英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方便診斷或治療器材進入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: Durex Performax Intense Condom | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026139號 | 有效日期: 2029/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1pcs/box, 3 pcs/box,6 pcs/box,以下空白。103.7.25新增包裝:8pcs/box, 10pcs/box, 12pcs/box, 16 pcs/box, 164pcs/b... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: DUREX MIX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012793號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原94年12月27日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月3日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: Durex Real Feel Condom | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027981號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Width 56±2mm(1pcs/box, 3 pcs/box, 8 pcs/box, 10 pcs/box, 12 pcs/box, 100 pcs/box,)以下空白。增加6pcs/box, 1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: Durex Fetherlite Ultima Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019157號 | 有效日期: 2028/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 3pcs/box, 5pcs/box, 10pcs/box 以下空白 。增加規格:(Sensi-Fit)(Extra Lube):3、5、6、8、10、12、18 pcs/box。 增加規格:(Sen... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: "DUREX" STRAWBERRY CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010525號 | 有效日期: 2024/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: DUREX RIBBED CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010429號 | 有效日期: 2028/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單遺失補發及變更為:詳如中文仿單核定本(原93年2月3日仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:3入。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: DUREX JEANS CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010430號 | 有效日期: 2028/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原92年10月17日及95年1月13日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: "DUREX" ELITE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010439號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: "DUREX" FETHERLITE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010441號 | 有效日期: 2028/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:Fetherlite Condom(Ultra Thin)(Sensi-Fit)(3pcs/box、5pcs/box、6pcs/box、8pcs/box、10pcs/bo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: "DUREX" CONFIDENCE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010445號 | 有效日期: 2028/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月4日及105年6月2日核定之中文說明書,有效期限至112年7月31日止;112年4月12日核定之中文說明書,自112年8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: "DUREX" SELECT CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010483號 | 有效日期: 2023/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: "DUREX" TOGETHER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010484號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年1月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: Durex Air Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000833號 | 有效日期: 2027/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月25日及原107年3月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年5月25日核定之標... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: Durex Hard Shell Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020623號 | 有效日期: 2030/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 pcs/box, 12 pcs/box以下空白。仿單遺失補發及變更為:詳如中文仿單核定本(原99年4月7日仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:52mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: Durex Fetherlite Warming Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018130號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 12個/盒,3個/盒,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: Durex Pleasuremax Warming Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018131號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 12個/盒,3個/盒,以下空白。(一)規格變更:Width 52.5mm(12個/盒,3個/盒)。(二)增加規格:Width 56mm(12個/盒,3個/盒),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: Durex Comfort Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018585號 | 有效日期: 2023/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 12 pcs / box ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
英文品名: Durex Love Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018586號 | 有效日期: 2028/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 3 pcs / box, 12 pcs / box, 以下空白。增加規格:1 pcs/ box。規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年10月2日及112年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |