腦新散
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名腦新散的英文品名是NORSHIN POWDER, 適應症是退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛), 劑型是散劑, 包裝是紙袋裝;;鋁箔袋盒裝, 主成分略述是ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 申請商名稱是大陽製藥股份有限公司, 有效日期是2029/04/24.

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許可證字號衛署藥製字第028118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/24
發證日期1985/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號12014929
通關簽審文件編號DHY00102811802
中文品名腦新散
英文品名NORSHIN POWDER
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型散劑
包裝紙袋裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱大陽製藥股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號03042004
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/08/20
用法用量發燒時或需要時服用,若症狀持續,則每四至六小時可重複服用,每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包,十二歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第028118號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2029/04/24

發證日期

1985/04/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

12014929

通關簽審文件編號

DHY00102811802

中文品名

腦新散

英文品名

NORSHIN POWDER

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)

劑型

散劑

包裝

紙袋裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

光南製藥股份有限公司宜蘭廠

製造廠廠址

宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/08/20

用法用量

發燒時或需要時服用,若症狀持續,則每四至六小時可重複服用,每二十四小時內不可超過四次。成人每次一包,十二歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

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台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

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許米里

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2733383 | 所代表法人: | 大陽製藥股份有限公司 | 統一編號: 03042004

林秀蓮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大陽製藥股份有限公司 | 統一編號: 03042004

許米里

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2733383 | 所代表法人: | 大陽製藥股份有限公司 | 統一編號: 03042004

林秀蓮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大陽製藥股份有限公司 | 統一編號: 03042004

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出進口廠商登記資料 資料集的 腦新散 相關資料

大陽製藥股份有限公司

統一編號: 03042004 | 電話號碼: 02-28914125 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

大陽製藥股份有限公司

統一編號: 03042004 | 電話號碼: 02-28914125 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

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登記工廠名錄 資料集的 腦新散 相關資料

大陽製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03042004 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63020427 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號

大陽製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03042004 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63020427 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號

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克利蘇勞磷酸鈣

英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣素補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

腦新錠

英文品名: NORSHIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

甘草浸膏

英文品名: LIQUORICE PASTE USF 562 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味、健胃、溫和緩下劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

汽巴止勞粉劑

英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

金牌大學目藥

英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

大陽目藥

英文品名: SUN-EYE DROP'S | 許可證字號: 衛署藥製字第000095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

貝兒V眼藥水

英文品名: BALLADE EYE LOTION V | 許可證字號: 衛署藥輸字第022766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLIN... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

夏用目藥

英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

"大陽"克冒能顆粒

英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第040970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BORNEOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;GINGER POWDER;;ACETAMINOPHEN... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

風藥散

英文品名: COLD POWDER-S "SUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/28 | 註銷理由: 劑型變更;;包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

銀丹口味兒

英文品名: KAOL | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA POWDER | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

汽巴止勞

英文品名: ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

腦新舒痛錠

英文品名: NORSHIN WHITE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

諾易利鎮鈣

英文品名: CALCIUM NEULETHIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory

腦新散

英文品名: NORSHIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

諾易利鎮鈣

英文品名: CALCIUM NEULETHIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

倍麗多眼藥水

英文品名: TEAR BALLADE EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

腦新900細粒

英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

克利蘇勞磷酸鈣粉劑

英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣素補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

克利蘇勞磷酸鈣

英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣素補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

腦新錠

英文品名: NORSHIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

甘草浸膏

英文品名: LIQUORICE PASTE USF 562 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味、健胃、溫和緩下劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

汽巴止勞粉劑

英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

金牌大學目藥

英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

大陽目藥

英文品名: SUN-EYE DROP'S | 許可證字號: 衛署藥製字第000095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

貝兒V眼藥水

英文品名: BALLADE EYE LOTION V | 許可證字號: 衛署藥輸字第022766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLIN... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

夏用目藥

英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

"大陽"克冒能顆粒

英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第040970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BORNEOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;GINGER POWDER;;ACETAMINOPHEN... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

風藥散

英文品名: COLD POWDER-S "SUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/28 | 註銷理由: 劑型變更;;包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

銀丹口味兒

英文品名: KAOL | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA POWDER | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司

汽巴止勞

英文品名: ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

腦新舒痛錠

英文品名: NORSHIN WHITE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

諾易利鎮鈣

英文品名: CALCIUM NEULETHIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory

腦新散

英文品名: NORSHIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

諾易利鎮鈣

英文品名: CALCIUM NEULETHIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

倍麗多眼藥水

英文品名: TEAR BALLADE EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

腦新900細粒

英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

克利蘇勞磷酸鈣粉劑

英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣素補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: ARAX CO. LTD.

