英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣素補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: ARAX CO. LTD. |
英文品名: NORSHIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: LIQUORICE PASTE USF 562 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味、健胃、溫和緩下劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD. |
英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: ARAX CO. LTD. |
英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
英文品名: SUN-EYE DROP'S | 許可證字號: 衛署藥製字第000095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
英文品名: BALLADE EYE LOTION V | 許可證字號: 衛署藥輸字第022766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLIN... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第040970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BORNEOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;GINGER POWDER;;ACETAMINOPHEN... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COLD POWDER-S "SUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/28 | 註銷理由: 劑型變更;;包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
英文品名: KAOL | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA POWDER | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 |
英文品名: ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: ARAX CO. LTD. |
英文品名: NORSHIN WHITE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: CALCIUM NEULETHIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: ARAX CO., LTD. Kiyosu Factory |
英文品名: NORSHIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 |
英文品名: CALCIUM NEULETHIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: ARAX CO. LTD. |
英文品名: TEAR BALLADE EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣素補給 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 製造商名稱: ARAX CO. LTD. |