 住址: 台北市松山區復興北路311號7樓 | 董事長: 胡蕙郁 | 成立日期: 20090518 | 出表日期: 1130427

@ 上櫃公司基本資料

何清朋建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104711 | 電話: 02-87706070 | 地址: 台北市松山區復興北路311號10樓 | DN: o=何清朋建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

利福適靜脈注射液

英文品名: LEVOX IV solution for Infusio | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

軒郁國際股份有限公司

總機電話: 02-8712-1319 | 公司代號: 6703 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24347235 | 住址: 台北市松山區復興北路311號7樓 | 董事長: 胡蕙郁 | 成立日期: 20090518 | 出表日期: 1130427

@ 上櫃公司基本資料

何清朋建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104711 | 電話: 02-87706070 | 地址: 台北市松山區復興北路311號10樓 | DN: o=何清朋建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

利福適靜脈注射液

英文品名: LEVOX IV solution for Infusio | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/06

@ 未註銷藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市松山區復興北路311號4樓 ... ]

安強藥業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

安強藥業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路311號4樓 | 電話: 02-2712-7018

安強藥業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路311號4樓 | 電話: 02-2717-5955

名稱 安強藥業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安強藥業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路311號4樓		侯清原12494149核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路311號4樓 | 負責人: 侯清原 | 統編: 12494149 | 核准設立

與舒歐邁靜脈注射液同分類的全部藥品許可證資料集

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠２００公絲（斯比樂）

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠２００公絲（斯比樂）

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

　|