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大陽製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03042004 | 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

大陽製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03042004 | 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

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腦新錠

英文品名: NORSHIN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/26

"大陽"克冒能顆粒

英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;L-MENTHOL ;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHI... | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

銀丹口味兒

英文品名: KAOL | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 盒裝;;壓克力瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

腦新舒痛錠

英文品名: NORSHIN WHITE TABLET | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16

諾易利鎮鈣

英文品名: CALCIUM NEULETHIN | 適應症: 鈣補給 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/01

腦新900細粒

英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES | 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 | 劑型: 細粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01

腦新錠

英文品名: NORSHIN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/26

"大陽"克冒能顆粒

英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;L-MENTHOL ;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHI... | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

銀丹口味兒

英文品名: KAOL | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 盒裝;;壓克力瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

腦新舒痛錠

英文品名: NORSHIN WHITE TABLET | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16

諾易利鎮鈣

英文品名: CALCIUM NEULETHIN | 適應症: 鈣補給 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/01

腦新900細粒

英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES | 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 | 劑型: 細粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01

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大陽製藥股份有限公司 | 地址: 台北市北投區大度路155號 | 電話: 02-2891-4125

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17
許米里03042004核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 負責人: 許米里 | 統編: 03042004 | 核准設立

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與腦新散同分類的未註銷藥品許可證資料集

美皮寶藥膏

英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、傷口消毒、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鐵罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE;;CAMPHOR;;ETHACRIDINE LACTATE | 申請商名稱: 五成藥品行 | 有效日期: 2023/08/23

“強生”縮水蘋果酸麥角新鹼膜衣錠0.2毫克

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 適應症: 產褥期之出血、流產後之出血、分娩時之子宮弛緩出血、不正常出血、分娩第三期陣痛微弱。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"福樂你糖衣錠

英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 慮鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"信東"甘敏注射液

英文品名: CANBIN-C INJECTION | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚搔癢症、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚病、過敏性鼻炎、慢性前鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝附注入器;;安瓿;;軟管裝附注入器 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

攣怕斯糖衣片

英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣及其運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"妙治胃益錠

英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"抑炎源膜衣錠

英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"強生"抑炎錠200毫克

英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" | 適應症: 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉痙攣、強直、疼痛所引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

高雪嘉膠囊84毫克

英文品名: Cerdelga capsules 84mg | 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變;這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Eliglustat tartrate | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/16

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克

英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/05/10

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克

英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

尚達利膜衣錠200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

美皮寶藥膏

英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、傷口消毒、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鐵罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE;;CAMPHOR;;ETHACRIDINE LACTATE | 申請商名稱: 五成藥品行 | 有效日期: 2023/08/23

“強生”縮水蘋果酸麥角新鹼膜衣錠0.2毫克

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 適應症: 產褥期之出血、流產後之出血、分娩時之子宮弛緩出血、不正常出血、分娩第三期陣痛微弱。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"福樂你糖衣錠

英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 慮鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"信東"甘敏注射液

英文品名: CANBIN-C INJECTION | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚搔癢症、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚病、過敏性鼻炎、慢性前鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝附注入器;;安瓿;;軟管裝附注入器 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

攣怕斯糖衣片

英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣及其運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"妙治胃益錠

英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"抑炎源膜衣錠

英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"強生"抑炎錠200毫克

英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" | 適應症: 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉痙攣、強直、疼痛所引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

高雪嘉膠囊84毫克

英文品名: Cerdelga capsules 84mg | 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變;這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Eliglustat tartrate | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/16

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克

英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/05/10

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克

英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

尚達利膜衣錠200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

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